Szemészet, 2022 (159. évfolyam, 1-4. szám)
2022-09-01 / 3. szám
Szemészet 159. évfolyam, 2022; 3. szám 130-135. Eredeti közlemény DÓI: 10.55342/SZEMHUNGARICA.2022.159.3.130 Az USH2A génmutációk genotípus-fenotípus összefüggései genotipizált eseteink bemutatásával Végh András dr.1, Lesch Balázs dr.1, Vámos Rita dr.1, Takács Péter István dr.1, György Bence dr.2, Nagy Zoltán Zsolt dr.1, Rivolta Carlo dr.2, Szabó Viktória dr.1 1 Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest (Igazgató: Prof. Dr Nagy Zoltán Zsolt egyetemi tanár] BMolekuláris és Klinikai Szemészeti Intézet, Bázel, Svájc (Igazgató: Prof. Dr Roska Botond egyetemi tanár] Bevezetés: Az Usher-kór autoszomális necesszív módon öröklődő betegség, amely szemészeti szempontból szindrómás retinitis pigmentosa képében manifesztálódik. Az Usher-szindrómának három fő típusa ismert. A látásromlás mellett a halláscsökkenés a jellemző tünet, amely az I. típusban, csecsemőkorban, a II. típusban kisiskoláskor körül jelenik meg. A III. típusában a hallás- és látásromlás mellett egyensúlyprobléma fordul elő. AII. típusban a látótér jelentős beszűkülése általában a húszas években alakul ki, amelyet a színlátás és a centrális látás megromlása követ. A betegség kialakulásának hátterében az ADGRV1, USH2A, és a WHRN gének biallélikus mutációi ismertek. Célunk a hallásromlással és retinitis pigmentosára jellemző tünetekkel jelentkező betegek részletes szemészeti funkcionális és eszközűs vizsgálata, valamint genotipizálása volt. Anyag és módszer: A Semmelweis Egyetem Szemészeti Klinikáján működő szemészeti genetikai szakrendelésen jelentkező betegek közül 2 férfit és 2 nőbeteget vizsgáltunk standard szemészeti vizsgálómódszerekkel és multimodális képalkotókkal. A jellemző klinikai képet mutató páciensek genotipizálása űj generációs szekvenálással (NGS, lllumina NextSeq készülék, Usher Targeted Gene Panel), a variánsok validálása Sanger-szekvenálással történt. Eredmények: A vizsgálatban 4 Usher-szindróma ll-es típusában szenvedő beteget sikerült identifikálni, minden esetben az USH2A gén biallélikus mutációi igazolódtak. Következtetés: A részletes klinikai, képalkotó és elektrofiziológiai vizsgálatokkal, illetve a genotipizálás elvégzésével mind a fenotípus, mind a genotípus dokumentálása megtörtént. Megfigyeltük, hogy a súlyos fenotípus hátterében a DNS-szekvencia hosszának megváltozásával járó mutációk állnak. Genotype-phenotype correlations in USH2A gene mutation-related RP presented with our genotyped cases Introduction: Usher syndrome is an autosomal recessive hereditary disease that ophthalmologically manifests itself in symptomatic retinitis pigmentosa. Usher syndrome has three major types. Along with sight loss, hearing loss is a typical symptom that appears during infancy in type I of the disease and during school age in type II. In type III, besides sight and hearing loss, balance disorder is also characteristic. In type II, the significant narrowing of the visual field develops in the third decade, followed by the damage of colour vision and central sight. In the background of its pathogenesis, biallelic mutations of ADGRV1, USH2A and WHRN genes have been reported. Our aim is to precisely assess patients with hearing loss and retinitis pigmentosa, as well as to perform their genotyping. Materials and methods: 2 male and 2 female patients were examined at the Department of Ophthalmology of Semmelweis University with standard methods and multimodal imaging. Genotyping of patients with characteristic symptoms was performed with new generation sequencing (NGS, lllumina NextSeq, Usher Targeted Panel). The validation of the variants was done with Sanger sequencing. Results: We identified four patients with type II Usher syndrome who all had the biallelic mutation of USH2A gene. Conclusion: With detailed clinical, imaging and electrophysiological examinations as well as with genotyping, we documented both the phenotype and the genotype of our patients. We have observed that the severe phenotype is caused by mutations involving changes in DNA sequence length. Kulcsszám Usher] genotípus, fenotípus, OCT FAF Usher genotype, phenotype, OCT FAF Kézirat beérkezése: 2022. 09. 12. Közlésre elfogadva: 2022. 09. 15. 130}
