Szemészet, 2019 (156. évfolyam, 1-4. szám)
2019-05-01 / Suplementum I.
Kongresszusi összefoglalók 2019. MÁJUS 30., CSÜTÖRTÖK/30h MAY 2019, THURSDAY A TEREM - Kongresszusi terem/RÜÜM A - Congress Hall EOT Retinopathia prematurorum a Semmelweis Egyetemen EOT 7-ben születettek között Maka Erika1. Széles Rebeka2, Somogyvári Zsolt3-4, Nagy Zoltán Zsolt1 ’Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest ’Semmelweis Egyetem, Áfcalános Orvostudományi Kar; Budapest 3Semmelweis Egyetem, Egészségtudományi Kar; Családgondozási Módszertani Tanszék, Budapest “Peter Cerny Alapítványi Mentőszolgálat, Budapest Célkitűzés: A Semmelweis Egyetemen 2017-ben 1500 grammal vagy annál kisebb súllyal élve születettek között a retinopathia prematurorum (ROP) előfordulásának meghatározása Anyag és módszer: Retrospektív adatfeldolgozásunkba 249 koraszülött (130 fiú, 119 leány) adatait vontuk be. Eredmények: Az átlagos születési súly 1150,28 (350-1490±298,45) gramm, a születéskori átlagos gesztációs kor 29,12 (23-36±2,85) hét volt. A hatályos irányelvnek megfelelően elvégzett első szemfenékvizsgálat 179 gyermeknél (72%) valósult meg a Semmelweis Egyetemen a Csecsemő-Szem-Mentő Program keretében. A további vizsgálatok során 28 (15,64%) gyermeknél ROP 1, 15 (8,4%) gyermeknél ROP 1-2, 8 (4,47%) gyermeknél ROP 2, 6 (3,35%) gyermeknél ROP 2-3, 24 (13,41%) gyermeknél ROP 3 került észlelésre. 98 (54,75%) gyermeknél nem találtunk ROP-ot. ROP 3 miatt 24 gyermek esetén végeztünk szemfenéki lézerkezelést. A lézer-kezeit gyermekek átlagos születési súlya 811,67 (360-1260 ±261,l) gramm, születéskori átlagos gesztációs kora 25,92 (24-30± 1,78) hét volt. ROP eredetű vakság nem alakult ki. Következtetés: A hazai irányelvnek megfelelően elvégzett ROP szűrés és kezelés a Csecsemő-Szem-Mentő Program keretében 2017-ben hatékonyan működött a Semmelweis Egyetemen. EOT Retinopathy of Prematurity in children born in Semmelweis University in SOT 7 Erika Maka1, Rebeka Széles2, Zsolt Somogyvári3-4, Zoltán Zsolt Nagy1 ’Semmelweis University, Department of Ophthalmology, Budapest ’Semmelweis University, Faculty of Medicine, Budapest 3Semmelweis University, Faculty of Health Sciences, Department of Family Care Methodology, Budapest “Peter Cerny Foundation for Curing Sick Babies, Budapest Purpose: to determine the incidence of Retinopathy of Prematurity (ROP) among children born with 1500 grams or less in Semmelweis University in 2017 Methods: In our retrospective analysis we included data of249 premature babies (130 boys, 119 girls). Results: The mean birth weight was 1150.28 (350-1490±298.45) grams and the mean gestational age was 29.12 (23-36±2.85) weeks at birth. The first ROP screening exam according to our national guideline was performed in 179 children (72%) in Semmelweis University in Premature-Eye-Rescue Program. During further examination we found ROP 1 in 28 (15.64%) children, ROP 1-2 in 15 (8.4%) children, ROP 2 in 8 (4-47%) children, ROP2-3 in 6 (3.35%) children and ROP 3 in 24 (13.41%) children. We could not observe ROP in 98 (54-75%) preterm babies. We performed laser treatment in 24 children because of ROP 3. The mean birth weight was 811.67 (360-1260±26l.1) grams and the mean gestational age was 25.92 (24-30±1.78) weeks at birth in children with treatment-requiring disease. Blindness related to ROP was not observed. Conclusion: ROP screening and treatment within Premature-Eye-Rescue Program performed in accordance with the Hungarian guideline was effective in the Semmelweis University in 2017■ EOS A kongenitális nystagmus lehetséges okairól Janáky Márta, Lőrincz Máté Péter, Jánossy Ágnes Szegedi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kap Szemészeti Klinika, Szeged Célkitűzés: Csecsemő és kisgyermekkorban észlelt nystagmus okának kiderítése elektrofiziológiai módszerrel. Betegek és módszerek: Egy év alatt (2017) 15 gyermek (0,5-16 év; átlagéletkor: 6,8 év) elektrofiziológiai vizsgálatát végeztük el. A nem kooperáló betegeknél LED vagy Flash ingerlést, a kooperálóknál a standard (ISCEV) módszereket alkalmaztuk, melyek kiválasztásánál figyelembe vettük az általános és családi anamnézist, a refrakciós hibát, a retina és a látóidegfő szemfenéki képét. Eredmények: Egy öt hónapos betegnél a kóros VEP és normál ERG miatt neurológiai vizsgálat történt, agyi fejlődési rendellenesség derült ki. Látóideg fejlődési zavar két betegnél fordult elő. Leber-féle kongenitális amaurosis lett a diagnózis egy 8 hónapos gyermeknél. A vaksággal járó nystagmust feltehetően az anya fertőző betegsége okozta egy másik esetben. Nagyfokú myopia retina dystrophiával járt két betegnél, ami nem azonos a myopia okozta degenerációval. Nystagmussal társult a nem korrigált nagyfokú hypermetropia és anisometropia 3 betegnél. A binokulárisán végzett VEP vizsgálatkor csökken a nystagmus amplitúdója, ami az amblyopia vagy az organikus ok eldöntését tette lehetővé 5 betegnél. Összefoglalás: Az irodalmi adatok szerint a „kongenitális nystagmus” diagnózis csak akkor állítható fel, ha minden egyéb retinális vagy intracraniális okot kizártunk. Szükséges tehát a neurológus és a szemorvos együttműködésére. Veleszületett nystagmus esetén az OCT-vizsgálat nem ad pontos információt, az elektrofiziológiai vizsgálat segítheti a differenciáldiagnózist. EOS Potential causes of congenital nystagmus Márta .Janáky, Máté Péter Lőrincz, Ágnes Jánossy University of Szeged, Department of Ophthalmology s *
