Szemészet, 2013 (150. évfolyam, 1-4. szám)
2013-03-01 / 1. szám
L A N О Т А N 9 50 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp latanoproszt 1 1 BAUSCH+LOMB minőség generikus áron Sv^bbbeU <И»°" “ úi,aKbl9V»9V,a ttapbató1 Az aktuális árról kérjük tájékozódjon a www.oep.hu oldalon. Ja Glaukóma terápia: az originálissal megegyező hatékonyság1 + Kiemelkedő beteg compliance * 1 2 Könnyű felhasználás: felhasználóbarát csepegtethető flakon Kényelmes napi egyszeri adagolás1 + Magas minőség: a B+L sok éves tapasztalata a szemészeti gyógyszerek gyártásában * Ezt a vizsgálatot a latanoproszt originális készítményt használva végezték 1. Oietric A et all. Presented at the 2010 Annual Meeting of the European Glaucoma Society; Poster P3.21. 2. Arias Astal. Clinical Ophthalmology 2010;4:26 1-267. Rövidített alkalmazási eló'irat - Lanotan 50 mikrogramm/ml Hatóanyag: 1 ml oldatos szemcsepp 50 mikrogramm lanotanoprosztot tartalmaz. Terápiás javallatok: Nyíltzugú glaucoma és ocularis hypertensio esetén a megnövekedett szembelnyomás csökkentése. Adagolás és alkalmazás: felnőttek esetén (beleértve az időseket is): Naponta egyszer egy csepp oldat az érintett szem(ek)be. Az optimális hatás akkor érhető el ha a Lanotant este alkalmazzák. Gyermekek és serdülők: A Lanotan nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára a biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó adatok hiánya miatt. Ellenjavallatok: A latanoproszttal, a benzalkóniumkloriddal vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések: a latanoproszt az iris barna pigmentjei mennyiségének megnövelésével fokozatosan megváltoztatja a szem színéit. A kezelés megkezdése előtt a beteget tájékoztatni kell a szem maradandó elszíneződésének lehetőségéről. Az egyoldali kezelés állandósult heterochromiát eredményezhet. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: Két vagy több prosztaglandin, prosztaglandin-analóg vagy prosztaglandin-származék használata nem ajánlott. Terhesség és szoptatás: A készítmény alkalmazása nem javallt terhesség és szoptatás alatt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Lanotan becseppentése átmeneti homályos látást okozhat. Addig nem szabad vezetni amig a homályos látás fennáll. Nem kívánatos hatások, mellékhatások: Túlérzékenységi reakciók lehetségesek. Megjegyzés: Osztályozás: 11/1 csoport, j Forgalomba hozatali engedély száma: OGYI-T-21504/01 1x2,5 ml (tartályban) Alkalmazási előírás OGYI-eng. Száma: OGYI/47156/2010. További információ: Chauvin ankerpharm Képviselet Bausch+Lomb, 2040 Budaörs szabadság út 117/A II. em.Tel.: 06-23-500-330, e-mail: info.hu@bausch.com, honlap: www.bauschandlomb.hu Lezárás dátuma: 2012.12.15
