Szemészet, 2012 (149. évfolyam, 1-4. szám)
2012-06-01 - Supplementum
2012. június 7., csütörtök/7 June 2012, Thursday Selecting appropriate candidates for multifocal lOLs Zsolt Biró University of Pécs, Clinical Center Department of Ophthalmology The number and rate of multifocal intraocular lenses are increasing according to literature data and according to our clinical experience as well. There are some indications and several contraindications for multifocal IOLs, and the patients expectation is high. The lecture will discuss the advantages and disadvantages of different types (refractive, diffractive, apodiseddiffractive) of multifocal IOLs, and the indications and contraindications of their use. The main group of contraindications are: general diseases, eye diseases, intraoperative surgical complications, patients' profession and hobby, their age and personality. Accurate biometry, IOL power calculation and surgical steps are also mandatory. We hope, that our lecture will help to select the appropriate patients for multifocal IOLs to improve their quality of life. Elektrofiziológia és molekuláris genetika a szemészetben Varsányi Balázs Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Szemészeti Klinika A szemészetben használt elektrofiziológiai vizsgálóeljárásokkal (ERG, VEP, EOG) objektív módon vizsgálhatjuk a szem funkcióját. Ez különösen fontos módszer az örökletes retinaelváltozások diagnosztikájában. Ezen betegségek klinikai képe gyakran hasonló, azonban az elektrofiziológiai vizsgálatok paramétereinek megválasztásával további információt nyerhetünk az érintett struktúrákról. A funkcionális (elektrofoiziológiai) és morfológiai (pl. OCT) vizsgálatok eredményeinek komplex értékelésével tovább pontosíthatjuk a klinikai diagnózist. Teljes bizonyossággal sok esetben azonban csak a molekuláris genetikai vizsgálat után állítható fel a diagnózis, amellyel megállapíthatjuk, melyik gén milyen mutációja felelős az állapotért. Ez befolyásolhatja a betegség lefolyását, prognózisát, a beteg családtervezését. A genetikai vizsgálat előtti gondos klinikai vizsgálat nagymértékben segíti és költséghatékonnyá teszi a molekuláris diagnosztikát. Elektrofiziológiai módszereket azonban nem csak örökletes, hanem szerzett retinaelváltozások esetében is sikerrel használhatunk a prognózis felállításában, a társszem rizikójának becslésében, a kezelés hatékonyságának ellenőrzésében, általános betegség vagy gyógyszermellékhatás szubklinikus formájának kimutatására. Ezen alkalmazások esetében különösen fontos a megfelelő vizsgálati paraméterek kiválasztása. Hasonlóan hasznos lehet a genetikai háttér felderítése olyan szerzett betegségekben, melynek klinikai lefolyását, terápiáját nagymértékben befolyásolhatják genetikai faktorok. Előadásomban szembetegségekkel kapcsolatos elektrofizológiai és a molekuláris genetikai eredményeinkről és tapasztalatunkról számolok be. Electrophysiology and molecular genetics in Ophthalmology Balázs Varsányi University of Pécs, Clinical Centen Department of Ophthalmology Visual function could be objectively measured by electrophysiological methods (ERGs, VEP, EOG). These methods are specifically important in the diagnostics of inherited retinal disorders. Even when the clinical signs are simiar, additional information could be achieved on the affected structures by wisely selecting the examination parameters. The complex analysis of the results of functional and morphological examinations could help us to further specify the disease. To set up the exact diagnosis molecular genetic examinations are frequently needed. Only with this result could one tell which gene(s), which mutation(s) are involved. This could affect the prognosis of the disease. Electrophysiology is useful not only in inherted but aquired disorders: to assess the prognosis of the disease, the risk of the fellow eye, the efficacy of a therapy or to show subclinical changes. Selecting the examinaton parameters are also important in these cases. Also, shedding up the molecular genetic background could be useful in aquired disorders as well. Genetic variants could affect the prognosis and/or therapeutic response. In my lecture I would like to summarize the resuts and experience we gained in the field of electrophysology and molecular genetics in ophthalmology. A Magyar Szemorvostársaság Glaukóma Szekciójának ülése/ Session of the Glaucoma Section of the Hungarian Ophthalmological Society A glaukómás látótér-károsodás korai progressziójának kimutatása Octopus Cluster Trend Analízissel Holló Gábor; Farzaneh Naghizadeh Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika Célkitűzés: Megvizsgálni, hogy az Octopus periméter Corrected Cluster Trend Analysis (CCTA) és Cluster Trend Analysis (СТА) szoftverei és az esemény típusú progresszió analízis (ETPA) hogyan mutatják ki a korai glaukómás látótér progressziót.
