Szemészet, 2003 (140. évfolyam, 1-4. szám)

2003-06-01 / 2. szám

Szemészet 70 adataink szerint e fehérjecsoport a szolúbilis frakcióban 30% -át képviselte az elektroforetizált fehérjéknek. Az 1. ábra reprezentatív minták elektroforetogramjait tartalmazza a következő sorrendben: bal szélen a kontroli­­minta (1., 2. pozíciók), melyet két diabeteses (3., 4., 5., 6. pozíciók), valamint egy nem-diabeteses, matur cataractás lencse (7., 8. pozíciók) követ. Az 1., 3., 5., 7. pászták az összhomogenizátumok, a 2., 4„ 6., 8. pászták a szolúbilis frakciók fehérjéit tartalmazzák. Szembetűnők a már említett 20-30 kDa-os tartomány fehérjemintázatának különbségei. A cataractás lencsék összhomogenizátumában négy promi­nens fehérjefrakció található, míg a kontrollpásztákban és valamennyi szolúbilis frakcióban az ezüstös intenzifikálással csak kettő emelkedik ki ezek közül. Említést érdemel to­vábbá, hogy a cataractás mintáink összhomogenizátumának elektroforetogramjain valamennyi matur cataracta esetében és a progrediens cataractás lencsék jelentős hányadában a felvitel helyén visszamaradó nagy molekulasúlyú, fehérje­aggregátumra utaló festődést észleltünk. A kontroll-, nem szürke hályogos minták esetében ezt nem láttuk. HPLC- eredmények Előzetes eredményeink arra utalnak (eredeti regisztrátumo­­kat mutat a 2. ábra), hogy a nem-diabeteses betegcsoportban a metatirozin és az ortotirozin mennyisége a lencsében a cataracta súlyosságával párhuzamosan nő, míg a DOPA ese­tében hasonló tendenciát nem tapasztaltunk (3. táblázat). 3. táblázat. Az egyes anyagoknál (DOPA, m-Tyr, o-Tyr) feltüntettük az adott anyagnak a három vizsgált beteg mintáiban mért, fenilalaninra korrigált görbe alatti területét Nem-diabeteses Kontroll Cataracta progrediens Matur cataracta DOPA/Phe 1,637 2,129 1,483 m-Tyr/Phe 0 0,426 1,247 o-Tyr/Phe 1,037 1,077 2,999 A nem-diabeteses és diabeteses betegek mintáinak össze­hasonlítása (egy-egy regisztrátumot mutat a 3. ábra) kapcsán az előzetes adatok alapján úgy látjuk, hogy diabetesesekben nagyobb méta- és ortotirozin-tartalmat várhatunk a lencsék vizsgálata kapcsán, míg a DOPA szintjében hasonló különb­séget nem láttunk (4. táblázat). Megbeszélés A lencse transzparenciájának fenntartásában meghatározó szerepe van annak a szoros kölcsönhatásnak, amely a len­csealkotók között dinamikusan létrejön.9 Az öregedéssel a lencse víz-, ion- és fehérjetartalma fiziológiás körülmények között is változik. Amíg a külső és belső űziko-kémiai ha­tásokat a lencse védőmechanizmusai képesek ellensúlyozni, a lencse megtartja átlátszóságát. A cataractás lencse kiala­kulása mindig azt jelzi, hogy a károsító hatások kimerítik 2. ábra. Corneabankból származó donor lencse, nem-diabeteses beteg cataracta progrediens, valamint nem-diabeteses beteg matur cataracta miatt eltávolított lencséjének HPLC-analízise. A függőleges tengelyen a detektor által mért jel (voltban), a vízszintes tengelyen az elúciós idő (percben) került feltüntetésre. DOPA: L-dihidroxi-felilananin, p-Tyr: L-paratirozin, m-Tyr: L-metatirozin, o-Tyr: L-ortotirozin, Phe: L-fenilalanin Bíró Zsolt

Next

/
Oldalképek
Tartalom