Szemészet, 1972 (109. évfolyam, 1-4. szám)
1972 / 4. szám
Szövettani feldolgozás során a substantia propria corneae fibrinoid degeneratio j át találták. Differential-diagnostikailag legfontosabbnak tartják e kórkép elkülönítését a congenitalis glaucomától. A helyes diagnosis felállítása után mielőbbi perforáló keratoplasticát ajánlanak az amblyopia megelőzésére. IRODALOM. Babel, J. et coll. : Dystrophie congenitale de la cornée. Arch. Ophthal. (Paris) 29, 683 — 698. (1969). — Cogan, D. O.: Syndrome of nonsyphilitic interstitial keratitis and vestibuloauditory symptoms. Arch. Ophthal. (Chicago) 33, 144—149, (1946). — Franceschetti, A. et Babel, J. : Essai de classification anatomique des dégénérescences familiales de la cornée. Ophthalmologica, 109, 169 — 202. (1945). — Keates, И. and Gvintal, T. : Congenital hereditary corneal dystrophy. Amer. J. Ophthal. 60. 892 — 894. (1965). — Kenyon, К. R. and Maumenee, A. E. : The histological and ultrastructural pathology of congenital hereditary corneal dystrophy. Invest. Ophthal. 7. 475 — 500. (1968). — Maumenee, A. E. : Congenital hereditary corneal dystrophy. Amer. J. Ophthal. 50, 1114—1124. (1960). — Norton, E. XV. C. and Cogan, D. G. : Syndrome of nonsyphilitic interstitialkeratitis and vestibuloauditory symptomps. Arch. Ophthal.(Chicago) 61, 695 — 697. (1959). — Ödland, M. : Dystrophia corneae parenchymatosa congenita a clinical, morphological and histochemical examination. Acta Ophthal. 46,477 — 485. (1968). — Picetti, B. and Fine, M. : Keratoplasty in children. Amer. J. Ophthal. 61, 782 — 789. (1 966). — Romhányi, G.: Über die submikroskopische strukturelle Grundlage der metachromatischen Reaktionen. Acta histochem. 15, 201 — 233. (1963). Ж. Чаба и И. Шювегеш: Клиника и гистология врожденной дистрофии роговицы Авторы докладуют о клинике, лечении и гистологии редко встречающегося заболевания — врожденной дистрофии роговицы на основе одного случая. При гистологическом исследовании найдено фибриноидное перерождение собственного вещества роговицы. Основным считают отдиференцирОвать это заболевание от врожденной глаукомы. Для профилактики амблиопии предлагается проведение перфоративной кератопластики после правильной постановки диагноза. Zs. Csaba, I. Süveges: Clinical picture and histology of congenital hereditary distrophy of the cornea The authors describe the ease of a rare clinical entity: congenital hereditary distrophy of the cornea (CHCD), its therapy and histology. On histological examination fibrinoid degeneration of the proper substance of the cornea was found. In respect of differential diagnostic authors consider most important the separation of this clinical entity from congenital glaucoma. After establishing the correct diagnosis, the authors suggest an early perforative ketatoplasty in order to prevent amblyopy. Zs. Csaba und I. Süveges: Klinikum und Histologie der kongenitalen hereditären Korneadystrophie Anhand eines Falles werden Klinikum, Therapie und Histologie eines seltenen Krankheitsbildes, der kongenitalen hereditären Korneadystrophie erörtert. Im Laufe der histologischen Aufarbeitung zeigte sich fibrinoide Degeneration der Substantia propria corneae. Differentialdiagnostisch am wichtigsten ist die Absonderung dieses Krankheitsbildes vom kongenitalen Glaukom. Nach der richtigen Diagnosestellung wird zur Verhütung der Amblyopie die je früher durchzuführende perforierende Keratoplastik empfohlen. 303
