Szemészet, 1971 (108. évfolyam, 1-4. szám)

1971-06-01 / 2. szám

IRODALOM. 1. Asmal, A. C.: S. Afr. med. J., 1969, Aug. 43, 1033. — 2. Balogh, É. és Hoffmann, J.: Mozaik Klinefelter-Syndroma és solitaer vese együttes előfordulása. Előadás. Budapest, 1969. -— 3. Barr, M. L. és Bertram, E. в.: Nature, London, 1949, 163, 676. — 4. Bloch, В. К. és Jay, В.: Brit. J. Ophthal., 1969, April, 53, 284. — 5. Biró, I.: Szemészet, 1949, 86, 214. — 6. Biró, I.: Klin. Mbl. Augenheilk. 1936, 96, 649. — 7. Biró, I.: Brit. J. Ophthal., 1939, 33, 332. — 8. Boda, L., Szabó, Á. és Gzeizel,

E. : Orv. Hetil. 1968, 110, 1251. — 9. Cholnoky, P., Méhes, К., Sulyok, E., Farkas, в. és Major, L.: Orv. Hetil. 1968, 109, 809. — 10. Conen, P. E., Erkman, В. és Mitaxotou, C.: Amer. J. Child. 1966. 3, 236. — 11. Down, J. L. H.: Mongoloid idiotismus. 1866. — 12. Edwards, I. H., Hamden, D. G., Cameron, A. H., Crosse, В., Basrur, W. R. és Conen, P. E.: J. Pediat. 1965, 66, 270. — 13. Ferguson—Smith, M. A.: Lancet. 1959,1. 219. — 14. Ford, C. E., Jones, К. W., Polani, P. E., de Almeida, J. C. és Briggs, J. H.: Lancet. 1959. 1, 711. -— 15. Ford, C. E. és Hamerton, J.: The chromosomes of man. Nature, London, 1956,175,1020.—16. Forssman, H. és Hamberth, G.: Lancet. 1963,1. 1327.— 17. Franceschetti, A., Francois, J. és Babel, J.: Les hérédodégénérescenses choriorétiniennes. Masson Cie, Paris, 1963, Bd. 1. és 2. ■—-18. Francois, J.: Proc. Roy. Soc. Med. 1961, 54, 1109. — 19. Hommer, K.: Albrecht v. Graefes Arch. Kiin. exp. Ophthal. 1969, No. 1, 178, 30. — 20. Jacobs, P. A. és Strong, J. A.: Nature, London 1959, 183, 302. — 21. Klinefelter, H. F., Reifenstein, К. és Albright, C. E.: J. Clin. Endocrinology, 1942, II. 615. — 22. Knoll, A.: Szemészet, 1955, 92, 165. — 23. Laurence, J. (1850), Moon, L. (1850), Bardet, H. és Biedl, A.: Degeneratio diencephaloretinalis, Praga, 1922. -— 24. Lejeune, J., Gautier, M. és Turpin, R.: Les chromosomes humains en culture de tissue: C. R. Acad. Sei. Paris 1959, 248, 602. — 25. MacLean, N. és mtsai: Lancet. 1962, I. 293. — 26. Mauer, I.: Amer. J. Mental. Def. 1965, 70, 191. — 27. Marfan, J. B. A.: Arachnodactylia, Paris, 1895. — 28. Nagy, S., Leövey, A. és Kakuk, Gy.: Orv. Hetil. 1966, 107, 1838. — 29. Patau, K., Smith, W., Herman, F., Inhorn, L. S. és Wagner, P. H.: Lancet. 1960, I. 790. — 30. Paget, J. Ch. : Osteodystrophia deformans, 1876. — 31. Prader, A. et al.: Schweiz, med. Wschr. 1958, 88, 38. — 32. Recklinghausen,

F. D.: Neurofibromatosis generahsata, 1888. — 33. Solti, F.: Előadás, Budapest 1966. — 34. Szemere, Gy., Hegedűs, G., László, A. és Murányi, L.: Gyermekgyógy. 1969, 20, 98. — 35. Székely, О., Kovács, К., Földes, Gy., Brasch, J. és Groák, V.: Orv. Hetil. 1970. 111, 385. — 36. Tjio, J. és Levan, A.: Hereditas 1956, 42, 1. — 37. Turner, H. H., Davis, G. és Hamblen, M. L.: J. Clin. Endocrinology, 1943, III. 453. — 38. Turner, H. H.: Endocrinology, 1938, 23, 566. — 39. Waardenburg, P. J.: Das menschliche Auge und seine Erbanlagen. Haag, 1932.

Л. M о л н а p: Синдром Клинефелътера и пигментная дегенерация сетчатки.

L. М о 1 n ár: Simultaneous incidence of the Klinefelter syndrome and the pigmentous degeneration of the retina.

L. Molnár: Gemeinsames Vorkommen von Klinefelter-Syndrom und Degeneratio pigmentosa retinae.

133