Szemészet, 1964 (101. évfolyam, 1-4. zám)

1964-03-01 / 1. szám

Az esetei: megbeszélése

Első két betegünknél különböző typusú centrális retina-degeneratiót észleltünk. Az 1. sz. (M. R.) esetben a maculatáji pigmentepithel elsődleges pusztulása jellemző, holott általában, főleg hereditaer tapetoretinalis elvál-3/a. ábra

3/b. ábra

3/c. ábra

3/d. ábra

3/e. ábra

tozásoknál, a photoreceptor-rendszer percipiáló elemeinek — közelebbről a csapoknak — károsodásával kezdődik a klinikai és lüstologiai kép (Schmiedt, Klien), mely a functi ók viszonylag korai romlásában is megnyilvánul; a pigmentepithel csak másodlagosan pusztul. Klien szerint a pigmentepit kelben congenitalisan is hiányozhat néhány sejtből a pigment, mely csökkenheti a macularis area physiológiás activitását és ígv a visus-romlást is magyarázza.

30