Szemészet, 1957 (94. évfolyam, 1-4. szám)
1957 / 3. szám
Л solitaer benignus neurinoma nem ritka és nem ritka a szem környékén sem. Leggyakoribb a homloktájon, szemhéjredőn. csuklón, térden, nyelvben, gyomorban. Duke—Elder (7) szerint az orbita neurinomái a ritkaságok közé tartoznak, mivel az esetek nagyobb része mint neurofibromatosis Recklinghausen kór részjelensége kerül közlésre. Előfordulhat még az arcon, nyakon és hajas fejbőrön. Legritkábban a törzsön található (5) akkor is többnyire multiplex neurofibromatosis esetében (8). Minden korban előfordul ; Stout (5) 50 betegének kora 2—65 év között változott. Cushing (9) 40 esetében az átlag kor 42 év volt. Mindkét nemnél létrejöhet, nőknél gyakoribb (5). Tokosak, kerekek, vagy oválisak. A szöveti kép alapján a szerzők 3. ábra nagyobb része két típust különböztet meg (10, 8, 7). Willis (11) a neurinomákat 3 csoportba osztályozta : a daganatszövet szerkezete, illetve a daganat - parenchyma és stroma viselkedése alapján. A neurinomák malignus átalakulása azonban irodalmi ritkaság. Walsh (12) szerint eltávolításuk után gyakran recidiválnak, azonban soha nem válnak malignussá. Weil (13) kézikönyvében olvashatjuk, hogy néha, többnyire műtét után sejtdússá válnak, s infiltrálják a környező szövetet. Szerinte ilyen ,,sarcomatosus‘‘ átalakulás 10%-ban fordul elő. A rendelkezésünkre álló irodalomban saját esetünkhöz hasonlót csupán két szerző ír le : Willis (11) 47 éves nőben és Calvet és Couadau (14) 5 éves beteg esetében. Magyarországon tudomásunk szerint malignus neurinomáról még nem számoltak be. összefoglalás 19 éves leány malignus neurinomájáról számol be. Bár a daganatszövet cytologiailag rosszindulatúság jeleit nem mutatta, a kifejezett infiltrativ növekedés malignitásra utalt. Irodalom 1. Verocay (idézve) Duke—Elder. —- 2. Mallory (idézve) Duke—Elder. — 3. Geschickter : Am. J. Cancer, 1935, 25, 377. - - 4. Masson : Am. J. Path. 1932, 8, 389. — 5. Stout (idézve) Willis. — P>. Lichtenstein: Textbook of Neuropathology W. B. Saun-124
