203946. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenoxi-fenil-tiokarbamid-, izotiokarbamid és karbodiimid-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 203 946 B 2 hőmérsékletű és körülbelül 50% relatív nedvességtartalmú levegőjű melegkamrákban tartjuk. Hat nap elteltével az összes, különböző állapotban levő élő formákat, lárvákat, valamint a lerakott tojásokat nagyító alatt megvizsgáljuk, és megállapítjuk az élő és elpusztult egyedek számát. Az 1.2.1.1.-1.2.1.34., 1.2.11.-1.2.2.51. és I.2.3.I.-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek a fenti vizsgálat során legalább 50-60%-os hatást mutatnak. 3.13. Hatás Panonychus ulmi (OP- és karbamálrezisztens) ellen Cserépbe ültetett, körülbelül 20-30 levelet tartalmazó almacsemetékre 60-60 kifejlett, nőstény Panonychus ulmit telepítünk. Hét nap elteltével a fertőzött növényeket a vizsgálandó vegyületet 100 ppm koncentrációban tartalmazó vizes emulzióval permetezzük be, míg az cseppenésig nedvesedik. A kezelt növényeket ezután 14 napon át 25 °C hőmérsékletű és 50%-os relatív nedvességtartalmú levegővel rendelkező melegházba helyezzük. Ezután a kísérletet úgy értékeljük ki, hogy mindegyik növényről 20 levelet gyűjtünk össze, az atkapopulációt a levelekről kefével leválasztjuk, és meghatározzuk nagyító alatt a tojások, posztembrionális stádiumok és felnőtt egyedek számát Ebből meghatározzuk az atkapopuláció %-os visszafejlődését kezeletlen kontrollokhoz képest. Az 1.2.1.1.-1.2.1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és I.2.3.I.-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek a fenti vizsgálatban legalább 50-60%-os hatást mutatnak. 3.14. Hatás Anthonomus grandis (kifejlett egyedek) ellen Két hatleveles állapotú, cserépbe ültetett gyapotnövényt a vizsgálandó hatóanyagot 100 ppm koncentrációban tartalmazó, nedvesíthető, vizes emulziókészítménynyel permetezzük be. A permedé beszáradását követően (körülbelül 1,5 óra) mindegyik növényre 10 kifejlett bogarat (Anthonomus grandis) telepítünk. Ezután a kezelt és a kísérleti állatokkal fertőzött növényekre műanyag hengert húzunk, melynek felső nyílását gézzel borítjuk, hogy megakadályozzuk a bogarak elvándorlását A kezelt növényeket 25 °C hőmérsékleten és körülbelül 60% relatív nedvességtartalmú levegőn tartjuk. Akiértékelést a 2., 3., 4. és 5. napon végezzük, melynek során meghatározzuk a felhelyezett kísérleti állatok %-os mortalitási értékét valamint a rágás mértékének csökkenését a kezeletlen kontrollokhoz képest Az 1.2.1.1.-1.2.1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és I.2.3.I.-1.2.3.54. példák szerinti vegyületek a fenti vizsgálatban legalább 50-60%-os hatást mutatnak. 3.15. Hatás érzékeny és rezisztens, kifejlett Bernisia tabaci ellen Gyapotnövényeket a vizsgálandó hatóanyagot 400 ppm koncentrációban tartalmazó vizsgálati oldatba mártunk. A kezelt és megszárított levelekre ezután lefedett Petri-csészékben 20-50 érzékeny, illetve rezisztens, kifejlett Bemisia tabaci egyedet helyezünk. 24 óra elteltével megállapítjuk a mortalitás értékét Az 1.2.1.1.-71.2.1.34., 1.2.2.1.-1.2.2.51. és 1.2.3.1.-1.2.3.54. példa szerinti vegyületek a fenti vizsgálatban legalább 50-60%-os hatást mutatnak. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Inszekticid és akaricid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-75 tömeg% (I) általános képletű vegyületet vagy szerves vagy szervetlen savval alkotott sóját tartalmazza - a képletben Rí 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, R2 1-6 szénatomos alkil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, R3 1-8 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkilvagy 1-ciklopropil-etil-csoport, R4 hidrogén- vagy halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy trifluor-metil-csoport, n értéke 1 vagy 2, Z jelentése -N-CS-NH-, -N«C(SRs)-NH- vagy -N=C«=N- képletű csoport, és Rs 1-5 szénatomos alkilcsoport - szokásos hordozóés/vagy adalékanyagokkal együtt (Elsőbbsége: 1988.01.11.) 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan hatóanyagot tartalmaz, melynek (I) általános képletében R3 1-4 szénatomos alkil- vagy 3-5 szénatomos ciklo. alkilcsoport, R, és R2 jelentése azonos az 1. igénypontban megadottakkal. R4 hidrogénatom, halogénatom vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport, n értéke 1 vagy 2, Z jelentése -NH-CS-NH-, -NH-C(SRs)-NH- vagy -N=C“N- képletű csoport, és Rs 1-3 szénatomos alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1987.03.10.) 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan hatóanyagot tartalmaz, melynek (I) általános képletében R, 5-6 szénatomos cikloalkilcsoport, R2 etil- vagy izopropilcsoport, R3 izopropil-, terc-butil- vagy ciklopentil-csoport, R4 hidrogénatom vagy fluoratom, n értéke 1 vagy 2, és Z jelentése -NH-CS-NH- képletű csoport, (Elsőbbsége: 1987.03.10.) 4. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan hatóanyagot tartalmaz, melynek (I) általános képletében R, 5-6 szénatomos cikloalkilcsoport, R2 etil- vagy izopropilcsoport, R3 izopropil-, terc-butil- vagy ciklopentilcsoport, R4 hidrogénatom vagy fluoratom. n értéke 1 vagy 2, Z jelentése -N«C(SR5)-NH- képletű csoport, és 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 14
