203946. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenoxi-fenil-tiokarbamid-, izotiokarbamid és karbodiimid-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 203 946 B 2 Rj jelentése metil- vagy etilcsoport. (Elsőbbsége: 1987.03.10.) 5. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan hatóanyagot tartalmaz, melynek (I) általános képletében Rt 5-6 szénatomos cikloalkilcsoport, R2 etil- vagy izopropilcsoport, R3 izopropil-, terc-butil- vagy ciklopentilcsoport, R4 hidrogénatom vagy fluoratom, n értéke 1 vagy 2, és Z jelentése -N«ON- képletű csoport. (Elsőbbsége: 1987.03.10.) 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként * vagy (VlaMXXXII), ** *•* vagy (XXXIIIHLXXII), *<■* vagy (LXXffl)-(XCVI) képiéül vegyOIetet tartalmaz. (Elsőbbsége: 1983.01.11.) 7. eljárás (I) általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik előállítására, ahol Rt 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, R2 1-6 szénatomos alkil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsopoit, R3 1-8 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkilvagy 1-dklopropil-etil-csoport, R4 hidrogén- vagy balogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy trifluor-metil-csoport, n értéke 1 vagy 2, Z jelentése -NH-CS-NH-,-N-C(SR5)-NH- vagy -N-C-N- képletű csoport, és Rj 1-5 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, bogy a) (II). általános képletű izotiocianátot (III) általános képletű aminnal szerves oldó- vagy hígítószerben atmoszferikus nyomáson 0-150 °C hőmérsékleten (Ic) általános képletű tiokarbamiddá és kívánt esetben savaddíciós sóivá alakítjuk, és kívánt esetben b) a kapott (Ic) általános képletű tiokarbamidot (IV) általános képletű vegyületlel inéit szerves oldószerben 10- 250 °C hőmérsékleten (Id) általános képletű izotiokarbamiddá és kívánt esetben savaddíciós sóivá alakítjuk, vagy * N-(2-ciklohexil-4-fenoxi-6-izopropil)-fenil-N’-terc-bu til-tiokarbnmidot ** N-(2-cikk>hexiI-4-ferK>xi-6-izopropil)-fenil-N’-terc-bu ül-S-metil-izotiokarbamidoi, *•* N-(2-ciklohexil-4-fenoxi-6-izopropil)-fenil-N’-terc-bu (il-karbodiimidet c) a keletkezett (Ic) általános képletű tiokarbamidot kénhidrogén kihasitásával, aprotikus szerves oldószerben vagy hígítószerben, atmoszferikus nyomáson, 0- 150 °C hőmérsékleten (le) általános képletű kaibodiimiddé alakítjuk, ahol a fenti képletekben R,, R2, R3i R,, Rs és n jelentése az előzőekben megadott, és X megfelelő kilépő csoport, amely halogénatom, előnyösen klór-, bróm- vagy jódatom, vagy alkil-szulfát, X, halogenidion. (Elsőbbsége: 1988.01.11.) 8. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Rj 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, R2 1-6 szénatomos alkil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport, R3 1-4 szénatomos alkil- vagy 3-5 szénatomos cikloalkilcsoport, R4 hidrogénatom, halogénatom vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport, n értéke 1 vagy 2, Z jelentése -NH-CS-NH-, -N«C(SRs)-NH- vagy -N**C=N- képletű csoport, és Rs 1-3 szénatomos alkilcsoport, azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű izotiocianátot (III) általános képletű aminnal szerves oldó- vagy hígítószeiben atmoszferikus nyomáson, 0-150 °C hőmérsékleten (Ic) általános képletű tiokarbamiddá és kívánt esetben savaddíciós sóivá alakítjuk, és kívánt esetben b) a kapott (Ic) általános képletű tiokarbamidot (IV) általános képletű vegyíilettel inert szerves oldószerben 10-250 °C hőmérsékleten (Id) általános képletű izotiokarbamiddá és kívánt esetben savaddíciós sóivá alakítjuk, vagy c) a keletkezett (1c) általános képletű tiokarbamidot kénhidrogén kihasításával, aprotikus szerves oldószerben vagy hígítószerben, atmoszferikus nyomáson, 0- 150 °C hőmérsékleten (le) általános képletű katbodiimiddé alakítjuk, ahol a fenti képletekben R,, R2, R3, R4, R5 és n jelentése az előzőekben megadott, és X megfelelő kilépő csoport, amely halogénatom, előnyösen, klór-, bróm, vagy jódatom, vagy alkil-szulfát, XI halogenidion. (Elsőbbsége: 1987.03.10.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 15
