203881. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új amid származékok előállítására és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó fungicid és szinergetikus fungicid készítmények

1 HU 203 881 B 2 Vegyület száma Hatóanyag­-koncentráció (ppm) Károsodási index 4+E 100+500 0 6+E 100+500 0 18+E 100+500 0 2+F 100+500 0 3+F 100+500 0 12+F 100+500 0 Kezeletlen ? SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képlett! amidszármazékok elő­állítására - az (I) képletben X és Y közül az egyik szubsztituens jelentése kén­atom és a másik jelentése szénatom, Z jelentése nitrilcsoport vagy tioamidcsoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­­atom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, halometilcsoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, furilcso­­port, tienilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 1- 4 szénatomos alkil-tio-csoport, 3-5 szénatomos alke­­nil-oxi-csoport, pirazolilcsoport vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport - azzal jellemezve, hogy a) az (I) általános képlett! vegyületek szűkebb körébe tartozó (IV) általános képien! vegyületek előállítására - a (IV) képletben X, Y, R1, R2 és R3 jelentése a táigyi körben megadott - egy (H) általános képlett! öttagú heterociklusos karbonsavat vagy annak reaktív szárma­zékát - a (II) képletben X, Y, R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (III) általános képlett! amino-acetonitrillel vagy sójával reagáltatunk - a (III) képletben R3 jelentése a tárgyi körben megadott - vagy b) az (I) általános képlett! vegyületek szűkebb körébe tartozó olyan (TV) általános képletű vegyületek előállí­tására, ahol X, Y, R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, és R3 jelentése 1—4 szénatomos alkoxicsoport, 1-4 szén­atomos alkil-tio-, 3-5 szénatomos alkenil-oxi-cso­­port, pirazolilcsoport vagy adott esetben halogén­atommal szubsztituált fenilcsoport, egy (V) általános képletű N-ciano-metil-karbonsav­­amid-származékot - az (V) képletben X, Y, R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - halogénezünk, majd a kapott (VI) általános képletű intermediert - a (VI) képletben X, Y, R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott és Hal jelentése halogénatom - egy HR3 általános kép­letű - (VH) általános képlet - vegyülettel reagáltatunk, ahol R3 jelentése a tárgyi körben megadott, vagy c) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó (Vni) általános képletű vegyületek előállítására- a (Vm) képletben X, Y, R1, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (IV) általános képletű vegyüle­­tet - a (IV) képletben X, Y, Rl, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott - hidrogén-szulfrddal reagálta­tunk. (Elsőbbsége: 1988.10.21.) 2. Fungicidkészítmények, azzal jellemezve, hogy 0,1-95 tömeg% (I) általános képletű hatóanyagot tartal­maznak - a képletben X és Y közül az egyik szubsztituens jelentése kén­atom és a másik jelentése szénatom, Z jelentése nitrilcsoport vagy tioamidcsoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­­atom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, halometilcsoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, furilcso­­port, tienilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 1- 4 szénatomos alkil-tio-csoport, 3-5 szénatomos alke­­nil-oxi-csoport, pirazolilcsoport vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport­­szilárd vagy folyékony hordozóanyagok és adott esetben egyéb formálási segédanyagok mellett. (El­sőbbsége: 1988.10.21.) 3. A 2. igénypont szerint készítmények, azzal jelle­mezve, hogy hatóanyagként 1-90 tömeg% (I) általános képletű amidszármazékot tartalmaznak. (Elsőbbsége: 1988.10.21.) 4. Szinergetikus fungicidkészítmények, azzal jelle­mezve, hogy egy (I) általános képletű hatóanyag - a képletben X és Y közül az egyik szubsztituens jelentése kén­atom, a másik jelentése szénatom, Z jelentése nitrilcsoport vagy tioamidcsoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­­atom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, halometilcsoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, furilcso­­port, tienilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 1- 4 szénatomos alkil-tio-csoport, 3-5 szénatomos alke­­nil-oxi-csoport, pirazolilcsoport vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoport-, valamint szilárd vagy folyékony hordozóanyagok és adott esetben egyéb formálási segédanyagok mellett második hatóanyagként mangán- és cink-etilén-bisz(di­­tiokarbamát)-komplexet, N-1 ’ ,1 ’ ,2’^’-tetraklór-etil-tio-4-ciklohexén-1,2- -dikarboximidet, bázikus réz-kloridot, tetraklór-izoftálsav-nitrilt, 3 -klór-N-(3- klór-5-trifluor-metiL^-piridil) -2,6- -dinitro-4-trifluor-metil-anilint, N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2’-metoxi-acetil)-alanin­­-metil-észtert, N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2-furoil)-alanin­­-metil-észtert, N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(fenil-acetil)-alanin-metil­-észtert, 2-klór-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(tetrahidro-2-oxo-3--furanil)-acetamidot, 2- metoxi-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2-oxo-l,3- -oxazolidin-3-il)-acetamidot vagy 3- klór-N-(oxoperhidro-3-furil)-ciklopropán-karboxi­­-anilidet 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 23

Next

/
Oldalképek
Tartalom