203881. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új amid származékok előállítására és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó fungicid és szinergetikus fungicid készítmények

1 HU 203 881 B 2 tartalmaznak, ahol az (I) általános képletű hatóanyag és a második hatóanyag tömegaránya 1:0,5-20 közötti. (Elsőbbsége: 1988.10.21.) 5. Szinergetikus fungicidkészítmények, azzal jelle­mezve, hogy egy (I) általános képletű hatóanyag - a képletben X jelentése kénatom, Y jelentése szénatom, Z jelentése nitrilcsoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­­atom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, R1 a tiazol­­gyűrű 2-, R2 a 4-helyzetéhez kapcsolódik. R3 jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, furilcso­­port, tienilcsoport vagy fenilcsoport -, valamint szilárd vagy folyékony hordozóanyagok és adott esetben egyéb formálási segédanyagok mellett második hatóanyagként N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2’-metoxi-acetil)-alanin­-metil-észtert, N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2-furoil)-alanin-metil­-észtert, N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(fenil-acetil)-alanin-metil­-észtert, 2-klór-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(tetrahidro-2-oxo-3--furanilj-acetamidot, 2- metoxi-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2-oxo-l,3- -oxazolidin-3-il)-acetamidot vagy 3 -klór-N-)oxoperhidro-3-furil)-ciklopropán­­-karboxi-anilidet tartalmaznak, ahol az (I) általános képlet)! hatóanyag és a második hatóanyag tömegaránya 1:0,5-20. (El­sőbbsége: 1988.08.31.) 6. Szinergetikus fungicidkészítmények, azzal jelle­mezve, hogy egy (I) általános képletű hatóanyag - a képletben X jelentése kénatom, Y jelentése szénatom, Z jelentése nitrilcsoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­­atom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport, Rl a tiazol­­gyűrű 2- helyzetéhez kapcsolódik. R3 jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, furilcso­­port, tienilcsoport vagy fenilcsoport-, valamint szilárd vagy folyékony hordozóanyagok és adott esetben egyéb formálási segédanyagok mellett második hatóanyagként mangán- és cink-etilén-bisz(di­­tiokarbamát)-komplexet, N-l ’,1 ’,2’,2’-tetraklór-etil-tio-4-ciklohexén-l,2- -dikarboximidet, bázikus réz-kloridot, tetraklór-izoftálsav-nitrilt vagy 3- klór-N-(3-klór-5-trifluor-metil-2-piridil)-2,6‘­­-dinitro-4-trifluor-metil-anilint tartalmaznak, ahol az (I) általános képletű hatóanyag és a második hatóanyag tömegaránya 1:0,5-20. (El­sőbbsége: 1988.08.08.) 7. Eljárás (I) általános képletű amidszármazékok elő­állítására - az (I) képletben X és Y közül az egyik szubsztituens jelentése kén­atom és a másik jelentése szénatom, Z jelentése nitrilcsoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­­atom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy halometilcsoport, R3 jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, furilcso­­port, tienilcsoport vagy fenilcsoport -, azzal jellemezve, hogy egy (ü) általános képletű öttagú heterociklusos karbonsavat vagy annak reaktív származékát - a (II) képletben X, Y, R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (ül) általános képletű amino-acetonitrillel vagy só­jával reagáltatunk - a (ül) képletben R3 jelentése a tárgyi körben megadott. (Elsőbbsége: 1988.07.13.) 8. Fungicidkészítmények, azzal jellemezve, hogy 0,1-95 tőmeg% (I) általános képletű hatóanyagot tartal­maznak - a képletben X és Y közül az egyik szubsztituens jelentése kén­atom és a másik jelentése szénatom, Z jelentése nitrilcsoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­­atom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy halometilcsoport, R3 jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, furilcso­­port, tienilcsoport vagy fenilcsoport - szilárd vagy folyékony hordozóanyagok és adott esetben egyéb formálási segédanyagok mellett (El­sőbbsége: 1988.07.13.) 9. Eljárás (I) általános képletű amidszármazékok elő­állítására - az (I) képletben X és Y közül az egyik szubsztituens jelentése kén­atom és a másik jelentése szénatom, Z jelentése nitrilcsoport vagy tioamidcsoport, R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogén­­atom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, trifluor- metil-csoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése 2-6 szénatomos alkenilcsoport, furilcso­­port, tienilcsoport, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 1-4 szénatomos alkil-tio-csoport, 3-5 szénatomos alkenil-oxi-csoport, pirazolilcsoport vagy fenilcso­port-, azzal jellemezve, hogy a) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó (IV) általános képletű vegyületek előállítására - a (TV) képletben X, Y, R1, R2 és R3 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (II) általános képletű öttagú heterociklusos karbonsavat vagy annak reaktív szárma­zékát - a (II) képletben X, Y, Rl és R2 jelentése a tárgyi körben megadott - egy (ül) általános képletű amino-acetonitrillel vagy sójával reagáltatunk - a (ül) képletben R3 jelentése a tárgyi körben megadott - vagy b) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körébe tartozó olyan (TV) általános képletű vegyületek előállí­tására, ahol X, Y, R1 és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, és R3 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicso­port, 1-4 szénatomos alkil-tio-, 3-5 szénatomos alkenil­­oxi-csoport, pirazolilcsoport vagy fenilcsoport, egy (V) általános képletű N-ciano-metil-karbonsav-amid-szár­­mazékot - az (V) képletben 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 24

Next

/
Oldalképek
Tartalom