203652. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy diszperzitásfokú porok agglomerálására

1 HU 203 652 B 2 A találmány célkitűzése az ismert granulálási el­járásokból származó hátrányok kiküszöbölése és ja­vított eljárás kidolgozása élelmiszerek, nagy diszper­­zitásfokú poralakban lévő termékek agglomerálásá­­ra. A találmány szerinti eljárás élelmiszerek és nagy diszperzitásfokú, poralakban lévő egyéb termékek agglomerálására kötőanyag felhasználásával vagy anélkül azzal jellemezhető, hogy a vízzel vagy alkohol­lal nedvesített vagy kötőanyaggal is adalékolt agglo­­merálandó poranyagot álló rétegben tömörített álla­potban rövid idő alatt az alkalmazott nedvesítő folya­dék forráspontjára felmelegítjük, majd az álló réteget környezeti vagy az alatti hőmérsékletre lehűtjük vagy lehűlni hagyjuk, kívánt esetben ismert módon aprítjuk vagy osztályozzuk. Az álló réteg vastagságát 0,3-40 mm közötti érték­re állítjuk be. A rétegre alkalmazott tömörítő nyomás 2-20 kPa lehet. Nedvesítő folyadékként célszerűen etil-alkoholt vagy vizes etil-alkoholt alkalmazunk. Az álló réteget 5 percnél rövidebb idő, célszerűen 10-20 másodperc leforgása alatt melegítjük fel forráspont hőmérsékletre. A nedvesítő folyadék elpárologtatását légköri nyomáson vagy légritkított térben végezzük. A nem agglomerálódott részecskéket - aprítás és osztá­lyozás után - az agglomerálási műveletbe visszavezet­jük. Az aroma- és illatanyagokat vagy egyéb adalék­anyagokat hőkezelés előtt vagy osztályozás után ke­verjük az agglomerálandó termékhez. A találmány szerinti agglomerálási eljárás gyakor­lati megvalósítása során az instantizálandó poranya­got megfelelő oldószerrel megnedvesítjük. Ennek mennyisége a por tömegére számítva 0,5-30 t%. A nedvesítőszer - ami víz, vagy az élelmiszeriparban en­gedélyezett és a használatos víznél alacsonyabb for­rásponté alkohol, pl. finomszesz - bekeverése ismert keverőberendezésekben szokásos módon történik. A nedves porkeveréket ezután egyenletes rétegben kiterítjük egy végtelenített szalagra vagy egy megfele­lő tálcára. A rétegvastagságot beállítva a nedves por felületét folyamatosan vagy szakaszosan nyomásnak vetjük alá, hogy egy tömör réteget kapjunk. A tömör rétegben elrendezett anyagot ezután hirtelen felmele­gítjük, légköri nyomás esetén 90-105 °C-ot biztosítva- légritkítás esetén megfelelően alacsonyabb hőmér­sékletet alkalmazva - és a réteget néhány percig ezen a hőmérsékleten tartjuk. A felmelegített és oldószer­mentesített kemény rétegben levő anyagot ezután le­hűtjük a környezeti, vagyis 30 °C-nál alacsonyabb hő­mérsékletre. A lehűlt lepényt aprítva és osztályozva darabos, szivacsos szerkezetű, jó mechanikai és oldó­dási tulajdonságú terméket nyerünk. A találmány szerinti agglomerálás során csökkent sűrűségű, rendszerint 20-22 g/100 cm3 sűrűségű ter­méket kapunk. A találmányt arra a felismerésre ala­pozzuk, hogy- ha az oldószerrel megnedvesített port nem fluidi­­zált állapotban tartjuk, hanem ellenkezőleg, egy meghatározott vastagságú rétegben nyugalmi álla­potot biztosítunk, akkor a porrészek összetapadása és a jó oldékonysághoz szükséges kapillaritás sok­kal hatásosabban kialakul;- a rétegvastagsággal és a rétegre alkalmazott tömörí­tő nyomással tág határok között szabályozhatjuk az összetapasztott részecskék mechanikai tulajdonsá­gait;- a megfelelő tömörítő nyomással elrendezett réteg­nek a gyors felmelegítésével, a víz vagy más oldó­szer gyors elpárolgásával szabályozhatjuk a ré­szecskék kapillarítását. Az eljárást a kővetkező példákban ismertetjük: 1. példa (összehasonlító) 1000 g csipkebogyóhúsból vizes extr akcióval készí­tett extraktum agglomerálásához az extraktlevet a szokásos szűrési, tisztítási művelet után vákuumsűrí­tőben besűrítjük és porlasztó szárításnak vetjük alá. A porlasztó szárítás az extrakt szárazanyagára szá­mított azonos mennyiségű maltodextrinnel történik. A mintának megfelelő porlasztva szárított terméket nyerjük. Ennek a finom, nagy diszperzitásfokú pornak sűrűsége 30-40 g/100 cm3, de vízben rosszul oldódik és csomósodó tulajdonságú. 2. példa (összehasonlító) Az 1. példa szerinti csipkebogyóextrakt port 200 ml etil-alkoholban oldott 10 g PVP (polivinüpirrolidon) tartalmú eleggyel egyenletesen megnedvesítjük. Az alkoholnedves port 1 mm lyukméretű szitán át­nyomjuk. A nedves granulátumot vákuumszárítóban 50 °C hőmérsékleten alkoholmentesítjük és megszá­rítjuk. A tennék állaga azonos az 1. példa szerintivel és sűrűsége 35 g/100 cm3. Az 1. és 2. példa szerinti termék mechanikai beha­tásokra érzékeny, tárolás és mozgás során az agglome­­rált halmazok részben elporladnak. 3. példa 100 g 1. példa szerinti csipkebogyóhúsból készített porhoz 10 g aszkorbinsavat és 10 g nátrium-ciklamá­­tot keverünk. Az adalékanyagokat 300 cm3 96%-os etil-alkoholban oldjuk, vagy szuszpendáljuk, amely­ben előzőleg 10 g PVP-t oldunk fel. A pornak alkohollal történő nedvesítése után azt 20 mm vastag rétegben tálcára kiterítjük, és a rétegfe­lületre egy fémlapot helyezve azt 20 kPa tömeggel ter­helve összetömörítjük. Az így előkészített réteget 110 °C-ra felfűtött szárí­tószekrénybe helyezzük, és ezen a hőmérsékleten tart­juk 5 percig. A hőkezelés után a tálcán lévő réteget környezeti hőmérsékleten hagyjuk lehűlni és utána a törékeny, szivacsos szerkezetű réteget törőhengerek között ap­rítjuk. A nyert terméket osztályozzuk, a méretnek nem megfelelő frakciót ismért aprítjuk, a finom átme­neti frakciót pedig ismételten formázzuk. Apor sűrűsége 30-40 g/100 cm3. A találmány szerint előállított granulátum sűrűsége 20-22 g/100 cm3. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom