203447. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként acil-ciklohexándionokat és oximétereik sóit tartalmazó herbicid és növénynövekedést szabályozó készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 HU 203 447 B 2 Vegyület száma Rí n A Fizikai adatok 2.06 CH3 0 (CH2)4 op. 138-140 ”C 2.10 ch3 0 (CH2)5 op. 138-140 ‘C 2.11 c2h3 0 (CH2)3 op. 99-101 °C 2.14 CH(CH3)2 0 (CH2)2 op. 98-104 #C 2.15 benzil 0 (CH2)2 op. 163-165 *C 3. példa 5-(l-Metil-tio-áklobután-l~il)-3-n-butiriloxi-ciklohex-2-én-l-on előállítása [(XX) képletű közbenső termék] 13,8 g ciklohexán-l,3-diont, 8,7 g butiril-kloridot és 11,3 g kálium-karbonátot 250 ml tetrahidrofuránban keverünk 4 órán át, szobahőmérsékleten. Ezután a reakcióelegyet bepároljuk, a maradékot éterben felveszszük, vízzel kétszer és nátrium-klorid- oldattal egyszer mossuk, és szárítjuk. Az étert ledesztilláljuk, és a viszszamaradó olajos anyagot 1:2 arányú éter-hexán elegyet használva szilikagél-Flash-oszlopon kromatografáljuk. Az eluátum bepárlása után 10,2 g, színtelen, olajos anyagot nyerünk. »#-1,5275. Az ebben a példában leírtakhoz hasonlóan állítjuk elő a 3. példában felsorolt (IV) általános képletű, közbenső termékekként szükséges ciklohexanon-észtereket. III. Táblázat Vegyület száma R. n A r2 Fizikai adatok 3.01 ch3 0 (CH2)3 C3H7-n n#-1,5275 3.02 ch3 0 (Ch2)3 ciklopropil »2?-1,5478 3.03 c2h5 0 (ch2)3 C3H7-n ni?-1,5218 3.05 C2Hj 0 (CH2)3 c2h3 »#-1,5253 3.06 ch3 0 (CH2)2 C3H7-n »#-1,5210 3.07 ch3 0 (CH2)2 ciklopropil »»#-1,5413 3.08 CjHj 0 (CH2)2 C3H7-n fp. 142710 mbar 3.09 c2h3 0 (CH2)2 ciklopropil »#«1,5358 3.10 c2h3 0 (ch2)2 c2h3 fp. 137710 mbar 3.12 ch3 0 (CH2)4 C3H7-n n#-l,5297 3.14 ch3 0 (CH2)4) ciklopropil »»#-1,5437 3.15 ch3 0 (ch2)2 c2h3 »i^—l ,5310 3.16 c2h3 0 (CH2)4 c2h3 3.17 ch3 0 (CH2)5 C3H7-n «#-1,5306 3.18 ch3 0 (CH2)3 ciklopropil op. 90-91 *C 3.19 c2h3 0 (CH2)3 C3H7-n «#-1,5263 3.22 ch3 0 (CH2)3 c2h3 «#-1,5356 3.23 c2h3 0 (CH2)3 c2h3 «#-1,5333 3.25 ch3 0 (CH2)3 c2h3 op. 76-77 °C 3.26 CH(CH3)2 0 (CH2)2 c2h3 «#-1,5167 3.27 CH(CH3)2 0 (CH2)2 C3H7-n «#-1,5125 3.28 CH(CH3)2 0 (CH2)2 ciklopropil «#-1,5298 3.29 C3H7-n 0 (CH2)2 C2H3 f p. 140-14270,013 mbar 3.30 C3H7-n 0 (CH2)2 C3H7-n fp. 153-15570,013 mbar 3.31 C3H7 0 (CH2)2 ciklopropil »2^-1,5290 3.32 C3H7-n 0 (CH2)2 CH(CH3)2 »2^-1,5096 3.33 ch3 0 (CH2)j ch3 »2^-1,5303 3.35 benzil 0 (CH2)2 c2h3 op. 69-71°C 3.36 benzil 0 (CH2)3 C3H7-n »2^—1,5562 3.43 benzil 0 (CH2)2 ciklopropil op. 62-64 °C 8
