203155. lajstromszámú szabadalom • Indikátor kompozíció vizek összes keménységének meghatározására

1 HU 203 155 A 2 oldószert tartalmaz, valamint hígító, szerves oldó­szert. Megfelelőnek találtuk az alábbi összetételt (az oldat össztőmegére számítva) trietanol-aminban felol­dott 0,09-2,0 tömeg% HNNS. A trietanol-amin 5- 25 tömeg%-nyi 1-4 szénatomszámú alkanollal, elő- 5 nyösen metanollal helyettesíthető. Az oldat pH-ja az összetételtől függően 10-11,5 közötti. A tapasztalat szerint a borvörös-kék színátmenet észlelése nem elég jó, az átcsapás nem elég éles, külö­nösen műfénynél. így a titrálás végpontja nem mindig 10 állapítható meg egyértelműen. A mérés* pontossága növelhető lenne piros, zöld színváltással (kiegészítő színek). Kísérleteink során felismertük, hogy a metil­­vörös (MeV) indikátor, amely a lúgos közegben sárga, a HNNS kék színével igen jól észlelhető zöldet ad. A 15 színváltás jobban észlelhető MeV jelenlétében a ter­mészetes vagy mesterséges fénytől függetlenül. Meg kell még említeni, hogy a MeV az oldat eltart­hatóságát, stabilitását nem befolyásolja. Koncentráci - ója némiképp a kívánt színtől, azaz színárnyalattól is 20 függ; előnyösnek bizonyult a 0,05-1 tömegszázalék­ban történő adagolása az oldathoz. A leírt indikátorkompozíció kiválónak bizonyult semleges és lúgos vizek ÖK-nek méréséhez (kazánvi­zek pH-ja általában 8-11 közötti). Egyéb vizeknél, sa­vas kémhatású vizeknél lúgosítás szükséges, ami am­mónia-, vagy nátrium-borátos pufferral megoldható. A találmány fő célkitűzése a hosszabb ideig, minő­ségromlás nélkül eltartható indikátorkompozíció ki­dolgozása volt. Különböző vizsgálatokat végeztünk, különböző oldatkompozíciókat próbáltunk ki, vizsgál­tuk használhatóságukat, mérőképességüket az idő függvényében. Ezek közül néhány vizsgálati ered­ményt a mellékelt táblázatban mutatunk be. A táblá­zatban szereplő + jel az indikátoroldat tökéletes álla­potára, működésére utal, így a - jel értelemszerűen az oldat használhatatlanságát jelenti. A +/- jelölés arra utal, hogy a lebomlási folyamat vizuálisan már megfi­gyelhető, bár az oldat még használható. (Ilyenkor a pi­ros és zöld alapszínek mellett megjelenik a sárga, és narancspiros, sárgászöld színátmenetet kapunk; le­bomláskor viszont az indikátor a vizsgálati vízbe csep­pentve sárga színt ad a metilvörös miatt, az EDTA adagolására nem változik.) Az ellenőrző vizsgálatokat egy-két hetenként vé­geztük, de ezek közül csak néhány vizsgálati időpontot tüntettünk fel a táblázatban. Az Öl és Ö2 minták is­mert indikátorok. A mintakészítés időpontja: 1987.05.10. Ellemőrzés időpontja (mérés) A minta jele B/51 B/2 B/2A B/2C B/2D B/2E B/24M Öl Ö2 1987. május 12. + + + + + + + + + 1987. június 5. + ' + + + + + + + + 1987. július 5. + + + + + + + + + 1987.aug.25. + + + + + + + + +/-1987.szept. 10. + + + + + + + +/­-1987.szept. 25. + + + + + + +­-1987. okt. 18. + + + + + + + 1987.nov. 15. + + + + + + + 1987. dec. 12. + + + + + + + 1988. jan. 8. + + + + + + + A B-jelű minták összetétele tömegszázalékban: B/2 B/2A B/2C B/2D B/2E B/24M B/51 HNNS 0,9 0,35 0,35 0,29 0,15 0.9 1,65 MeV­-0,18 0,15 0,3 0,6-TrEA 93,4 99,65 99,47 76,56 76,45 92,8 87,0 Metanol 5,7--23 23,1 5,7 11,35 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom