203155. lajstromszámú szabadalom • Indikátor kompozíció vizek összes keménységének meghatározására

1 HU 203 155 A 2 Az Öl a 184 321. lajstromszámú szabadalmi leírás alapján készült, összetétele: NaOH 17 g, Na2B407 13 g, eriokromfekete-T 5 g, titánsárga 2 g, TrEA 300 cm3, etilalkohol 100 cm* oldódás után 1000 cm3 térfogatig desztillált vízzel feltöltve. Az Ö2 mintát az MSZ12 660/4. alapján készítettük, két oldatból áll: I. oldat: 10 g NaOH és 40 g Na-tetrabo­­rát desztülált vízben oldva, térfogat 1000 cm3; II. ol­dat: 0,5 g eriokromfekete-T indikátor 100 cm3 TrEA- ban oldva. A két oldatot külön-külön a számozás sor­rendjében adtuk a vizsgálati vízhez. A táblázatból kitűnik, hogy míg az Öl és Ö2 mint­egy 4 hónap után használhatatlan lett, a találmány szerinti kompozíciók még most is, a bejelentés idő­pontjában is kifogástalanul „működnek”. Megjegyez­zük, hogy a B/2 mintához lényegében hasonló minta készült már 1987.01.09-én is, amely azóta is jól hasz­nálható. A B-jelű minták összetétele bizonyítja azt is, hogy sem a metanol, sem a MeV adagolása nem befo­lyásolja az eltarthatóságot. A találmány szerinti indikátorkompozíció minden olyan esetben alkalmazható, amikor valamilyen víz ÖK-ét kell meghatározni. A titrálás végpontjának éles jelzése, észlelhetősége lehetővé teszi az ÖK kis térfo­gatban történő meghatározását is. A kis térfogat elle­nére megvalósíthatók az egyszerű, gyors, ugyanakkor megbízható helyszíni vizsgálatok. Kis térfogatban történő mérésre az alábbi példát mutatjuk be. A vizsgálati vízből 10 cm3-t mérünk be egy alkal­mas edénykébe, hozzáadunk 80-120 mikroliter (álta­lában 2-3 csepp) indikátor oldatot. A víz színe a Ca-, Mg-ionok hatására piros lesz. Az indikátor oldat összetételére nézve előnyösnek bizonyult az alábbi: 260 mg HNNS-t és 60 mg metilvö­­röst feloldunk kb. 50 ml trietanol-aminban, majd 10 ml metanolt adunk hozzá és végül kiegészítjük tri­­etanol-aminnal 100 cm3-re. Az EDTA oldat koncentrációját az eszközöknek, kívánalmaknak megfelelően kell beállítani. Esetünk­ben ez legyen 6,424 mg/dm3, és ekkor 0,1 cm3 EDTA oldat adagolása 10 mg/dm3 ÖK értéknek felel meg. Ezt a titrálást célszerű 1 cm3-es orvosi fecskendővel elvé­gezni, amelynek beosztása 0,01 cm3. A „mini”-büret­­tából adagoljuk az EDTA oldatot a zöld szín bekövet­keztéig. A fogyásból az ÖK megadható 1 mg/dm3 pon­tossággal, ami a hétköznapi feladatok végrehajtásá­hoz, berendezések üzemeltetéséhez az esetek nagy ré­szében elegendő. Pontosan ez a megoldás teszi lehető­vé azt, hogy ez a mérési eljárás mintegy „zseb-labora­tóriumi” szerepnek is megfeleljen, segítségével hely­színi gyorsmeghatározások is elvégezhetők, ráadásul kezelése nem igényel különösebb szakértelmet. A mérések pontossága és megbízhatósága függ a tit­­ráló rendszertől, a vizsgált koncentrációtól is. Az új indikátor oldattal és mérőoldattal mért eredményeket összehasonlítottuk az említett egyéb eljárásokkal. Megállapítottuk, hogy a mérési eredmények nem tér­nek el, legfeljebb alig különböznek a többiektől. Néha csekély eltérés tapasztalható a 184 321 lajstromszámú szabadalmi leírás alapján elvégzett méréshez képest; oka az, hogy abban a rendszerben a pH értéke igen lecsökken. A fentiek alapján elmondható, hogy a találmány tárgyát képező, leírt indikátor oldat és a bemutatott titrálási módszer alkalmas a vizek ÖK-nek meghatá­rozására; nemcsak laboratóriumi méretekben, hanem „mini” méretekben is pontos, megbízható adatokat szolgáltat. Az oldatok sokáig minőségi romlás nélkül is eltarthatok. SZABADALMI IGÉNYPONT Indikátorkompozíció vizek összes keménységének meghatározására komplexometriás titráláshoz, azzal jellemezve, hogy 0,09-2 tömeg% l-(l-hidroxi-2-naf­­til-azo)-2-naftol-4-szulfonsavat és adott esetben 0,05-1 tömeg% metilvörös indikátort tartalmaz, tri­etanol-aminban oldva, adott esetben 5-25 tömeg% 1- 4 szénatomos alkanol mellett. 5 10 15 20 25 30 35 40 Kiadja az Országos Találmányi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: dr. Szvoboda Gabriella osztályvezető ARCANUM Bt.-BUDAPEST

Next

/
Oldalképek
Tartalom