202831. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N'-helyettesített-N,N'-diacil-hidrazin hattagú heterociklusos származékait tartalmazó inszekticid kompozíciók és eljárás a hatóanyagok előállítására

15

HU 202 831 B

16

1. táblázat folytatása

Példa

szám

X

X’

R1

32

O

0-C(CH3)3

33A

O

o-C(CH3)3

33B

O

0-C(CH3)3

34

O

0-C(CH3)3

35

O

0-C(CH3)3

36

O

0-C(CH3)3

37

O

0-C(CH3)3

38

O

o-C(CH3)3

39

0

0-C(CH3)3

40

0

0-C(CH3)3

41

0

0-0(CH3)3

* Összehasonlító vegyület

A

Cslt

B Op.’C

C«H3(ch3)2-2,3

157-158

220

173

CJUCHr*

200-202

■P

190

/

Cl

C6H3ClCH3-2,5

115

115-120

CíH«CH3-3

214-219

C6H302-3,4

>225

CíHí

241-243

C6H3ClF-2,4

152-155

2. példa

ff -t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’ -benzoil-hidrazin

1,0 g (0,00518 mól) N’-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-hidrazin 20 ml toluollal készült oldatát 23 *C-on, 13 g 50 t%-os nátrium-hidroxid-oldattal és 0,728 g benzoil-kloriddal kezeljük. Az elegyet éjszakán át kévéjük. Ezután leszűrjük, vízzel mossuk, és így a cím szerinti terméket kapjuk.

2a. példa

AT -t-butil-N-(2 -piridil-karbonil)-N' -benzoil-hidrazin cink(IIf-klorid-komplexe

Egy 500 ml-es, egynyakú lombikba bemérjük 29,7 g (0,1 mól) N,-terc-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N’-benzoil-hidrazin 100 ml acetonnal készült oldatát, és cseppenként hozzáadjuk 13,6 g (0,1 mól) cink(II)-klorid

50 100 ml acetonnal készült oldatát. A kapott oldatot 2 óra hosszat 35 *C-on mágneses keverővei keverjük, ezután az acetont 70 *C-on, vízfürdőn forgó bepárolóban lepároljuk, így 43,3 g (0,1 mól) cím szerinti terméket kapunk piszkosfehér anyag formájában. O.p.: >250 *C 55 (bomlik).

2b. példa

N’-t-butil-N-(2-piridil-karbonil)-N-benzoil-hidrazin-hidroklortd

60 Egy 500 ml-es, egynyakú lombikba bemérjük 29,7 g (0,1 mól) 2. példa szerinti vegyület 100 ml metanollal készült oldatát, és vízfürdőn történő hűtés közben, 25- 35 *C-on hozzáadunk 100 ml 1,0 n sósavat A kapott oldatot 25 'C-on 30 percig mágneses keverővei kever- 65 jük, majd a metanolt és a vizet 25 *C-on, forgó bepárló-9