202468. lajstromszámú szabadalom • Javított hidroformilezési eljárás nem vizes közegben aldehidek előállítására, kevéssé illékony foszforligandumok alkalmazásával
21 HU 2021G8 15 22 Az 1. példában megadott módon és körülmények között ródium-dikarbonil-(acetil-acetonát) és Texanol® mint oldószer alkal- 5 mazásával ródiumkatalizátor-prekurzor oldatot állítottunk elő olyan (I) általános képletű (tercier foszfin)-monoszulfonsavsó ligandumokkal, ahol mindkét R jelentése ciklohexilcsoport, és M* jelentése kvaterner trioktil- 10 -ammonium- vagy dimetil-dodecil-ammóniumcsoport, amint ez a 3. táblázatban látható. 3. példa Az így előállított komplex ródiumkatalizátor prekurzor-oldattal a 3. táblázatban megadott körülmények között propilént hidroformileztünk. A hidroformilező reakció sebességét az előállított négy szénatomos aldehidek grammól/liter/óra mennyiségében kifejezve, valamint az egyenes szénláncú aldehidtermék (n-butiraldehid) és az elágazó szénláncú aldehidtermék (2-metil-propionaldehid) mólarányát ugyanúgy határoztuk meg, mint az 1. példában, és az eredményeket a 3. táblázatban foglaltuk össze. 3. táblázat Sarzs-Az M* a lingan-Reakció-Az egyenes és szám dumban sebesség g-móí/l/óra elágazó szénláncú aldehid mólaránya í. N‘H (CsHi7)3 0,82 1,13 2. N«H (CH3)2(Cl2H2S) 0,88 1,14 A reakciókörülmények: 100 °C; 200 ppm ródium; 1 g-atom ródiumra számítva körülbelül 20 mólegyenérték ligandum; H2/CO/CzH6=l:l:l 410 kPa nyomáson. 4. példa Az 1. példában megadott módon és körülmények között ródium-dikarbonil-lacetil-acetonát) és Texanol® mint oldószer alkalmazásával ródiumkatalizátor-prekurzor oldatot állítottunk elő (tercier foszfin)-monoszulfonsavsó ligandumokkal, és az igy kapott prekurzor-oldatokat a 4. táblázatban megadott körülmények között 1-butén hidroformilezéséhez alkalmaztuk. Az 1. sarzsban olyan (I) általános képletű ligandumot alkalmaztunk, ahol az egyik R jelentése fenilcsoport, a másik R jelentése ciklohexilcsoport, és M* jelentése trioktil-ammónium-csoport; a 2. sarzsban olyan (I) általános képletű ligandumot alkalmaztunk, ahol mindkét R jelentése ciklohexilcsoport, és M* jelentése trioktil-ammónium-csoport. A hidroformilező reakció sebességét az előállított öt szénatomos aldehidek g-mól/liter/óra mennyiségében kifejezve, valamint az egyenes szénláncú aldehidtermék (n-valeraldehid) és az elágazó szénláncú aldehidtermék (2-metil-butiraldehid) mólarányét ugyanúgy határoztuk meg, mint az 1. példában, és az eredményeket a 4. táblázatban foglaltuk össze. 4. táblázat Sarzs-Az M* a lingan-Reakció-Az egyenes és szám dumban sebesség elágazó széng-mól/l/óra láncú aldehid mólaránya í. N*H (C8Hn)3 11,62 2,54 2. N*H (CsHl7)3 3,77 1,73 A reakciókörülmények: 90 °C; 200 ppm ródium; 1 g-atom ródiumra számítva körülbelül 20 mólegyenér.ték ligandum; Hz/C0=l:l 550 kPa nyomáson, 1-butén 303 kPa nyomáson. 13
