202177. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroformilezésre kevéssé illékony foszfinligandumok alkalmazásával
HU 202177B 10 legalább négy oxigénatomot tartalmaznak amelyeket egymástól legalább két alifás szénatom választ el. Főgyűrűjük előnyösen legalább két gyűrűs oxigénatomot tartalmaz, amelyek etüén- vagy szubsztituált etüéncsoportokkal kapcsolódnak egymás- 5 hoz. A főgyűrű többi oxigénatomja trimetüén-, tetrametüén-, szubsztituált trimetüén- vagy szubsztituált tetrametüéncsoportokhoz vagy azok keverékeihez kapcsolódik. Az Uyen koronaéterek vázlatos jeüemzése és részletesebb leírásuk megtalálható a 10 4.162.261. számú egyesült államokbeli szabadalmi leírásban, amelyre teljes egészében hivatkozunk a leírásunkban. Az előnyösen alkalmazható koronaéterek főgyűrűjükben legfeljebb 50 éteres oxigénatomot, még előnyösebben 4-15 éteres oxigénato- 15 keztében legelőnyösebben alkalmazhatók a monociklusos koronaéterek. Ilyen különleges koronaéterek például a 15-korona-5 és 18-korona-6-vegyületek, amelyek leírása például a 4.162.261. számú 20 egyesült államokbeli szabadalmi leírásban található. A találmány szerinti eljárásban alkalmazható szerves, nemionos felületaktív monool vegyületek folyadékok, amelyek átlagos molekulatömege 300- 25 tói körülbelül 5000-ig terjed vagy ennél is magasabb; átlagos molekulatömegük előnyösen 500 és körülbelül 2000 között van; Uyen vegyületek például az alkohol-alkoxüátok. E vegyületek és előáüításuk módszerei jól ismertek (lásd például a 30 4.453.022. számú egyesült államokbeli szabadalmi leírást, amelyre teljes egészében hivatkozunk a továbbiakban). Ezek az alkohol-alkoxüátok egy monohidroxi-alkü-vegyület vagy alkü-szubsztituált fenol alküén-oxiddal végbemenő reakciójának tér- 35 mékei, amelyekben az alkilcsoport 4-25 szénatomot tartalmazhat. Nyüvánvaló, hogy a monool-vegyületeken, mint egyedi anyagokon kívül ezek a monohidroxi-alkü-származékok alifás monoolok keverékei is lehetnek, például természetes zsírokból és olajokból ismert módszerekkel leszármaztatott vegyületek. Ilyen alkohol-alkoxüátokra példaként említjük a (VH) általános képletű vegyületeket és azok keverékeit—ahol a (VII) képletben x jelentése egész számot jelent R6 jelentése alifás, primer, szekunder és i nü-csoport; atom vagy metilcsoport, aholR/ és R° azonosak vagy különbözőek lehetnek. R7 és R8 előnyös jelentése hidrogénatom, előnyös alkohol-alkoxüát-vegyületek tehát az alkohol-etoxüát-származékok. kohol-alkoxüátok mind vízoldható (poláris), mind olajban oldható (nempoláris) csoportokat tartalmazhatnak, és a kereskedelmi forgalomból könnyeg beszerezhetők például a következő néven: TergitoP (Union Carbide Corporation), IgepalR (Gaf Corp.), NeodolR (Sheü Chem. Co.), StandamulR (Hengd Corp.), SurfonicR (Texaco Chem. Co.), Triton* (Rohm and Hass Co.). E termékek ismertetése megtalálható például a 4.453.022. számú egyesült áüamokbeli szabadalmi leírásban és a következő helyen: Kirk-Othmer’s „Encyclopedia of Chemical Technology”, 3. kiadás, 22. köt., 338-339 valamint 364-366. old. (1983). Igen előnyösen alkalmazható alkohol-alkoxüátok a TergitolR termékek, például a R6 — (-OCH2CH2)-x—OH általános képletű vegyületek, amelyekben R6 és x jelentése a fentiekben meghatározott és az alábbi táblázatban található. Táblázat Kereskedelmi név R6 X TERGITOLr25-L-5 Ci2-Cl5a 5 TERGITOL® 26-L-5 Cl2-Cl6® 5 TERGITOLR15-S-3 Cn-Ci5^ 3 TERGITOLR15-S-7 Cll-Cl5b 7 TERGITOLRNP-4 nonü-fenüc 4 TERGITOLRNP-9 nonü-fenüc 4 TERGITOLR 24-L-15N Ci2-Cua 4,8 TERGITOLR 24-L-50N Cl2-Cl48 6,5 TERGITOLR 24-L-75N Cl2-Cl4a 8,0 “^Lineáris, primer alkücsoportok "'Lineáris, szekunder alkücsoportok c'Elágazó szénláncú nonücsoport. A találmány értelmében különleges, hozzáadott szerves szolubüizálószerként olyan poláris, szerves folyadékokat is alkalmazhatunk, amelyek molekulatömege 150-nél kisebb, és Hüdebrand-szolubüi- 60 tási értékük 10 vagy nagyobb: alkalmazhatók továbbá ezek keverékei is. Dyen poláris szerves vegyületek például (zárójelben mindegyik név után megtalálható a Hüdebrand-szolubüitás értéke): rövid szénláncú alkoholok, például a metanol (12,9), eta- 65 nol (11,2), propanol (10,2), izopropanol (10,2); nitrüek, így a benzonitrü (10,7), acetonitrü (11,8) és propionitril; N,N-diszubsztituált savamidok, így a dimetü-formamid (11,5), dimetü-acetamid, N-metü-pirrolidon (14,8); szulfoxidok, például a dimetüszulfoxid (12,8); szulfonok, így a dimetü-szulfon és a szulfolán. A Hüdebrand-féle szolubüitási érték egy szerves vegyület viszonylagos polaritásának tapasztalati mértéke; meghatározása és leírása meg-6
