202055. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexánszármazékokat tartalmazó herbicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására

1 HU 202055 B 2 A találmány tárgya eljárás a (I) általános képletű új ciklohexán-származékok, ezek fémsóiknak, ammó­­nium-sóinak és szerves ammóniumsóinak előállítására, valamint ezeket hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmények. A (I) általános képletben R1 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxi-metil-csoport, R2 jelentése 1-12 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoprot, 3-6 szénatomos alkinil­­csoport, 3-6 szénatomos cikloalkil-metil-csoport, ha­­logén(3-6 szénatomos alkenil)-, ciano(l-4 szénatomos alkil)-, 1-4 szénatomos alkoxi-metil-, 1-4 szénatomos alkil-tio-metil-csoport vagy benzilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R5 jelentése hiodrogénatom vagy metilcsoprot, és ha R5 jelentése hidrogénatom, R6 jelenti a hidrogén­­atomot vagy az 1—4 szénatomos alkoxi-karbonil-cso­­portot, és ha R5 jelentése metilcsoport, akkor R6 jelentése hidrogénatom, X jelentése CH-csoport vagy nitrogénatom, Y jelentése hidrogénatom vagy halogénatom, Z jelentése trifluor-metil-csoport, trifluor-metoxi­­csoport, vagy 1,1,2,2-tetrafluor-etoxi-csoport és n értéke 0 vagy 2. A 46 749/1979 és a 115 349/1979. számú japán közrebocsátási iratból ismert, hogy ciklohexán-szár­­mazékokat herbicid készítményekben hatóanyagként alkalmazhatnak. Ezek a vegyületek nem mindig meg­felelőek, mivel gabona és gyomok közti szelektivi­tásuk csekély, és herbicid hatásuk is kis mértékű. Ezeket figyelembe véve találmányunk célja az volt, hogy olyan vegyületeket állítsunk elő, amelyek kiváló herbicid hatásúak, és kis adagban is kimagasló herbicid hatóanyagok, valamint gabonákkal szemben nem fitotoxikusak. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek kiváló herbicid hatásúak, és gabonák és gyomok esetében pedig szelektivitásúak. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek lomb és szántóföldek kezelésekor kiváló herbicid hatásúak a legkülönbö­zőbb gyomnövényekkel szemben, így például: Por­­tulaca oleracea, Stellaria media, Chenopodium album, Amaranthus retroflexus, Raphanus sativus, Abutilon theoprasti, Sida spinosa, Solanum nigrum, Veronica persica, Xanthium strumarium, Ipomoea spp., stb.; Echinochloa frumentacea, Echinochloa crus-galli, Se­­taria faberi, Setaria viridis, Digitaria sanguinalis, Poa annua, Alopecurus myosuroides, Avena sativa, Avena fatua, Sorghum halepense, Sorghum bicolor, Bromus tectorum, Bromus sealinus, Cynodon dactylon, Ele­­usine indica, Agropyron repens, Panicum dichotomif­­lorum, Cyperus rotundus, Cyperus esculentus, stb. A hatóanyagok fitotoxieitása a legtöbb terménnyel szemben elhanyagolható; ilyen kultúrnövények pél­dául a kukorica, búza, árpa, rizs, szójabab, földimo­gyoró, gyapot, répa, napraforgó. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek elárasztott rizsföldek kezelésekor kiváló herbicid ha­tást mutatnak a következő gyomnövényekkel szem­ben: Echinochloa oryzicola, Lindemia procumbens, Elatine triandra. A vegyületek risszel szembeni fitotoxieitása elha­nyagolható. A találmány szerinti eljárással előállított hatóanya­gok közül azok a (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R‘ jelentése metilcsoport, R2 jelentése etilcsoport vagy propilcsoport, előnyö­sen etilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R6 jelentése hidrogénatom X jelentése CH-csoport, Y jelentése hidrogénatom, Z jelentése trifluor-metil-csoport, trifluor-metoxi­­csoport vagy 1,1,2,2-tetrafluor-etoxi-csoport és n értéke 0, különösen kiváló szelektivitásúak a füves termé­nyek, így a kukorica, a búza, a rizs stb. és a füves gyomnövények, így az Echinochloa crus-galli, Echi­nochloa oryzicola ellen. Ezek a hatóanyagok különösen előnyösek herbi­­cidszerként kukorica és búzaföldeken. Azok a (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R1 jelentése etil- vagy propil-csoport, R2 jelentése 3-6 szénatomos alkenil-csoport vagy halo­­gén-(3-6 szénatomos alkenilj-csoport, előnyösen al­­lil-csoport vagy 2-butenil-csoport, R3 jelentése hid­rogénatom vagy metilcsoport, R4 jelentése hidrogén­­atom vagy metilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom vagy mtilcsoport, R° jelentése hidrogénatom, X jelentése CH-csoport vagy nitrogénatom, Y jelentése hidrogénatom, Z jelentése trifluor-metil-, trifluor-metoxi- vagy 1,1,2,2-tetrafluor-etox i -csoport és n értéke 0, Z előnyös jelentése trifluor-metil- vagy trifluor­­metoxi-csoport, különösen kiváló szelektivitást mutatnak rizsföl­deken alkalmazva rizs- és különböző gyomnövények esetében, ezért ezeket a hatóanyagokat riszföldeken herbicidszerként alkalmazzuk. Azok a (I) általános képletű találmány szerinti eljárással előállított vegyü­letek, amelyek képletében R1 jelentése etilcsoport vagy propilcsoport, R2 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, 3-6 szénatomos alkenilcsoport vagy halogén-(3-6 szén­atomos alkenilj-csoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R4 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoprot, és ha R5 jelentése hidrogénatom, akkor R6 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil­­csoportot, és ha R5 jelentése metilcsoport, akkor R6 jelentése hidrogénatom, X jelenti a CH-csoportot vagy a nitrogénatomot, Y jelentése hidrogénatom, Z jelentése trifluor-metil- vagy trifluor-metoxi-cso­­port, és n értéke 0, kiváló szelektivitásúak a széleslevelű termények, így a szójabab, a gyapot, a répa, a földimogyoró, a napraforgó, stb, és a különböző füves gyomok eseté­ben, ezért ezeket a hatóanyagokat előnyösen herbicid­szerként alkalmazhatjuk széleslevelű terményeknél. A találmány szerinti eljárással előállított (I) álta­lános képletű vegyületek - amelyek képletében 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom