202034. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új tetraploid és biszabololdús kamilla populációk előállítására

1 HU 202034 B 2 részek és a virágtörmelék eltávolítása céljából a gyógyárút szitáljuk és ezután bálákba nyomjuk össze. Egy ilyen gyógyáru analízisével például a követ­kező értékeket kapjuk: Éterikus olaj: 870 mg % Kamazulén: 94 mg % (-)-a-biszabolol: 197 mg %. 2. példa (A kiinduló kamilla tetraploid) A Sárkány I. által ismertetett [Herba Hungar. 4(1), 125-169, 1965.] tetraploid kamilla fajtájú 10 000 növényi egyed változási vizsgálata révén azt találjuk, hogy mintegy 1000 növény egyed között egy olyan növény van, amelynek éterikus olajában nagy, 20 súlyszázalék kamazulén tartalom, valamint nagy, 50 súlyszázalék (-)-a-biszabolol tartalom van, és ugyan­ekkor a maradó biszaboloidok (főként (-)-a-biszabo­­loloxid) mennyisége igen csekély (5 tömegszázaléknál kevesebb). Ezeket az egyedeket kiszelektáljuk és a következő műveleteknek vetjük alá: 1. művelet: Az előzőekben ismertetett módon kiszelektált tet­raploid kamilla növények utódaiból kiválasztjuk azo­kat az egyedeket, amelyeknek minimális kamazulén tartalma eléri a 100 mg%-ot vagy ennél nagyobb, minimális biszabolol tartalma eléri a 200 mg%-ot vagy ennél nagyobb, a maradó biszaboloidok (főként biszabololoxid mennyisége pedig jelentősen 50 mg% alatt van. Valamennyi érték olyan virágfejekre vo­natkozik, amelyeket körülbelül 40 °C hőmérsékleten szárítottunk, és amelyeket akkor arattunk le, amikor egy virágfej valamennyi csővirágának 30-70%-a ki volt nyílva. 2. művelet: Az 1. művelet után kapott növényekről valamennyi kivirágzott virágfejet eltávolítjuk, majd a növényeket egy melegházba helyeztük, és izolált körülmények között hagyjuk, hogy együtt elvirágozzanak. A nö­vények itt 11 cm-es edényekben állnak, amely edé­nyek kertifölddel vannak töltve. A növényeket ilyen módon nappal 18-24 °C hőmérsékleten, éjjel pedig 12-14 "C hőmérsékleten tartjuk. A naphossz legalább 14 óra volt, amit a téli félévben járulékos világítás (200 Watt/m2) érünk el. A vízellátásról a szükségesnek megfelelően gondoskodtunk. A szelektált egyedek összességéről 4 hét időtartam folyamán folyamatosan learatjuk a vetőmag nyerésé­nek céljára szolgáló azokat a virágfejeket, amelyek már elvirágoztak és röviddel a szétesés előtt voltak. A szárítást egy jól átszellőztethető csarnokban, 20- 30 ’C léghőmérsékleten végeztük, majd a vetőmag­vakat egy réseit szita (5x0,4 mm) segítségével ki­szitáljuk és függőleges tisztító révén utántisztítjuk. A 2. művelet után kapott vetőmag a találmány szerinti eljárással előállított kamilla szaporító vető­magja. A szeptember-október hónapban vetett, a következő év júniusának elején aratott e szaporítóanyagból nevelt növényeknek azok a virágai, amelyeket abban az időben szedtünk, amikor a csővirágok 30-70%-a már kinyílt, és amelyeket közvetlenül a szedés után szá­rítószekrényben 40 °C hőmérsékleten 72 óráig szá­rítottunk, a szárított virágok szárazanyag súlyára vo­natkoztatva legalább 100 mg % kamazulént, legalább 200 mg % (-)-a-biszabololt és legföljebb 50 mg % maradó biszaboloidot tartalmaznak. A gyógyárú nyerése: Az e példa szerint kapott kamillát szokásos módon kivetjük. Amikor a növények kifejlődtek és a virág­fejek olyan vegetációs állapotban vannak, amelyben a csővirágoknak mintegy 50%-a ki van nyílva, e virágfejeket kamillaszedő géppel betakarítjuk. A ka­millaszedő gép fogainak egymástól való távolságai úgy vannak beállítva, hogy csak azokat a virágfejeket szedi le, amelyeknek csővirágai 50%-ban kinyíltak. A leszedett terményt lehetőleg gyorsan egy árnyékos helyre szállítjuk és itt a további feldolgozásig vékony rétegbe kiterített állapotban tartjuk. Ezután a virág­fejeket egy szitáló szerkezetben a száraiktól megsza­badítjuk és tömegállandóságig szárítjuk. A tömeg veszteség körülbelül 80%. A szárítást árnyékban egy jól szellőztethető helyen, szárítórácsokon végezzük, amely szárítórácson a kamilla mintegy 10 cm-es rétegben van. Körülbelül 2-3 nap után a szárítás befejeződik. A szárrészek és a virágtörmelék eltávolítására a ka­milla gyógyárút szitáljuk és ezt követően bálákba préseljük. Analízis Éterikus olaj: 940 mg % Kamazulén: 132 mg % (-)-a-biszabolol: 243 mg % Ha a szárítást például egy állandó, szalagos szá­rítóberendezésben mesterségesen 50-70 °C hőmér­sékletre fölmelegített levegővel végezzük, akkor a szárítás mintegy 4-5 óra után befejeződik. A szár­részek és a virágtörmelék eltávolítása céljából a gyógyárút szitáljuk és ezután bálákba kötjük. Egy ilyen gyógyárú analizálásával kapott értékek például a következők: Éterikus olaj: 775 mg % Kamazulén: 65 mg % (-)-a-biszabolol: 163 mg %. 3. példa (A kiinduló kamilla diploid) A Franz, Ch., J. Hölzl és A. Vöméi által ismertetett (Acta Horticulturae 73, 109-114, 1978.) diploid tí­pusú, csak kevés biszabololt tartalmazó, azonban nem biszabololmentes kamilla növényi egyedek változási vizsgálata révén azt találjuk, hogy az összes egyedek maximálisan 20%-ánál az éterikus olajban körülbelül 20 tömegszázalék kamazulén tartalom és/vagy mint­egy 50 tömegszázaléknyi magas (-)-a-biszabolol tar­talom van, ugyanekkor a maradó biszaboloidok (fő­ként (-)-a-biszabolonoxid) mennyisége igen csekély. Ezeket az egyedeket kiszelektáljuk és a következő módon tetraploidizáljuk: Az így kiszelektált kamilla növények magvait 0,05 %-os kolhicin oldattal, vizes oldattal átitatott szűrőpapírral helyezzük és itt 20 °C szobahőmérsék­leten 6 óráig duzzadni hagyjuk. Ezután a magvakat a szűrőpapírral eltávolítjuk, vízzel többször leöblítjük és melegházban levő ládákba helyezzük, kivetjük. A ládákban tőzeg és homok 1:1 arányú keveréke van, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 12

Next

/
Oldalképek
Tartalom