201677. lajstromszámú szabadalom • Eljárás immunstimuláló készítmény előállítására

5 HU 201 677 B 6 mától. Bizonyos esetekben elegendő lehet, hogyha a fent megadott minimális mennyiségnél kevesebbet haszná­lunk, más esetekben azonban a felső határt kell túllépni. Nagyobb mennyiségek alkalmazásánál ajánlatos, hogy ezt a mennyiséget többszöri kisebb adagokban adagoljuk na­ponta. A humán gyógyászatban ugyanez a dózistarto­mány látszik ajánlatosnak, és a fenti egyéb fejtegetések is érvényesek a humán gyógyászat területére. A következő kísérletekkel kívánjuk az új kezelési módokat alátámasztani példaszerűen. A példa Intervallumkezelés szárnyasoknál Naposcsibéket (Mast-típus = broiler) a következő csoportokba osztottuk 51 napig: 1. kezeletlen kísérletileg nem fertőzöttek (20 állat) 2. kezeleden, kísérletileg fertőzöttek (30 állat) 3. kísérletileg nem fertőzöttek (30 állat), amelyeket olyan ivóvízzel kezeltünk, amely ppm 1- -[3-mctil-4-(4’-trifluormetiltio-fenoxi)-fenil]-3- -metil-1,3,5-triazin-2,4,6-( 1 H,3H,5H)-triont tar­talmazott 4. kísérletileg fertőzöttek (20 állat) olyan ivóvízzel kezeltek, amely 25 ppm l-[3-metil-4-(4’­­-trifluormetiltio-fenoxi)-fenil]-3-mctil-l,3,5- -triazin-2,4,6-(lH,3H,5H)-triont tartalmazott 5. összehasonlítási célokra moncnsin-kokcidiosz­­tatikummal kezelt, kísérletileg fertőzöttek (20 állat) kezelése olyan takarmánnyal, amely 125 ppm monensint tartalmazott az elsőtől az utolsó kísérleti napig 6. összehasonlítási célokra, moncnsin-kokcidiom­­sztatikummal kezelt, kísérletileg nem fertőzöttek (20 állat), kezelés olyan takarmánnyal, amely 125 ppm monensint tartalmazott az elsőtől az utolsó kísérleti napig. A 2,4, és 5. csoportok állatait kísérletileg megfertőz­tük a 6., 20. és 36. életnapon szonda segítségével a megadott oltóanyagokkal. A fertőzési dózisok állaton­ként a következők voltak: Eimeria acervulina 12700 spórás Oociszta Eimeria maxima 10700 spórás Oociszta Eimeria tenella 20800 spórás Oociszta Az állatokat kb. 1,25 x 1,25 méteres talajfelülctcn lévő dobozokba helyeztük el, a dobozokat a kísérlet időtartama alatt nem tisztítottuk. Csak a kísérletileg nem fertőzött kontrollcsoportok dobozaiban cseréltük egy­szer egy héten a szalmaalmot. A szobahőmérséklet az állatok kora szerint általában 26-28 ‘C volt. Az első két héten még felakasztottuk a hősugáizókat is. Vizet és takarmányt tetszés szerint bocsátottunk az állatok ren­delkezésére. A3. és 4. csoportok állatait a 8., 9., 15., 16., 22. és 23. napon kezeltük. Az 5. és 6. csoport állatait a takarmányon túl az elsőtől az utolsó kísérleti napig moncnsinnel kezeltük. Kont­rollcsoportonként szolgált egy fertőzött, kezeletlen kontroll és egy kísérletileg nem fertőzött kontroll. Kiértékelés: Figyelembe vettük:- az elsőtől az utolsó kísérleti napig a súlygyarapodást, hetenként mérve a súlyt (1. táblázat)- az oociszta-ürítést a 11-13., 25-27. és 42-44. napo­kon, rácsrostát (40 x 60 x 4 cm) helyzetünk a boxok­­ba, miután a régi szalmaalmot erről a helyről előzőleg félretoltuk. A következő nap McMaster-kamra segít­ségével meghatároztuk az ez alatt talált bélsárban a kiürített oocisztákat egy gramm bélsárra vonatkoztat­va (OpG). (2. táblázat) 1. táblázat Lásd a kísérlet tartama alatt tapasztalt súlyváltozást Cső- áüagos testsúly, valamint az ettől való standard port eltérések az életkor adott napján 13 20 27 35 41 51 nap 1 151 294 464 763 1047 1492 8 13 26 131 178 140 2 127 215 439 749 890 1449 9 21 25 113 138 164 3 145 273 489 799 1080 1607 11 39 28 83 112 92 4 152 287 499 830 1133 1545 8 18 30 105 123 150 5 147 276 499 809 1108 1537 10 16 36 112 198 159 6 141 259 459 718 981 1395 15 32 50 95 129 148 2. táblázat Oociszta-ürítés Cso­port Oociszta-szám/gramm bélsár megadott napon Eimeria 11-13 25-27 42-44 1 0 218.000 1.800 a** 0 98.000 200 m 0 30.000 0 t 2 196.000 22.200 0 a 140.000 13.400 0 m 20.000 4.600 0 t 3 0 0 1.800 a 0 0 1.600 m 0 0 200 t 4 0 0 2.800 a 0 0 800 m 0 0 1.000 l 5 4.800 0 200 a 4.400 0 400 m 1.200 0 200 t 6 0 0 0 a 0 0 0 m 0 0 0 t **a =aceryulina m = maxima t - tenella B. példa Igen érdekesek azok az anyagok, amelyek stimulál­ják a test saját védekezését a fertőzés alatt, azaz az immunrendszerét az állat- és embergyógyászatban egyaránt. Ennek oka, hogy a kemoterápiás lehetőségek 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom