201455. lajstromszámú szabadalom • Szinergetikus hatású növényi növekedést szabályozó készítmények

HU 201455 B

A. Táblázat folytatása (2) általános képletű vegyületek

13 14

A vegyü- Helyettesítők Elemzési eredmények Olvadásiét R’i Z’i Y’i számított talált pont

sorszáma

C%

H%

N%

C%

H%

N%

CQ

50.

C2H5

2-CH3-4,5-Cl2

NH

49,67

4,52

4,83

49,68

4,40

4,45

134-135,5

51.

C2H5

2-C2H5-4-CI

NH

57,89

5,98

5,19

58,26

6,06

5,24

98-99

52.

C2HS

2-CH3-3-C1

NH

56,37

5,52

5,48

56,49

5,49

5,47

103-105

53.

C2H5

3-N02-4-C1

NH

46,08

3,87

9,77

46,52

4,00

9,43

81-83

54.

C2H5

2-CH3

NH

65,14

6,83

6,33

63,60

6,51

6,12

68-71

55.

C2H5

2-CH3O

NH

60,75

6,37

5,90

60,82

6,28

5,84

62-64

56.

C2H5

2,5-(CH3)2-3,4-Cl2

NH

51,33

4,97

4,61

51,65

4,92

4,33

119-120

57.

C2H5

2-CH3Ó-3,5-Cl2

NH

47,08

4,28

4,58

47,10

4,22

4,61

90-92

58.

C2H5

2-CH3-4-Br-5-Cl

NH

43,07

3,92

4,19

41,85

4,31

3,72

132-135

59.

C2H5

4-(4-ClC6H40)

NH

61,18

4,83

4,20

61,27

4,94

4,14

86-87

60.

C2H5

(3) képletű csoport

NH

58,55

5,16

3,41

58,91

5,23

3,29

olaj

61.

C2H5

(4) képletű csoport

NH

71,37

6,56

3,96

70,97

6,66

3,72

98-100

62.

C2H5

3-C3H5ONH

68,22

5,73

4,68

68,15

5,84

4,69

olaj

63.

C2H5

3,5-Cl2-2-C02CH3

NH

46,73

3,92

4,19

46,85

3,91

4,12

olaj

64.

C2H5

2,3-(CH = CHCH = CH)

NH

70,02

5,88

5,44

70,30

6,00

5,51

78-80

65.

C2H5

H

NH

63,76

6,32

6,76

63,44

6,54

k7,03

olaj

66.

C2H5

3,4-Cl2

NH

47,85

4,02

5,07

47,76

4,09

5,36

80-83

67.

C2H5

4-CF3

NH

52,37

4,39

5,09

52,17

4,56

5,17

78-79,5

68.

C2H5

4-NO2

NH

52,38

4,80

11,11

52,20

4,27

11,14

98-101

69.

C2H5

4-Br

NH

46,17

4,23

4,90

46,33

4,16

4,91

96-98

7OCH2CH2OCH3 2-CH3-4-Br

NH

47,29

4,88-47,56

5,02-93-95

71.

C2H5

2-C02CH3-4-Br

NH

45,37

4,10

4,07

45,61

4,07

4,29

91-94

72.

C2H5

2-Br-4-CH3

NH

48,02

4,70

4,67

48,35

4,88

4,56

91-94

73.

n-C4H9

4-C = N

NH

64,60

6,20

10,76

64,13

6,29

10,95

50-53

74.

C2H5

3,5-Cl2

S

45,06

3,44-44,81

3,68-olaj

75.

C2H5

2-CH3-4-Br

NH

48,02

4,70

4,67

48,10

4,85

4,71

114-116

76.

C2H5

2-CH3-4-CH3O

NH

62,14

6,83

5,57

61,47

6,78

5,31

109-110

3. Példa

l-(2-Metil-4,5-diklór-fenil-amino-karbonil)-ci 40

klopropán-karbonsav-etilészter előállítása

Nitrogéngázzal átöblített tömblombikba bemérünk 5,53 g (0,03 mól) 2-metil-4,5-diklór-anilint,

3,18 g (0,03 mól) trietil-amint és 190 ml tetrahidrofuránt, majd ezután intenzív keverés közben beada- 45

gólunk 5,55 g (0,03 mól) a 18. példában ismertetett módon előállítható l-(klór-karbonil)-ciklopropánkarbonsav-etil-észtert egyetlen adagban. A beadagolás befejezése után a reakcióelegyet szobahőmérsékleten 6 órán át keverjük, majd a kicsapódott 50

trietil-amin-hidrokloridot kiszűrjük és a szűrletet vákuumban bepároljuk. Az így kapott halványsárga

csapadékot dietil-éterrel felvesszük, majd a kapott oldatot vízzel mossuk, magnézium-szulfát fölött szárítjuk és bepároljuk. A kapott sárga színű port etil-acetát és hexán elegyéből átkristályosítjuk, amikor 4,57 g (0,01 mól) mennyiségben a 105-107 °C olvadáspontú cím szerinti vegyületet (77. vegyület) kapjuk.

5. Példa

A 3. példában ismertetett módszerhez hasonló módon más vegyületek is előállíthatók. A 78-96. vegyületek szerkezetét és fizikai állandóit a B. táblázatban ismertetjük.

B. Táblázat

(5) általános képletű vegyületek

A vegyület

Helyettesítők

Elemzési eredmények

Olvadássor-R’2

R’2

számított

talált

pont

száma

C%

H%

N%

C%

H%

N%

(°c)

78.

C2H5

2,4,5-03

46,38

3,59

4,16

46,69

3,99

4,10

130-132,5

79.

C2H5

3,4-02

51,67

4,34

4,64

61,59

4,34

4,72

107-110

80.

C2H5

2,4-02

51,67

4,34

4,64

61,27

4,53

4,46

95-98

81.

8

C2H5

2,5-02

61,67

4,34

4,64

51,36

4,48

4,49

105-108