201299. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexenon-származékokat tartalmazó gyomirtó és növényi növekedést szabályozó szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
HU 201299 B 135. R2 = 4-acetil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B 136. R2 = 4-acetil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C 137. R2 = 4-metil-tio-karbonil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E ......................................, 138. R* = 4-metil-tio-karbonil-ciklohexil-,R = E’R3 = 2A • ... , 139. R = 4-metil-tio-karbonü-ciklohexil-, R = E, R3 = B 140. R2 = 4-metil-tio-karbonil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C 141. R2 = 4-metil-tio-karbonil-ciklohexil-, R1 = P-r3 = ? . ... i 142. R" = 4-metiI-tio-karbonil-ciklohexil-, R = P, R3 = A 143. R2 = 4-metil-tio-karbonil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B 144. R2 = 4-metil-tio-karbonil-cikIohexil-, R1 = P, R3 = C 145. R2 4-merkapto-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E . , 3 146. R” = 4-merkapto-ciklohexil-, R = E, R = A 147. R2 = 4-merkapto-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B 148. R2 = 4-merkapto-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C 149. R2 = 4-merkapto-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E 150. R2 = 4-merkapto-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A 151. R2 = 4-merkapto-ciklohexil-, R] = P, R3 B 152. R2 = 4-merkapto-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C 153. R2 = 3-merkapto-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E ’ 'y , | 154. R' = 3-merkapto-4-metil-ciklohexil-,R = E, R3 = A NMR = l,13(t), 2,90(g), 4,54(d) 155. R' = 3-merkapto-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B 156. R' = 3-mcrkapto-4-metiI-ciklohexil-, R = E. R3 = C 157. R2 = 3-merkapto-4-metil-cikIohexil-, R1 = P, R3 = E ' -) ... 1 158. R' = 3-merkapto-4-mctii-ciklohexil-, R = P, R3 = A 159. R2 = 3-merkapto-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = ^ 160. R" = 3-merkapto-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C 161. R2 = 3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E 162. R2 = 3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A 163 R2 = 3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B 164. R2 = 3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C 165. R2 = 3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E 166. R2 = 3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A 9 167. R2 = 3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B , .1 3 168. R2 = 3-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R = * 169. R2 = 4-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E 2 .... 1 3 170. R2 = 4-melil-tio-ciklohexil-, R1 = E, RJ = A 2 . , 3 171. R2 = 4-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, RJ = B 2 ... 1 3 172. R2 = 4-metil-tio-ciklohexil-, Rl = E, RJ = C 2 13 173. R2 = 4-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R -E , , 3 174. R" = 4-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R = A 2 13 175. R2 = 4-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R = B 2 13 176. R2 = 4-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R -B , 3 177. R' = 4-butil-tio-ciklohexil-, R1 = E, RJ = E 178. R2 = 4-butil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A 2 13 179. R2 = 4-butil-tio-ciklohexil-, R1 = E, RJ = B 180. R2 = 4-butil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = 181. R2 = 4-butil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E 182. R2 = 4-butil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A 183. R2 = 4-butil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B 184. R2 = 4-butil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C 326. R" = 5-metoxi-metil-2-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A 327. R“ = 5-metoxi-metil-2-metíl-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B 328. R" = 5-metoxi-metil-2-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C 329. R2 = 3-etil-tio-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E 330. R2 = 3-eliI-tio-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A NMR = l,34(s), 4,51(d), 6,0(m) 331. R2 = 3-etil-tio-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B NMR = l,15(t), l,36(s), 4,45(d) 332. R2 = 3-etil-tio-4-hidroxi-4-metil-cíklohexil-, R1 - E, R3 = C NMR = l,35(s), 4.54(d), 6.37(d) 333. R2 = 3-etil-tio-4-hidroxi-4-metil-cikIohexil-, R1 = P, R3 = E NMR = 0,98(t), 4.12(g) 334. R2 = 3-etil-tio-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = P, R3 = B 336. R2 = 3-etil-tio-4-hidroxi-4-metil-ciklohcxil-, R1 = P, R3 = C NMR = 0,95(t), l,34(s), 4.52(d) 337. R" = 2-metoxi-metil-5-metiI-3-cikIohexil-, R1 = E, R3 = E 338. R2 = 2-metoxi-metil-5-metil-3-cikIohexil-, R1 = E, R3 = A 10 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6