201299. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexenon-származékokat tartalmazó gyomirtó és növényi növekedést szabályozó szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
HU 201299 B 339. R2 = 2-metoxi-metil-5-metil-3-cikIohexil-, R1 = E, R3 = B 340. R = 2-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C 341. R' = 2-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, r1 = p, R3 = E 7 » 342. R* = 2-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = p, R3 = A 5 7 , 343. R" = 2-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = p, R3 = B 344. R = 2-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C 345. R = 5-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E 346. R = 5-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = e, R3 = A 347. R2 = 5-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B 348. R = 5-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C 349. R2 = 5-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = p, r3 = E 350. R2 = 5-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A 7 . . . 351. R' = 5-metoxi-metil-5-metil-3-ciklohexil-, R1 = p, R3 = B 352. R2 = 5-metoxi-metiI-5-metiI-3-ciklohexil-, R1 = P, R3 = C 369. R” = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E 370. R2 = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = A 371. R" = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E, R3 = B 372. R" = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R1 = E,R3 = £ 373. R" = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R = P, R3 = E NMR = 3,9(t),3,3(s),4,l(q) 374. R* = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P, r3 = A 375. R* = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P,r3 = B ’ •> 1 376. R" = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R = P, R3 = C 377. R2 = 3-etil-tio-ciklohexil-, R1 = P, R3 = E NMR = 1,0(0,1,15-1,37(21), 4,l(q) 408. R^ = l-metoxi-metil-ciklohex-1-il-, R1 = P, R3 = E NMR = 0,98(t), 3,28(s), 4.10(g) 409. R" = 3,4-bisz(n-butoxi-karbonil)-ciklohexil-, r1 = E, R3 = C NMR = l,13(t), 4.53(d), 6.34(d) 410. R* = 3.4-bisz(n-butoxi-karbonil)-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E NMR ^l,12(t), 2,91(m), 3,32(m) 411. R" = 3,4-bisz(metoxi-karbonil)-ciklohexil-, R1 = E, R3 = E NMR = l,29(t), 3,67(s), 4.13(g) 412. R" = 3,4-bisz(n-butoxi-karbonil)-ciklohexil- R1 = p R3 = c NMR = 0,93(m), 4.50(d), 6.33(d) 413. R” = 3,4-bisz(n-butoxi-karbonil)-ciklohexil-, R1 = P, R3 = A NMR = 3,86(m), 4,08(m), 4.53(d) , 11 414. R2 = 3,4-bisz(n-butoxi-karbonil)-ciklohexil—, R1 = P, R3 = E NMR = l,30(t), 3,86(m), 4,08(m) 415. R2 = 3-butiriloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R* = E, R3 = A NMR = 0,95(t), l,98(s), 4.52(d) 416. R“ = 3-butiriloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-,Rl = E, R3 = B NMR = 0,98(t), l,19(s), 4.46(d) 417. R" = 3-butiriloxi-4-hidroxi-4-metil-ciklohexil-, R1 = E, R3 = C NMR = 0,96(t), l,18(s), 4.52(d) Az A példával analóg módon állítjuk elő a 2. táblázatban felsorolt (I) általános képletű vegyületeket (a képletben Z oxigénatomot jelent). 2. példa A táblázatban felsorolt (I) általános képletű vegyületekben Z oxigénatomot jelent. Az ismétlődő csoportok jelölésére az alábbi rövidítéseket használtuk: E = etil- P = propil-378. R2 = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R1 = P NMR = 0,97(t), 3,0(t), 3,5-3,75(m) 379. R2 = 3,4-dihidroxi-ciklohexil-, R1 = E 380. R2 = 3,4-diacetoxi-4-hidroxi-, R1 = E 381. R2 = 3-acetoxi-4-hidroxi-ciklohexil-, R1 = P 382. R2 = 3-acetil-amino-ciklohexil-, R1 = P 383. R2 = 4-acetil-tio-ciklohexil-, R1|C = P 384. R2 = 4-karboxi-metil-tio-ciklohexil-, R1 = P NMR = 0,97(t),3,0(t),3,34(s) 385. R^ = 3-etil-tio-ciklohexil-, R1 = P NMR = 0,97(t), 1,26(0,3,02(0 386. R2 = l-metoxi-metil-ciklohexil-1-il-, R1 = P 387. R2 = 4-acetil-tio-ciklohexil-, R1 = P NMR = 0,98(t), 2,32(s), 3,0(t) 388. R2 = 3-acetil-tio-4-metil-ciklohexil-, R1 = P NMR = 2,36(s), 3,01(t), 3,98(s) 389. R2 = 3,4-diacetoxi-ciídohexil-, R1 = E NMR = l,15(t),2,06(s), 3.05(g) 390. R" = 3,4-bisz(N-metil-karbamoil-oxi)-ciklohexil-, R1 = P NMR = 0,98(t), 2,78(s), 2,97(t) 391. R“ = 3,4-bisz(n-butoxi-karbonil)-ciklohexil-, R1 = E NMR = l,14(t), 3,04(g), 4,10(m) 392. R" = 3,4-bisz(metoxi-karbonil)-ciklohexil-, R1 = E NMR = l,17(t), 3.07(g), 3,73(s) 393. R" = 3,4-bisz(n-butoxi-karbonil)-ciklohexil-, R1 = P NMR = 3,02(t), 3,87(m), 4,07(m) 394. R' = 3,4-bisz(metoxi-karbonil)-ciklohexil-, R1 = P NMR = 0,98(t), 3,33(m), 3,68(s) 395. R2 = 3,4-bisz(karboxi)-ciklohexil-, R1 = P NMR = 0,93(t), 2,98(t), 3,24(m) 12 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7