201062. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazepin-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

1 HU 201062 B 2 A találmány tárgya eljárás új (II) képletű dibenzo-tiazepin-származék és sói valamint, az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmé­nyek előállítására. A találmány szerint elő­állítható új vegyületek a gyógyászatban an­­ti-dopaminerg (például anti-pszichotikus vagy neuroleptikus) hatóanyagokként alkal­mazhatók. A 3 539 573 sz. amerikai egyesült álla­mokbeli szabadalmi leirás és gyógyászatban többek között neuroleptikus vagy neurolep­tikus és antidepresszáns hatóanyagokként felhasználható dibenzo-tiazepin és dibenzo­­-diazepin-szármzékokat ismertet. A 3 389 139 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leirás a 6-os helyzetben bázikus szubsztitu­­enst hordozó morfantridin-vegyületeket is­mertet, amelyek neuroplegiás, neuroleptikus és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek; egyes képviselőik pszichotikus állapotok ke­zelésére is alkalmasak. A 4 097 597 sz. ame­rikai egyesült államokbeli szabadalmi leirás a skizofrénia kezelésére alkalmas dibenzo-dia­­zepin-származékokat ismertet. A Res. Disci. 192, 158-159 (1980) közle­ményben ismertetett vegyületek közé tartoz­nak az (1) általános képletű származékok - a képletben X többek között (la) általános képletű csoportot, és az utóbbi képletben R többek között -(CH2CH20>2H csoportot jelent­het. Erről a vegyületről azonban a közlemény semmiféle konkrét adatot nem ad meg. Ismert, hogy az antipszichotikus és neuroleptikus hatóanyagok különféle nemki­­vánt mellékhatásokat idéznek elő. Ilyen mel­lékhatás például az akut mozgászavar, az akut izomtónus-rendellenesség, a motoros nyugtalanság, a pszeudo-Parkinson-kór és a késleltetett mozgászavar. Az akut tünetek rendszerint hamar jelentkeznek (az akut mozgásszavar és izomtónus-rendellenesség például már 1-5 nap elteltével fellép), és torziós görcsökben, izomgörcsökben, az arc, nyak vagy hát izomtónusának rendellenessé­geiben, nyelvkidudorodásban és a végtagok tónusos görcseiben nyilvánulhatnak meg. A késleltetett mozgászavar veszélye hónapokig vagy évekig tartó kezelés esetén lép fel. A késleltetett mozgászavar jellemző tünetei a száj, arc, nyelv és nyak izomtónusának rendellenességei, amiket esetenként a törzs és a végtagok izomtónusának rendellenessége is kisér. A késleltetett mozgászavar tünetei közé tartoznak az arc, nyelv és végtagok is­métlődő sztereotip mozgásai, például az ajkak szívása és cuppantgatása, az állkapocs rán­­gatódzása és a nyelv kidudorodása. Ezek a tünetek az antipszichotikus hatóanyaggal végzett kezelés leállítását követően gyakran még hónapokig, sőt évekig is fennállnak. Az ismertetett akaratlan mozgások jelentik az antipszichotikus hatóanyagokkal végzett ke­zelés legkellemetlenebb mellékhatásait. Ezen mellékhatások fellépése igen gyakori; a tárgyban kiadott közlemények szerint például a kezelt betegek körülbelül 20%-ánál lép fel késleltetett mozgászavar. Nagy szükség van tehát olyan hatóanyagokra, amelyek anti-do­­paminerg aktivitásukat az ismertetett mellék­hatások fellépése nélkül fejtik ki. A találmány tárgya eljárás a (II) képle­tű tiazepin-szárraazék és sói - például gyó­gyászatiig alkalmazható sói - előállítására. Azt tapasztaltuk, hogy a (II) képletű vegyü­­let erős anti-dopaminerg hatást fejt ki, en­nek megfelelően a gyógyászatban anti-pszi­chotikus hatóanyagként vagy a hiperaktivi­­tás kezelésére használható' fel. A (II) képletű vegyület rendkívül előnyös tulajdonsága, hogy az ismert anti-pszichotikus vagy ne­uroleptikus hatóanyagoknál lényegesen ki­sebb mértékben idéz elő mellékhatásokat, például akut mozgás- és izomtónus-zavart, pszeudo-Parkinson-kórt és késleltetett moz­gászavart. A (II) képletű vegyületet a találmány szerint úgy állíthatjuk elő, hogy a (IV) kép­letű imino-kloridot (V) képletű l-(hidroxi­­-etoxi-etil)-piperazinnal reagáltatjuk. A (IV) képletű imino-kloridot a (III) képletű laktám és klórozÓBzer, például fosz­­for-oxi-klorid, tionil-klorid vagy foszfor­­-pentaklorid reakciójával állíthatjuk elő. A (III) képletű laktám ismert vegyület [lásd például Helv. Chim. Acta 48, 336 (1965)]. A (II) képletű vegyület sói előnyösen gyógyászatiig alkalmazható sók lehetnek, a (II) képletű vegyületböl azonban egyéb sókat is előállíthatunk, amiket például a (II) kép­letű vegyületek tisztításában vagy a gyógyá­szatiig alkalmazható sók előállításában hasz­nálhatunk fel. A sókat például úgy állíthat­juk elő, hogy a (II) képletű vegyületet meg­felelő savakkal, így sósavval, maleinsavval, fumársavval, citromsavvval, foszforsavval, metánszulfonsavval vagy kénsavval reagál­tatjuk. A (II) képletű vegyület sói közül elő­nyösnek bizonyult a hemifumarát. A találmány szerint előállított új vegyü­let központi idegrendszeri depresszáns hatá­sokkal rendelkezik, és emlősökön (így egé­ren, macskán, patkányon és kutyán) nyugta­tóként használható a hiperaktivitás csilla­pítására. A (II) képletű vegyület a humán gyógyászatban elsősorban a pszichotikus ál­­ipotok kezelésére alkalmas. Erre a célra a (II) képletű vegyületet, illetve gyógyászati­ig alkalmazható savad diciós sóit a klórpro­­mazinhoz hasonlóan használhatjuk fel. A (II) képletű vegyületet, illetve gyógyászatiig al­kalmazható savaddiciós sóit orálisan vagy parenterálisan adagolható gyógyszerformák­ká, például tablettákká, piluikká, kapszu­lákká vagy injekciós készítményekké alakít­juk. A hatóanyag szükséges (mg/testtömeg kg-ban kifejezett) dózisa a kezelendő emlős méreteitől, elsősorban az agy/test tömeg­aránytól függően változik. Kisméretű Alito­kon - például kutyán - rendszerint nagyobb fajlagos (mg/testtömeg kg-ban kifejezett) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom