201005. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új N-szubsztituált merkapto-propánamid-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
HU 201005 B 45 46 94. Példa 3-/(2-Acetil-tio-metil-3-fenil-propionil) .minő /-benzoesav glicinnel alkotott szilárd olda a A 87. példában ismertetett módon eljár :< a 165- 168 °C olvadáspontú (amorf) cím szerinti»;gyületet kapjuk. IR-spektrum (KBr; cm'1): 1680,1650,1605. Elemzési eredmények a C19H19NO4S . C2H5NO2 . dioxán képlet alapján: számított: C: 57,68, H: 6,20, N: 5,38, S: 6,16%, talált: C: 57,66, H: 6,15, N: 5,54, S: 6,32%. 95. Példa 3-/(2-Acetil-tio-metil-3-fenil-propionil)-amino /-4-metil-benzoesav glicinnel alkotott szilárd oldata A 87. példában ismertetett módon eljárva a 196- 198 °C olvadáspontú (amorf) cím szerinti vegyület állítható elő. IR-spektrum (KBr; cm'1): 1685,1650,1610. Elemzési eredmények a C20H21NO4S . C2H5NO2.0,1 H2O képlet alapján: számított: talált: C: 58,94, H: 5,89, N: 6,25, S: 7,15%, C: 58,69, H: 5,82, N: 6,44, S: 6,98%. 96. Példa 3-//2-Acetil-tio-metil-3-(4-metoxi-fenil)-propi onil/-amino/-benzoesav glicinnel alkotott szilárd oldata A 87. példában ismertetett módon eljárva a 126- 128 °C olvadáspontú (amorf) cím szerinti vegyület állítható elő. IR-spektrum (KBr; cm"1): 1680,1650. Elemzési eredmények a C20H21NO5S . C2H5NO2.0,25 H2O képlet alapján: számított: talált: C: 56,58, H: 5,72, N: 6,00, S: 6,87%, C: 56,63, H: 5,76, N: 6,30, S: 6,86%. 97. Példa 3-/(2-Acetil-tio-metil-5-fenil-pentanoiI)-amino /-benzoesav glicinnel alkotott szilárd oldata A 87. példában ismertetett módon eljárva a 141- 143 °C olvadáspontú (amorf) cím szerinti vegyület állítható elő. IR-spektrum (KBr; cm'1): 1680,1650. Elemzési eredmények a C21H24NO4S . C2H5NO2 képlet alapján: számított: C: 59,85, H: 6,33, N: 6,07, S: 6,95%, talált: C: 59,58, H: 5,99, N: 6,12, S: 6,96%. 98. Példa 3-//2-Acetil-tio-metil-3-(4-dimetil-amino-feniI )-propionil/-amino/-benzoesav glicinnel alkotott szilárd oldata A 87. példában ismertetett módon eljárva a 74- 76 °C olvadáspontú (amorf) cím szerinti vegyület állítható elő. IR-spektrum (KBr; cm'1): 1680,1660. Elemzési eredmények a C21H24N2O4S . C2H5NO2.0,75 H2O képlet alapján: számított: 5 C: 56,48, H: 6,29, N: 8,59, S: 6,56%, talált: C: 56,51, H: 6,45, N: 8,58, S: 6,27%. 99. Példa 10 3-//2-Merkapto-metil-3-(4-(dimetil-amino)-fen il)-propionil/-amino/-benzoesav glicinnel alkotott szilárd oldata A 87. példában ismertetett módon eljárva a 93- 96 °C olvadáspontú (amorf) cím szerinti vegyület 15 állítható elő. IR-spektrum (KBr; cm'1): 1680,1660. Elemzési eredmények a C19H22N2O3S . C2H5NO2.0,5 H2O képlet alapján: számított: 20 C: 57,00, H: 5,38, N: 9,50, S: 7,25%, talált: C: 56,74, H: 6,44, N: 9,56, S: 7,24%. 25 30 35 100. Példa 3-//2-Acetil-tio-metil-3-(3-piridil)-propionil/amino/-benzoesav glicinnel alkotott szilárd oldata A 87. példában ismertetett módon eljárva a 193- 195 9C olvadáspontú (amorf) cím szerinti vegyület állítható elő. IR-spektrum (KBr; cm'1): 1680,1660. Elemzési eredmények a C18H18N2O3S . C2H5NO2.0,25 H2O képlet alapján: számított: talált: C: 54,85, H: 5,41, N: 9,59, S: 7,32%, C: 54,63, H: 5,53, N: 9,77, S: 7,13%. 101. példa 3-//2-Merkapto-metil-3-(3-piridil)-propionil/- 40 amino/-benzoesav glicinnel alkotott szilárd oldata A 87. példában ismertetett módon eljárva a 113- 116 °C olvadáspontú (amorf) cím szerinti vegyület állítható elő. IR-spektrum (KBr; cm'1): 1680,1650, 45 Elemzési eredmények a C16H16N2O3S . C2H5NO2.0,75 H2O képlet alapján: számított: C: 53,39, H: 5,60, N: 10,38, S: 7,92%, talált: 50 C: 53,41, H: 5,61, N: 10,20, S: 7,53%. 102. Példa 3-/(2-Merkapto-metil-3-fenil-propionil)-amino /-4-metil-benzoesav glicinnel alkotott szilárd olda- 55 ta A 87. példában ismertetett módon eljárva a 166- 173 °C olvadáspontú (amorf) cím szerinti vegyület állítható elő. IR-spektrum (KBr; cm'1): 1680, 1650, 1640, 60 1605. Elemzési eredmények a C18H19NO3S C2H5NO2.0,5 H2O képlet alapján: számított: C: 58,10, H: 6,09, N: 6,77, S: 7,75%, 65 24
