200578. lajstromszámú szabadalom • Eljárás titán-dioxidot tartalmazó optikai film előállítására
19 HU 200 578 B 20 A fentebb megadott összetételű oldatot körülbelül 2 órán át a forráspontjának hőmérsékletén tartjuk, utána az oldatot az edényből kiürítjük, a poharat mossuk és öblítjük ionmentesített vízzel, majd az edényt Ismét feltöltjük az 5. példában megadott összetételű előkezelő oldattal, 30 percig forraljuk, s utána kihevítjük. Ezután a filmkópzóst azonos módon megismételjük a 9. példában megadott összetételű anyalúg alkalmazásával. A kezdeti ezüstfehér, fényes film rendre sárga, réz-, rózsa-, majd bíborszínű visszaverődést ad, fényessége sokkal kevésbé csökken, mint a 9. példa esetében, és a szín igen gyorsan határozottá válik, amidőn a kékeszöld szín megjelenik. Ezen a ponton a reakciót leállítjuk, a poharat mossuk, szárítjuk és kihevítjük. A pohár jól meghatározott kékeszöld fényű, ami nem figyelhető meg egyrétegű, irlzáló filmek esetében, kivéve azokat a filmeket, amelyek egyes részletei jellegzetesen halvány rózsaszín fényűek. Ha a titán-dloxid-rétegek „nd” értékét és a szilikátos (szilícium-dioxidos) réteg „nd” értékét megfelelő módon kombináljuk, akkor a visszaverődő és az áthaladó színek különböző kombinációit kapjuk: például aranyfónyű visszaverődóst és bíborszinű átbocsátott fényt; vagy zöldszínű visszavert fényt és magentaszínű átbocsátott fényt. Továbbá, a fenti eljárást még egyszer megismételhetjük, és így egy ötrétegű filmet kapunk amelynek fénye még intenzívebb, és a színei is meghatározottabbak. 14. példa Ha a 13. példában alkalmazott borospohár helyett fehér porcelán edényt használunk, akkor felületének sokkal határozottabb színeket adhatunk: a felület jellegzetes aranyfónyt mutat bíborszínű háttérrel, és az átbocsátott fényt a fehér alapszín visszaveri. 15. példa Cellofánlapot mosószeres oldattal mosunk, majd nátrium-hidrogén-karbonát-oldatot tartalmazó ruhával letöröljük, és ionmentesített vízzel öblítjük. Ezután 30 percig melegítjük az 1. példában megadott összetételű előkezelő oldattal, és utána vízzel mossuk. A fiimképzést az 1. példa szerint hajtjuk végre. A cellofán felületén fényes film képződik. 16. példa Fekete színű, természetes eredetű követ 100°C-ra melegítünk; és 3. számú, ipari nátrium—szillkát 7-szeresre hígított oldatába mártjuk, utána rögtön eltávolítjuk, s így a felületén egy nátrium-szilikátból álló filmet kapunk. Ezután a követ 10%-os ammónium-klorid-oldatba helyezzük, és fixálás céljából 30 percig forraljuk. Az így kapott követ a 14. példában leírt eljárással háromrétegű, kékeszöld film képzésére használjuk fel. így fémes, kékeszöld fónymázas, mesterséges drágakövet kapunk. 17. példa (1) Vizes titán(IV)-tetrakloridoldat készítése Erlenmeyer-lombikba 70 g (reagens tisztaságú) titán(IV)—tetrakloridot mérünk, és 40 g ionmentesített vizet csepegtetünk hozzá. A víz adagolásának befejezése után viszkózus, sötétsárga oldatot kapunk, amelynek titánkoncentrációja gravimetriás elemzés alapján 3,5 mól/liter. (2) Glicerin-titanát-észter előállítása 50 ml-es üvegedénybe 3 g (1) szerint készített titán(IV)-tetraklorld-oldatot mérünk, és 3,6g (reagens tisztaságú) glicerint adunk hozzá. Oldódás után az elegyet forró lemezen melegítjük, és a vizet eltávolítjuk. A hevítést addig folytatjuk, amíg a glicerin párologni kezd, és az elegy Igen viszkózussá válik. Szobahőmérsékletre való lehűtés után viasszerű, szilárd terméket kapunk. Ehhez 1 ml ionmentesített vizet adunk, oldódás céljából enyhén melegítjük, majd 300 ml össztérfogatra hígítjuk. Az így kapott oldat számított titánkoncentrációja 35 millimól/liter. (3) Vas(lll)-klorid törzsoldat készítése 81 g (reagens tisztaságú) vas(lll)-klorid-hexahidrátot 300 ml ionmentesített víz és 1 ml 35%-os sósav elegyében oldunk. Az így kapott oldat számított vaskoncentrációja 0,8 mól/liter. (4) Vas(U)-klorid és ón(IV)-klorld elegyének készítése A (3) szerint készített vas(IH)—kiorid törzsoldat 10 ml-es részletében 1 g (reagens tisztáságú) ón(ll)—kiorid—dihidrátot oldunk. így egy kékes színű oldatot kapunk. (5) Vas(lll)-glicerin kondenzációs termék előállítása A (3) szerint készített vas(lll)—kiorid törzsoldat 4,6 g tömegű alikvot részét 1 g glicerinnel keverve a víz eltávolítása végett melegítjük. A hevítést addig folytatjuk, amíg a glicerin párologni kezd, és a keverék erősen megbámul, majd lehűtjük. Eközben a keverék tömege 1,3g-ra csökken. Ezt a maradékot 10 ml lonmentesített vízben oldjuk. Az így kapott oldat vaskoncentrációja 15 millimól/liter. (6) Üveglemez felületének a tisztítása Ablaküvegtáblából 5 cm x 7 cm méretű lemezeket vágunk, mosószeres oldattal lemossuk; öblítjük, majd 1 n nátronlúgoldattal töltött edénybe helyezzük. Mintegy 15 perces forralás után a lemezeket poliuretán-szlvacs használatával friss vízzel lemossuk, körülbelül 1 cm széles darabokra vágjuk, vigyázva, hogy csupasz kézzel ne érintsük az üvegdarabokat, majd az üvegdarabokat lonmentesített vízben tároljuk (7) Titánészterből álló bevonat készítése A (6) lépésben előkészített 8 darab üveglemezt találomra 100 ml térfogatú edénybe helyezzük úgy, hogy a felületeik ne tapadjanak össze. Ekkor 100 ml Ionmentesített vízhez előbb 2 ml 35%-os sósavat adunk,majd 0,5 ml (2) lépésben előállított glicerin-titanát-észter-ol-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 11
