200259. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fluorozott étereket tartalmazó inszekticid és akaricid kompozíciók és eljárás a hatóanyagok előállítására
11 HU 200259 B 12 képezett' kondenzációs termékei és a lecitinek. A folyékony kompozíciókat például úgy állíthatjuk eló) hogy a hatóanyagot megfeleld oldószerben, például keton-típusú oldószerben (Így diaceton-alkoholban) vagy aromás oldószerben (így trimetil-benzolban) oldjuk, és az oldatot vízhez adjuk. A víz adott esetben egy vagy több ismert nedvesítő-, diszpergáló- és/vagy emulgeálószert tartalmazhat. A folyékony kompozíciók előállításához szerves oldószerekként például dimetil-formamidot, etilén-dikloridot, izopropanolt, propilén-glikolt és egyéb glikolokat, diaceton-alkoholt, toluolt, kerozint, fehérolajat, metil-naftalint, xilolokat, triklór-etilént, N-metil-2- -pirrolidont és tetrahidrofurfuril-alkoholt (THFA) is használhatunk. A vizes diszperziók vagy emulziók formájában felhasználandó kompozíciókat rendszerint nagy hatóanyag-tartalmú koncentrátumok formájában hozzuk forgalomba, és a koncentrátumot közvetlenül a felhasználás előtt hígítjuk vízzel a kívánt végső hatóanyag-koncentrációra. A koncentrátumokkal szemben leggyakrabban támasztott követelmény az, hogy a hosszú időn át változás nélkül tárolhatóak legyenek, és hosszas tárolás után vízzel hígítva megfelelően hosszú ideig homogén, hagyományos permetezőberendezéssel felvihető kompozíciókat képezzenek. A koncentrátumok rendszerint 10-85 tőmegX hatóanyago(ka)t tartalmaznak. A felhasználásra kész, vízzel hígított készítmények hatóanyag-tartalma a felhasználás céljától függően széles határok között változhat. Mezőgazdasági vagy kertészeti célokra különösen előnyösen használhatunk 0,01-0,1 tőmeg% hatóanyagot tartalmazó készítményeket. A találmány szerinti kompozíciókat ismert módon, például beporzással vagy permetezéssel vihetjük fel a kezelendő területre, azaz a kártevőkre, a kártevők tartózkodási helyére, vagy a fertőzésveszélynek kitett; növekedésben lévő növényekre. A találmány szerinti kompozíciók igen sokféle rovarkártevővel és egyéb gerinctelen kártevővel szemben erősen toxikusak. A találmány szerinti kompozíciók például a kővetkező kártevők irtására alkalmasak: Myzus persicae (tetvek), Aphis fabae (tetvek), Meguora viceae (tetvek), Aedes aegypti (szúnyogok), Dysdercus fasciatus Musca domestica (házilegyek), Pieris Brassicae (káposztamoly, lárvák), Plutella maculipennis (gyémánthátú moly, lárvák), Phaedon cochliariae (mustárbogár), Tetranychus cinnabarius (kármin szövőatka), Tetranychus urticae (vörös szövőatka), Aonidiella-fajták (pajzstetvek), Trialeuroides-fajták (molyok), Blattella germanica (csótányok), Spodoptera littoralis (gyapot-fúróbogár), Heliothis virescens (dohány-fúróbogár), Chortiocetes terminifera (sáskák), Diabrotica-fajták (gyökérférgek), Agrotis-fajták (drótférgek), Chilo partellus (kukoricaszár-fúróbogár), Nilaparvata lugens (szöcskék). ■ Az (I) általános képletű vegyületeket tartalmazó kompozíciók különösen előnyösen használhatók kukoricán és rizsen élősködő kártevők, így Chilo-fajták (szárfúrók), továbbá gyapoton élősködő lepkekártevők, így Spodoptera- és Heliothis-fajták irtására. Az (I) általános képletű vegyületek öszszes képviselője inszekticid hatású, sokuk akaricid hatású és a vegyületek aktivitásának erőssége azonban vegyülettipusonként eltérő. Miként a kísérleti adatokból megállapítható, az X helyén hidrogén-, klór- vagy fluoratomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek rendszerint hatásosabbak az X helyén hidroxilcsoportot tartalmazó származékoknál. Az (I) általános képletű vegyületek egyes képviselői különösen előnyösen használhatók fel rizsnővényeken élősködő kártevők, például Chilo- és Nilaparvata-fajták irtására. Ezek a vegyületek a kártevóirtó hatást kifejtő dózisban halakkal szemben nem toxikusak, igy olyan elárasztásos rizskultúrák kezelésére is használhatók, ahol a rizskultúrában halakat is tenyésztenek. A találmányt az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük. A példákban a GLC Rt jelölésen gáz/folyadék kromatográfiás úton meghatározott retenciós időt értünk. A méréseket Hewlett Packard 5890 típusú gázkromatográfon, 12,5 m hosszú és 0,2 mm belső átmérőjű Chromopak C.P. Síi 5 C.B. oszlop felhasználásával végeztük. Amennyiben a példákban egyebet nem közlünk, az injektálást 100 °C- on végeztük, és 280 °C maximális hőmérséklet eléréséig 15 °C/perc sebességű hómérséklet-emelkedést állítottunk be. Az anyagot 4 percig tartottuk a maximális hőmérsékleten. Hordozógázként héliumot használtunk, és az oszlop tetején a nyomást 0,77 atmoszféra értéken tartottuk. Az NMR-spektrumok esetén a kémiai eltolódásokat delta értékekben, ppm egységekben adtuk meg. Az XH NMR spektrumokat Jeol FX 270 NMR spektrofotométeren 270 MHz frekvencián vettük fel; az esetleges eltéréseket a példákban külön közöljük. A ^F NMR spektrumokat Jeol FX90Q spektrofotométeren, 84,26 MHz frekvencián vettük fel. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
