200157. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fluor-hidrogén és viaszok reagáltatására, és a termékeket tartalmazó kenőanyag és hűtő-kenő anyag
1 2 HU 200157 B Találmányunk fluor-hidrogén viaszokkal történő reagáltatására, valamint az eljárással előállított reakciótermékeket tartalmazó kenőanyagokra, valamint hűtő-kenő anyagokra vonatkozik. 5 Az 551 787 sz. német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírásban növényi és állati eredetű zsirsavészterek fluor-hidrogénnel történő reagáltatását ismertetik. Az eljárás során triglicerideket 100 °C-nál alacso- 10 nyabb hőmérsékleten közvetlenül reagáltatnak fluor-hidrogénnel. Reakciótermékként polimereket kapnak; a reakció időtartamától függően különböző polimerizációs fokú termékeket nyernek. 15 Találmányunk célkitűzése a fluor-hidrogén ismert reagáltatásának más osztályba tartozó anyagokra történő eredményes átvitele. Találmányunk további célkitűzése a fenti 20 reakció segítségével új, műszakilag értékes anyagok előállítása. A fenti célkitűzéseket az igénypontokban meghatározott eljárással illetve az ott jellemzett reakciótermékek segítségével old- 25 juk meg. Találmányunk tárgya eljárás viaszszói— mazékok, éspedig 0,1-4,3 tömegX fluortartalmú viasszerű adduktok és a kiindulási anyagként felhasznált viaszhoz viszonyítva 30 1,1-1,9-szeres átlagos molekulatömegű és <0,1 tömegX fuortartalmú olajszerű termékek előállítására, oly módon, hogy telítetlen zsírsavak monoalkoholokkal képezett, összesen 34- -50 szénatomot tartalmazó, Ts < 60 °C olva- 35 dáspontú észterei keverékét inert oldószerben, 0 °C és 100 °C közötti hőmérsékleten, atmoszferikus nyomás éB 10 bar közötti nyomáson fluor-hidrogénnel reagáltatjuk, mimellett 40 a) a fent meghatározott viasszerű adduktok előállítása esetén, a fluor-hidrogént és a zsirsavészter-keveréket 0,1 : 2 és 2 : 1 közötti mólarányban reagáltatjuk; vagy 45 b) a fent meghatározott olajszerű termékek előállítása esetén, a fluor-hidrogént és a zsirsavészter-keveréket 2:1 és 15 : 1 közötti mólarányban reagáltatjuk. A találmányunk szerinti eljárást tehát 50 az jellemzi, hogy Ts < 60 °C - előnyösen Ts < 40 °C - olvadáspontú zsírsavészter-keveréket alkalmazunk. Találmányunk értelmében viaszként előnyösen telítetlen zsirsavból és előnyösen te- 55 litetlen monoalkoholból képezett zsirsavészterek keverékét alkalmazhatjuk. A találmányunk szerinti eljárás előnyös foganatositási módja szerint zsirsa vésztejeként hosszú szénláncú karbonsavakból és 60 monoalkoholokból képezett, összesen 34-50 szénatomot tartalmazó észterek keverékét alkalmazzuk. Különösen előnyösen alkalmazhatunk 95- -nél kisebb - előnyösen 30 és 95. közötti, 65 különösen 75 és 95 közötti - jódszámú zsirsavésztereket. Az ilyen zsirsavészterek keverékei kereskedelmi forgalomban levő szintetikus termékek vagy növényi vagy állati eredetű anyagok. Találmányunk értelmében kiindulási anyagként előnyösen szintetikus vagy növényi eredetű termékeket használhatunk. A reakciót előnyösen 0-80 °C-on hajthatjuk végre. Az eljárásnál atmoszferikus nyomáson is dolgozhatunk, azonban előnyösen magasabb nyomás alatt - pl. 1,1-10 bar nyomáson - végezhetjük el az eljárást. A reakcióvezetéstől függően különböző reakciótermékeket kapunk. A reakciótermékek egyik típusát viszonylag enyhe reakciókörülmények mellett nyerjük. Az eljárás ezen változata szerint a fenti nyomás- és hőmérséklettartományok alsó részében dolgozunk (pL 1,1-5 bar nyomáson ós/vagy 0-30 °C-on). Ennél az eljárás-változatnál döntő jelentőségű, hogy a fluor-hidrogén és viasz mólaránya 0,1 : 1-2 : 1 - előnyösen 0,4 : 1 és 1,8 : 1 közötti érték - legyen. A fenti reakció termékei (a továbbiakban .adduktok ‘) fluortartalmú viaszszerű masszák, amelyek nyilvánvalóan a fluor-hidrogénnek a zsirsavészteren történő addíciója útján jönnek létre és fluor tartalmuk a reakciókörülményektől függően tág határokon belül változhat. Nagyon enyhe reakciókörülmények mellett (rövid reakcióidő és/vagy alacsony hőmérséklet és/vagy kis alkalmazott fluor-hidrogén mennyiség) kis fluortartalmú illetve viszonylag magas jódszámú és alacsony olvadáspontú adduktokat kapunk. Ezzel szemben kevéssé enyhe reakciókörülmények alkalmazása mellett [azaz hosszabb reakcióidő és/vagy magasabb hőmérséklet és/vagy nagy fluor—hidrogén mennyiség] magasabb fluortartalmú illetve viszonylag alacsony jódszámú és magasabb olvadáspontú adduktokat nyerünk. Az adduktok fluortartalma 0,1 és 4,3 tömegX közötti érték. Elvileg a felhasznált folyékony viasz jódszáma és 0 közötti tartományban bármely jódszámnak megfelelő adduktot előállíthatunk. A fluortartalom változtatásával ezenkívül az addukt olvadáspontja is változtatható. Eljárásunk ' előnyös foganatositási módja szerint fokozott mértékben inert és magasabb hőmérsékleten olvadó, a szokásos viaszok körét értelemszerűen kiegészítő éB - többek között - bontóanyag-komponensként, kenőanyagként vagy kenőanyag-keverékekben adalékanyagként - különösen hűtő-kenö-anyagok komponenseként - felhasználható viaszokat állíthatunk elő. A fenti tartományokon belül erélyesebb reakciókörülményeket alkalmazva teljesen másfajta reakciótermékekhez jutunk. Az eljárás ezen foganatositási módja szerint a nyomás és/vagy hőmérséklettartomány felső részében dolgozunk. így pl. az eljárást 3-3
