199774. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkohol-származékok, savaddíciós sóik és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

1

HU 199774 B

2

(cm*1) NMR-spektrum 5 (CDCI3): szabad bázis

vagy [cc]d dihidrokloridsó

Példa Olvadáspont

(dihidroklorid)

IR-spektmm vKBrmax (dihidroklorid)

48

257-259 “C/bomlik EtOH-H20)

49

243-246 “C/bomlik (EtOH)

50

250-251 “C/bomlik (90 % EtOH)

51

275-276 “C/bomlik (EtOH-H20)

3400, 3340, 2950, 2680, 1430, 1080, 850, 805, 760

3420, 3300, 2940, 2860, 1570, 1445, 1425, 1045, 810, 795

3370, 2930, 2680, 2540, 1440, 1250, 1170, 1075,

3400, 3260, 2960, 2680, 2550, 1605, 1505, 1465, 1430, 1390, 1370, 1285, 1160, 1140, 1080, 1040, 950, 830, 810, 785, 700

0.72 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3)

0.82 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3) 0.88-1.84 (11H, m,

/-CH2 n

OfcCHíOfek, CH2CH2N CH2) v-ch2/

2.10-2.54 (6H, m,

/CH2^

ch2n ))

2.32 (3H, S, -^_J~CÜ3)

2.56- 2.90 (3H, m, CHNHCH2)

4.76 (1H, d, J=4 Hz, CH-O)

6.92- 7.32 (4H, m, aromás protonok)

2740, 1605, 0.76 (3H, d, J=7 Hz, CHCH3)

955, 0.83 (3H, d, J=7 Hz, CHCH3)

1.02-1.84 (11H, m,

/-CH2.

CH2CH(CH3)2, CH2CH2N . CH2)

2.08- 2.88 (9H, m,

/CH2A

chnhch2ch2ch2n ) )

2.31 (3H, S.-Q-CH3)

8.12 (2H, broad S, OH, NH)

4.19 (1H, d, J=7 Hz, CH-O)

6.92- 7.36 (4H, m, aromás protonok)

1605, 1505, 0.73 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3)

1030, 805 0.83 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3)

0.86-1.84 (11H, m,

/-CH2n

CH2CH(CH3)2, ch2ch2n CH2) ^ CH2"

2.08- 2.52 (6H, m,

/CHz-x

CH2N > )

v CH2-7

2.52-2.88 (3H, m, CHNHCH2)

3.79 (3H, S, -<2>-OCH3)

4.74 (1H, d, J=4 Hz, CH-O) 6.66-6.90, 7.02-7.32 (4H, m, aromás protonok) 0.71 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3)

0.82 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3) 0.89-1.85 (11H, m,

x~CH2v

CH2CH(CH3)2, CH2CH2N CH2)

^ch2x

2.12-2.57 (6H, m,

✓ CH2^

CH2N ) )

'CHí7

2.5-6.0 (2H, broad S, OH, NH)

2.57- 2.92 (3H, m, CHNHCH2)

4.77 (1H, d, J=3 Hz, CH-O)

6.80-7.44 (4H, m, aromás protonok)

1450,

1230,

1010,

18