199774. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkohol-származékok, savaddíciós sóik és hatóanyagként e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

IR-spektrum vKBrmax (cm'1)

(dihidrokloríd)

Példa Olvadáspont

(dihidrokloríd)

NMR-spektrum 5 (CDCI3): szabad bázis

vagy [a]D dihidrokloridsó

44

242.5-244 *C/bomlik (EtOH)

3330, 2940, 2880, 2720, 1590, 1450, 110, 1050, 740, 700

45

236-238 'C/bomlik (ÍZ0P1OH-H2O)

3330, 2940, 2670, 2540, 1280, 1135, 1075, 1035,

^CH2 —t

CHNHCT2CH2N )

^ CH2

7.30 (5H, m, aromás protonok)

0.75 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3)

0.77 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3) 0.95-1.83 (15H, m,

r- CH2- CH2

CH2CH2CH(CH3)2, CH2CH2N I )

^ CH2-CH2 2.36-2.88 (9H, m,

/CH2^.

CHNHCH2CH2CH2N )

vCH2-^

4.77 (1H, d, J=4 Hz, CH-O)

7.30 (5H, m, aromás protonok)

0.64 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3)

0.79 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3) 0.86-1.88 (11H, m,

/-CH2

CH2CH(CH3)2, CH2CH2N > CH2 VCH2

2.12-2.54 (6H, m,

^CH2

ch2n J )

1575, 1440, 950, 745

ch2-CH3

i, S, "W

46

255-256 ” C/bomlik (90 % EtOH)

3280, 2930, 2680, 2540, 1075, 785, 755, 700

47

240-243 'C/bomlik (EtOH)

3300, 2940, 2680, 2550, 1590, 1450, 1045, 780, 705

2.29 (3H, S, )

2.54-3.04 (3H, m, CHNHCH2)

5.05 (1H, d, J=3 Hz, CH-O)

6.92-7.28, 7.40-7.64 (4H, m, aromás protonok) 1600, 1440, 0.72 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3)

0.82 (3H, d, J=6 Hz, CHCH3) 0.86-1.86 (11H, m,

^-CH2v

CH2CH(CH3)2, CH2CH2N CH2) n-CH2/

2.08-2.56 (6H, m,

/CH2^ ch2n ))

CH2J

2.34 (3H, S, )r-,

"~^CH3

2.56-2.96 (3H, m, CHNHCH2)

4.77 (1H, d, J=4 Hz, CH-O)

6.84-7.34 (4H, m, aromás protonok) 0.77 (3H, d, J=7 Hz, CHCH3)

0.85 (3H, d, J=7 Hz, CHCH3) 1.02-1.76 (11H, m,

/CH2v

CH2CH(CH3)2, ch2ch2n ch2) '-CH 2

2.00-2.84 (9H, m,

/CH2-.

CHNHCH2CH2CH2N ) )

n"CH2^

2.33 (3H, S, ) -O

^ CH3

4.19 (1H, d, J=7 Hz, CH-O)

6.88-7.28 (4 H, m, aromás protonok)

17