199522. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizes alkidgyanta emulzió előállítására levegőn száradó lakkok és festékek számára

HU 199522 B

A polimerizációt xilolos oldatban, 90%-os elméleti koncentrációban, 135—140°C-on hajtjuk végre. Az előzetesen vákuumban víztelenített zsírsavak 2/3-át a xilol fele menynyiségével melegítjük. Ezután 6—8 óra alatt egyenletesen hozzáadjuk a monomerek keverékét, a maradék zsírsavak keverékét és a többi xilolt a peroxid iniciátorral. Peroxid iniciátorként 3 rész terc-butil-perbenzoát és 1 rész 50%-os dibenzoil-peroxid keveréket szolgál 100 rész végtermékre.

9

A keverék hozzáadásának befejezése után az elegyet addig tartjuk 135—140°C hőmérsékleten, míg a maradék-meghatározás legalább 95%-os polimerizációt nem mutat.

5 Túl lassú reakciónál 1 rész terc-butil-perbenzoáttal korrigálunk.

III. Akriláttal módosított alkidgyanták előállítása (A komponens)

10 Ezeknek az „emulgeátorgyanták"-nak az összetételét és állandóit a III. táblázatban (rövidítva „EH") foglaljuk össze:

10

III. táblázat

EH 1

EH 2

EH 3

Eli 4

1. rész

PE 1

120-120

120

PE 2-115--Pentaeritrit

110

110

110

110

p-terc-butil-benzoesav

120

120

60

120

Lenolaj zsírsav

20

20-Tallolaj zsrrsav-115

20

Kalcium-oktoát (4% Ca)

0,5

0.5

0.5

0.5

Cinkoktoát (8% Zn)

0,25

0,25

0,25

0,25

2. rész

Ricinénzsírsav

40

40

Lenolaj zsírsav

30

20-Tallolaj zsírsav-30

Konjugált lenolaj zsírsav (50% konjug.)

_

50

70

Ftalsavanhidrid

50

55

65

50

Tetrahidro-ftálsavanhidrid

13

8-13

3. rész

C 1 kopolimer*-380

C 2 kopolimer*-270-C 3 kopolimer*

250-C 4 kopolimer*-310-Lenolaj zsírsav

60-65-Polietilénglikol-tartalom (%)

10,2

10,2

9,5

9,4

Metakrilsav-tartalom (%)

5,9

8,8

6,1

8,8

Savszám (mg KOH/g)

33

44

41

45

Határviszkozitásszám (CHF)

11,2

11,7

9,8

10,6

* = a megadott számok 100%-os gyantára vonatkoznak.

Az emulgeátorgyanták előállítására a következő módszert használjuk:

Az „1. rész" alatt felsorolt anyagokat addig tartjuk 250°C-on, míg a polietilénglikollal módosított zsírsavészterből (PE) származó egyértékű alkohol gyakorlatilag teljes mennyisége átészterezéssel felszabadul és ledesztillál. Ehhez 1,5—3 órára van szükség. Ezután 200°C-ra hütjük, és hozzáadjuk a „2. rész" alatt felsorolt anyagokat. Ezt követően xilollal végzett azeotróp desztilláció mel-K

lett 5 alatti savszám eléréséig észterezünk. Ezután hozzáadjuk a „3. rész" alatt felsorolt anyagokat és tovább észterezünk, míg a végső jellemző-értékeket el nem érjük. Az észtere- g0 zés utolsó fázisában vákuumban dolgozunk, amikor is az azeotrop képzésére használt xilolt közelítően kvantitatív módon eltávolítjuk.

Az EH 1—EH 4 gyantáknál használt elő állítási módszer előnyös, mert ez jól keményedő, és kitűnő emulgeáló hatású terméket szol- 65 gáltat. Előállíthatjuk azonban e gyantákat