199522. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizes alkidgyanta emulzió előállítására levegőn száradó lakkok és festékek számára
HU 199522 B a gyakorlatban szokásos módszerrel is, vagyis úgy, hogy egy kismolekulatömegű alkidgyanta-előkondenzátumot utólag kopolimerizálunk a monomereleggyel. Ezt a módszert az EH 5 gyanta előállításával szemléltetjük: 141 rész pentaeritritet, 154 rész PE 1 -et, 154 rész p-terc-butil-benzoesavat, 26 rész lenolaj zsírsavat 250°C-on, 0,65 rész kalcium-oktoát (4%-os) és 0,32 rész cink-oktoát (8%- os) jelenlétében átészterezünk. Ekkor a reakcióban képződő víz mellett kb. 15 rész vízben oldhatatlan desztillátum párol- át. Ezután 220°C-on 290 rész lenolaj zsírsavat, 64 rész ftálsavanhidridet és 17 rész tetrahidro-ftálsavanhidridet adunk hozzá és az észterezést azeotróp-körfolyamat (xilol) mellett 5 mg KOH/g alatti savszám eléréséig végezzük. A terméket xilol la 1 85% szilárdanyag-tartalomra hígítjuk. 82,5 rész 85%-os gyantaoldatot 132°C-ra melegítjük. 6 óra leforgása alatt hozzáadjuk 11,8 rész alkidgyanta-előtermék (85%-os), 11 rész izobutil-metkarilát, 6 rész akrilsav és 3 rész vinil-toluol elegyét, valamint 0,8 rész di-ierc-butilperoxid 18,2 rész xilollal készült oldatát. Amint szilárdanyagtartalomban 74,5%-nál nagyobb érteket érünk el, a xilolt és a maradék monomereket vákuumban 140— 160°C-on eltávolítjuk, és'ezt a hőmérsékletet addig tartjuk, míg kb. 10-es határviszkozításszámot (CHF) el nem érünk. A termék 10,3% polietilénglikol-tartalom és 6% akrilsav-tartalom mellett 36 mg KOH/g savszámot és 9,9 határviszkozitásszámot (CHF) mutat. EH 6 emulgeálógyanta előállítása 154 rész PE-l-et, 141 rész pentaeritritet, 154 rész p-terc-butil-benzoesavat, 26 rész sáf-IV. tál 11 rányolaj zsírsavat az EH 1—EH 4 előállításánál leírt módon 0,65 rész kalcium-oktoát és 0,32 rész cink-oktoát jelenlétében átészterezünk. Ezután 190°C-on 320 rész C 5 kopoli- 5 mert 120 rész sáfrányolaj zsírsavat, 50 rész konjugált zsírsavat (konjugáció-fok: 50%, jódszám: 125—135; CONJUVANDOL 50), 64 rész ftálsavanhidridet és 17 rész tetrahidro-ftálsavanhidridet adunk hozzá és a'reakció- 10 elegyet előbb azeotróp-körfolyamat (xilol) közben, majd a reakció vége felé vákuumban észterezzük, míg a kívánt savszámot és határviszkozitásszámot el nem érjük. A közbenső termék polietilénglikol-tártál- ma 10,4%, metakrilsav-tartalma 7,1%, savszáma 39 mg KOH/g, és határviszkozitásszáma (CHC13) 10,6. EH 7 emulgeálógyanta előállítása 20 141 rész pentaeritritet, 100 rész p-terc-butil-benzoesavat, 20 rész benzoesavat és 160 rész napraforgóolaj zsírsavat védőgáz alatt 2 órán át 250°C-on tartunk, ezután hozzáadunk az EH 6 előállításánál használt kon- 25 jugált zsírsavból 90 részt, 50 rész napraforgóolaj zsírsavat és 100 rész kb. 1500 átlagmolekulatömegü polietilénglikolt, azután 75 rész ftálsavanhidridet és 30 rész tetrahidro-ftálsavanhidridet C 6 kopolimert, és az elegyet 3Q az EH 6 előállításánál leírt módon észterezzük. A közbenső termék polietilénglikol-tártál ma 9,8%, metakrilsav-tartalma 5,9%, savszáma 34 mg KOH/g, határviszkozitásszá- ma (CHCI3) 10,3. 35 IV. Uretánna! módosított alkidgyanták (UH) előállítása (B komponens) Az uretánnal módosított alkidgyanták összetételét és állandóit a IV. táblázatban adjuk meg: ázat 12 UH 1 uh : 1. rész Tallolaj zsírsav-380 Conjuvandol 50*Sáfrányolaj 300-Safrányolaj zsírsav“ Lenolaj zsírsav “ — Ricinénolaj 120-Pentaeritrit 86 47 Trimetilol-propan 9-Glicerin-106 Szorbit (70%)Benzoesav 8 p-terc-butil-benzoesav Kalcium-oktoát (4% Ca) 1-Ólom-oktoát (10% Pb) 0,5-UH 3 UH 4 UH 5 UH i 280 380 300 100--650 —— 150 104 47 204 47 67 106-— — 300 60--7
