199400. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-akrilsav-észterek előállítására
nu iuuhuu a 1 8 R Ú______________H3 R____________ai______________£. i-C4H9 » szek-CiHq « «rc-cV '• 4 9 A találmány szerinti eljáráshoz továbbá (III) általános képletű aminokat is használunk — a képletben — R2 előnyös jelentéseit az (I) általános képletű vegyülettel kapcsolatosan megadtuk. A (III) általános képletű vegyűletek ismertek. Például a következőket soroljuk fel: ciklópropil-, ciklopentil- és ciklohexilamin. Az (I) általános képletű vegyűletek előállítása előnyösen hígítószerek alkalmazásával történhet. Hígítószerként gyakorlatilag valamennyi inert szerves oldószert használhatjuk. Ide tartoznak különösen az alifás és aromás, adott esetben halogénezett szénhidrogének, például pentán, hexán, heptán, ciklohexán, petroléter, benzil, ligroin, benzol, toluol, xilol, metilénklorid, etilénklorid, kloroform, széntetraklorid, klórbenzol, o-diklórbenzol; éterek, például dietil- és dibutiléter, glikoldimetiléter, és diglikoldimetiléter, tetrahidrofurán és dioxán és alkoholok, például metanol, etanol, izopropanol és glikol. A találmány szerinti eljárást általában —20 és +50°C közötti hőmérsékleten, előn~C4H9 szek-C^Hg " '* terc-C H M « 4 9 i-C4H9 nyösen —10 és -f-30°C közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. A reakciókat általában atmoszférikus nyomáson hajtjuk végre. Az eljáráshoz a kiindulást anyagokat rend- 15 szerint ekvimoláris mennyiségben alkalmazzuk. Az egyik vagy másik komponens feleslegben történő használata nem jár lényeges előnnyel. A feldolgozás szokott módon tőrön ténik. Ha a (II) általános képletű vegyűletek előállításához kiindulási anyagként 4-klór-5- -fluor-2-metoxi-benzoii-ecetsav-metiIésztert és orto-hangyasav-trietilésztert használunk, akkor a reakció lefolyását a 2. reakcióvázlat b mutatja. Ehhez a reakcióhoz kiindulási anyagként (IV) általános képletű 2-alkoxi-4-klór-5-fIuor-benzoil-ecetsav-észtert használunk, ahol a képletben R jelentését már fent megadtuk, 30 — R4 jelentése alkilcsoport, előnyösen 1—4 szénatomos alkil-, különösen metil-, etil-, izopropil- és butilcsoport. A (IV) általános képletű vegyűletek újak és a fent leírt módon állíthatók elő. A (IV) ál- 35 talános képletű vegyületekre a következő példákkal adjuk meg. 2. táblázat /IV/ általános képletű vegyűletek R ... R4 R R4 . .. R R4 ch3 ce3 ch3 °2H5 ch3 n-C3H. C2H5 II c2h5 It C&> tt n"C3H7 1» n-C3Hy II n-C3H7 11 i-C3H7 n í-c3e7 11 i-C3H7 tt n-C4H9 11 n-C4H9 ti n-C4H9 11 i-c4n9 ti i-C4H9 :i í-c4h9 11 szek-C4H9 » szek-C4H9 « szek-C4H( 1t 3 terc-C4H 9" terc-C^ 11 terc-C^ tt 5
