198900. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoftálsav előállítására
7 HU 198900 H 8 izoflálsavat kicsapatjuk, ecetsavval öblítjük és 130 ± 5°C hőmérsékleten szárítjuk. Az izoftálsav 0,011 tömeg% m-toluilsav és 0,039 löniegX m-karboxi-benzaldehid szennyeződést tartalmaz, a színszáma 30,0 a Hazen-skála szerint. A folyamat teljesítménye 418 g/1.h. Az izoftálsav kitermelése 89,9%-os. 6. példa A m-xilol oxidációjához 1000 ml kiindulási reakcióelegyet készítünk 80-90 °C hőmérsékleten, keverés közben. A kiindulási reakcióelegy összetétele: 98 t%-os ecetsav 815 ml (viz: 1,1 mól/1) m-xilol 185 ml (1,5 mól/1) kobalt-acetát 2,00 g (0.8-10-2 niól/l) mangán-ac.etát 0,49 g (0,2-10-2 mól/1) nátrium-bromid 1,03 g (1,0-10-2 mól/1) A fenti összetételű elegyet 430 ml/h nagyságú térfogatáramban beadagoljuk a titánból készült, keverövel ellátott oxidációs reaktorba. Az oxidációs termékeket azonos sebességgel vezetjük a reaktorból a gyűjtőtartályba. A reaktor hőmérséklete 200 °C, a nyomás 2,2 MPa. A levegő-felhasználás 5,31 Nl/perc (390 Nl/mól m-xilol). Az elhasznált levegőt kondenzáltatás és abszorbeálás után a szabadba engedjük. A reakcióelegy tartózkodási ideje a reaktorban 36 perc. Az izoftálsav képződési sebessége 3,84-10-2 mól/l.perc. A stacionárius állapot elérése után az izoftálsavat kicsapatjuk, ecetsavval öblítjük és 130 ± 5 °C hőmérsékleten szárítjuk. Az izoftálsav 0,021 tömeg% m-toluilsav és 0,019 tömeg% m-karboxi-benzaldehid szennyeződést tartalmaz, a színszáma 28,3 a Hazen-skála szerint. A folyamat teljesítménye 382 g/l.h. Az izoftálsav kitermelése 86,2%-os. A stacionárius állapot elérése után az izoftálsavat kicsapatjuk, ecetsavval öblítjük és 130 ± 5 °C hőmérsékleten szárítjuk. Az izoftálsav 0,025 tömeg% m-toluilsav és 0,031 lömeg% m- 5 -karboxi-benzaldehid szennyeződést tartalmaz, a színszáma 29,8 a Hazen-skála szerint. A folyamat teljesítménye 410 g/l.h. Az izoftálsav kitermelése 87,4%-os. 10 8. példa A m-xilol oxidációjához 1000 ml kiindulási reakcióelegyet készít.ünk 80-90 °C hőméi*sékleten, keverés közben. A kiindulási reakcióelegy ősszel été le: 98,2 1%-os ecetsav 815 ml (víz: 1,0 mól/1) m-xilol 185 ml (1,5 mól/1) kobalt-acetát 1,5 g (0,610-2 mól/1) mangán-Hcetát 0,98 g (0,4*10-2 mól/1) nátrium-bromid 1,93 g (1,0*10-2 mól/1) A fenti összetételű elegyet 430 ml/h nagyságú térfogatáramban beadagoljuk a titánból készült, keverövel ellátott oxidációs 25 reaktorba. Az oxidációs termékeket azonos sebességgel vezetjük a reaktorból a gyűjtőtartályba. A reaktor hőmérséklete 200 °C, a nyomás 2,1 MPa. A levegő-felhasználás 4,93 Nl/perc (362 Nl/mól m-xilol). Az elhasznált le- 30 vegót kondenzáltatás és abszorbeálás után a szabadba engedjük. A reakcióelegy tartózkodási ideje a reaktorban 36 perc. Az izoftálsav képződési sebessége 3,91.10"2 mól/1. perc. A stacionárius állapot elérése után az 35 izoflálsavat kicsapatjuk, ecetsavval öblítjük és 130 i 5 °C hőmérsékleten szárítjuk. Az izoftálsav 0,020 tömegé m-toluilsav és 0,033 tömeg% rii-karboxi-benzaldehid szennyeződést tartalmaz, a színszáma 30,0 a Hazen-skála ■10 szerint. A folyamat teljesítménye 390 g/l.h. Az izoftálsav kitermelése 85,3%-os. 7. példa A m-xilol oxidációjához 1000 ml kiindulási reakcióelegyet készítünk 80-90 °C hőmérsékleten, keverés közben. A kiindulási reakcióelegy összetétele: 45 .9, példa A m-xilol oxidációjához 1000 ml kiindulási reakcióelegyet. készítünk 80-90 °C hőmérsékleten, keverés közben. A kiindulási reak-98,2 t%-os ecetsav 815 rnl (víz: 1,0 mól/1) cióelegy összetétele: m-xilol 185 ml (1,5 mól/1) 50 96,76 t%—os ecet.sav 815 ml (viz: 1,8 mól/1) kobalt-acetát 2,00 g (0,8*10-2 mól/1) m-xilol 185 ml (1,5 mól/1) mangén-acetát 0,98 g (0,4*10-2 mól/1) kobalt-acetát 2,00g (0,8-10-2 mól/1) nátrium-bromid 1,24 g (1,2-10-2 mól/1) mangán-acélát 0,98 g (0,410-2 mól/1) A fenti összetételű elegyet 520 ml/h nátrium-bromid 2,22 g (1,2-10-2 mól/1) nagyságú térfogatáramban beadagoljuk a titánból készült, keverővei ellátott oxidációs reaktorba. Az oxidációs termékeket azonos sebességgel vezetjük a reaktorból a gyűjtőtartályba. A reaktor hőmérséklete 198 °C, a nyomás 2,0 MPa. A levegő-felhasználás 5,10 Nl/perc (375 Nl/mól m-xilol). Az elhasznált levegőt kondenzáltatás és abszorbeálás után a szabadba engedjük. A reakcióelegy tartózkodási ideje a reaktorban 30 perc. Az izoftálsav képződési sebessége 4,12-10-2 mól/l.perc. 55 A fenti összetételű elegyet 420 ml/h nagyságú térfogatáramban beadagoljuk a titánból készült, keverővei ellátott oxidációs reaktorba. Az oxidációs termékeket azonos sebességgel vezetjük a reaktorból a gyűjtő- 60 tartályba. A reaktor hőmérséklete 200 °C, a nyomás 2,0 MPa. A levegő-felhasználás 5,05 Nl/perc (371 Nl/niól m-xilol). Az elhasznált levegőt. kondenzáltatás és abszorbeálás után a szabadba engedjük. A reakcióelegy tartózko- 65 dási ideje a reaktorban 37 perc. Az izoftál-6
