198900. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoftálsav előállítására
r» HU 198900 B fi tartalmaz, a színszáma 22,4 a Hazen-skála szerint. A folyamat teljesítménye 382 g/l.óra. Az izoftálsav kitermelése 86,2%-os. 2. példa t.ömeg% m-toluilsav és 0,005 Lömeg% mkarboxi-benzaldehid szennyeződést tartalmaz, a színszáma 19,2 a Hazen-skála szerint. A folyamai. teljesítménye 264 g/l.h. Az 5 izoftálsav kitermelése 85,0%-os. A m-xilol oxidációjához 1000 ml kiindulási reakcióelegyet készítünk 80-90 °C hőmérsékleten, keverés közben. A kiindulási reak- 10 cióelegy összetétele: 95,5 t%-os ecetsav 815 ml (víz: 2,5 mól/1) m-xilol 185 ml (1,5 mól/1) kobalt-acetét 2,00 g (0,8-10'z mól/1) mangén-acetát 0,98 g (0,4-10_z mól/1) 15 nátrium-bromid 1,18 g (1,2-10-2 mól/1) A fenti összetételű elegyet 430 ml/h nagyságú térfogatéramban beadagoljuk a titánból készült, keveróvel ellátott oxidációs reaktorba. Az oxidációs termékeket azonos 20 sebességgel vezetjük a reaktorból a gy'űjlőtartályba. A reaktor hőmérséklete 200 °C, a nyomás 2,0 MPa. A levegő-felhasználás 4,94 Nl/perc (363 Nl/mól m-xilol). Az elhasznált levegőt kondenzállatás és abszorbeálés 25 után a szabadba engedjük. A reakcióelegy tartózkodási ideje a reaktorban 36 perc. Az izoftálsav képződési sebessége 3,77'10'2 mól/1. perc. A stacionárius állapot elérése után az izoftálsavat kicsapatjuk, ecetsavval 80 öblítjük és 130 ± 5 °C hőmérsékleten szárítjuk. Az izoftálsav 0,011 tömeg% m-toluilsav és 0,032 tömeg% m-karboxi-benzaldehid szennyeződést tartalmaz, a színszáma 25,4 a Hazen-skála szerint. A folyamat teljesítménye 35 376 g/l.h. Az izoftálsav kitermelése 85,3%-os. 4. példa A m-xilol oxidációjához 1000 ml kiindulási reakcióelegyet készítünk 80-90 °C hőmérsékleten, keverés közben. A kiindulási reakcióelegy' összetétele: 98 t%-os eoetsav 852 ml (víz: 1,1 mól/1) m-xilol 148 ml (1,2 mól/1) kobalt-acélát 1,50 g (0,6d0'2 mól/1) mangán-aeetát 1,47 g (0,6-10-2 mól/1) nátr um-bromid 1,24 g O,2'10'2 mól/1) A fenti összetételű elegyet 420 ml/h nagy ságú Lérfogatáramban beadagoljuk a titánból készült, keverővei ellátott oxidációs reaktorba. Az oxidációs termékeket azonos sebességgel vezetjük a reaktorból a gyűjtőtartály’ba. A reaktor hőmérséklete 200 °C, a nyomás 2,3 MPa. A levegő-felhasználás 5,15 Nl/perc (378 Nl/mól m-xilol), Az elhasznált levegőt kondenzállatás és abszorbeálás után a szabadba engedjük. A reakcióelegy tartózkodási ideje a reaktorban 37 perc. Az izoflálsav képződési sebessége 3,18-10'z mól/l.pere, A stacionárius állapot elérése utón az izoftálsavat kicsapatjuk, ecetsavvai öblítjük és 130+ 5 °C hőmérsékleten szárítjuk. Az izoftálsav 0,006 tömegX m-toluilsav és 0,009 tömeg% m-karboxi-benzaldehid szennyeződést tartalmaz, a színszáma 18,4 a Hazen-skála szerint. A folyamat, teljesitmény'e 320 g/l.h. Az izoftálsav kitermelése 85,4%-os, 3. példa 40 A m-xilol oxidációjához 1000 ml kiindulási reakcióelegyet készítünk 80-90 °C hőmérsékleten, keverés közben. A kiindulási reakcióelegy összetétele: 98 1%-os ecetsav' m-xilol kobalt-acetát mangán-acetól nátrium-bromid 877 ml (viz: 1,1 mól/1). 123 ml (1,0 mól/1) 1,75 g (0.700-2 mól/1) 0,98 g (0.4-10-2 mól/1) 1,14 g (1,M0'Z mól/1) A fenti összetételű elegyet térfogatáramban készült, keverővei 520 ml/h nagyságú beadagoljuk a titánból ellátott oxidációs reaktorba. Az oxidációs termékeket azonos sebességgel vezetjük a reaktorból a gy'űjtőtarlályba. A reaktor hómérséklete 195 °C, a nyomás 1,9 MPa. A levegő-felhasználés 4,90 Nl/perc (360 Nl/mól m-xilol). Az elhasznált levegőt kondenzállatás és abszorbeálás után a szabadba engedjük. A reakcióelegy tartózkodási ideje a reaktorban 30 perc. Az izoftálsav képződési sebessége 2.65-10'2 mól/1, perc. A stacionárius állapot elérése utón az izoftálsavat kicsapatjuk, ecetsavval öblítjük és 130 4 5 °C, hőmérsékleten szárítjuk. Az izoftálsav 0,005 5. példa A m-xilol oxidációjához 1000 ml kíindulá- 45 si reakcióelegyet készítünk 80-90 °C hőmérsékleten, keverés Közben. A kiindulási reakcióelegy összetétele: 98 tüí-os eeelsav 784 ml (viz: 1,1 mól/1) m-xilol 216 ml (1,75 mól/1) kobalt-acetát 2,00 g t0,810-2 mól/1) mangári-acetál 0,98 g (0.410-2 mól/1) nátrium-bromid 1,24 g (1,2-10-2 mól/1) A fenti összetételű elegyet 400 ml/h nagyságú térfogatáramban beadagoljuk a ü- 55 tátiból készült, keverővei ellátott oxidációs reaktorba. Az oxidációs termékeket azonos sebességgel vezetjük a reaktorból a gyűjtőtartályba. A reaktor hőmérséklete 205 °C, a nyomás 2,3 MPa. A levegó-felhasználás 60 5,31 Nl/perc (390Nl/mól m-xilol). Az elhasznált levegőt kondenzállatás és abszorbeálás után a szabadi)« engedjük. A reakcióelegy tartózkodási ideje u reaktorban 40 perc. Az ízoftálsa v képződési sebessége 4/10-10"2 mól/- 65 l.pero, X stacionárius állapot, elérése után az
