198834. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kozmetikai készítmények előállítására alkalmas tömény propoliszos oldatok kinyerésére és propoliszos krémkozmetikumok készítésére
3 HU 198834 B 4 bői olyan komponenseket (pl. palmitinsavészter) is kiold, amely további etanol oldhatatlan komponensek beoldását is biztosítja. További előnye az eljárásunknak az is, hogy az általunk alkalmazott keverékoldószeres extraktumból fehérjeszármazékok is kimutathatóak (a hagyományos és ismert eljárásokéval szemben), amelyekről közismert, hogy a biológiailag aktív szerek egy része fehérjékhez kötődve fejti ki hatását. Az etanol oldhatatlan komponensek oldatba vitelére végzett kísérleteink során meglepődve tapasztaltuk, hogy ha megváltoztatjuk az etanol polaritását C3-C6 szénatomszámú alifás szénhidrogén, többértékű alkohol, azaz glicerin bevitelével, az azonos lelőhelyről származó propoliszból, jelentős menynyiségű, eredetileg etanol oldhatatlan rész is alkoholos oldatba vihető. Ez újabb felismeréshez vezetett. Tekintettel arra, hogy az alifás szénhidrogének az etanollal azeotróp elegyet, mégpedig forrpontminimummal rendelkező azeotrópot képeznek, lehetőség van az extrakciót követően az alifás szénhidrogénnek az oldatból egyszerű atmoszferikus desztillálóval (esetleg vákumdesztillációval) való eltávolítására, mégpedig olyan hőmérsékleten, amelyen a kinyert komponensek hókárosodást nem szenvednek. így például a találmány szerinti legnagyobb szénatomszámú alifás szénhidrogén a hexán, az etanollal olyan azeotrópot képez, amelynek forráspontján lehetőség van az extraktum hőkérosodós nélküli betöményitésére, és a hexán tökéletes eltávolítására, amelyre ismereteink szerint eddig nem volt példa. így eljárásunkkal akár 90X-os töménységű koncentrátumok is előállithatóak. Találmányunk szerinti eljárásban az etanol polaritásának megváltoztatására gáznemü alifás szénhidrogén is alkalmazható. Ez esetben úgy járunk el, hogy az extraktorba helyezett etanolos-nyers propoliszos szuszpenzióba - pl. üvegfritten keresztül - alifás szénhidrogén gázt vezetünk, miközben a propolisz az etanolban flotálódik, egyidejűleg dezintegrálódik, a géznemű alifás szénhidrogén elnyeletődésével az alkalmazandó keverék oldószer pedig .in situ’ módon alakul ki. Találmányunk szerint tehát a propolisz közel teljes mennyisége nagy töménységű alkoholos oldatban feltárható, nincs szükség a természetes kompozíció lényeges és mesterséges megbontására, önkényes frakció előállítására. Ezáltal a találmány szerint előállított koncentrátumokból egységes hatású, különböző krémkozmetikumok készíthetők. A találmány szerinti eljárás gazdasági előnnyel is rendelkezik. Egyrészt azért, mert az etanol oldhatatlan rész zömét is oldatba viszi és hasznosítja, másrészt azért, mert a koncentrátumok desztillációval történő betöményítésével az oldószer visszanyerhető és újra felhasználható. A találmány szerinti eljárás egyik leglényegesebb eredménye, hogy az új műszaki megoldással az eredetileg etanol oldhatatlan komponensek zömét emberi egészségre ártalmatlan, a kozmetikai iparban és gyógyászatban is használt alkoholos, alifás szénhidrogénmentes koncentrátumba visszük, úgy, hogy az alkalmazott, egyébként is rendkívül illékony alifás szénhidrogéneket az alkoholban elnyeletjük, majd az azeotróp elegy forráspontján végzett desztillációval maradéktalanul eltávolítjuk. Találmányunk szerint a nyers propolisz feltárására és eredetileg etanolban oldhatatlan komponenseinek oldatba vitelére a géznemű alifás kosolvensekkel úgy járunk el, hogy a nyers propoliszt 1:10 előnyösen 3:5 tömegarányú etanollal, vagy 1:4, előnyösen 1:1 tömegarányú etanolból és glicerinből álló keverékoldószerrel extraháljuk oly módon, hogy az oldószert, vagy az oldószerelegyet propánnal és/vagy butánnal telítjük, a szuszpenziót leszűrjük, majd az extrahált komponenseket vákuumdesztillációval 15-90 - —1%—os, előnyösen 30-50 tX-os koncentrációra dúsítjuk. Atmoszferikus nyomáson cseppfolyós alifás szénhidrogének alkalmazása esetén pedig úgy járunk el, hogy a nyers propoliszt etanolból, glicerinből, pentánból és/vagy hexánból álló 1:10 tömegarányú, előnyösen 3:5 tömegarányú, olyan keverékoldószerrel extraháljuk a keverékoldószer azeotróp forráspontján, amelyben a glicerinnek és/vagy pentánnak és/vagy a hexánnak az etanolra vonatkoztatott tömegaránya 0:1, előnyösen 0,3-0,5. Ezt követően az elegyet leszűrjük, majd az extrahált komponenseket azeotróp-, majd vákuumdesztillációval 15-90 t%-os, előnyösen 30-50 t%-os koncentrációra dúsítjuk. A fentiek szerint előállított extraktumokat kozmetikai készítmények hatóanyagaként használjuk fel. A kompozíciót úgy állítjuk elő, hogy o/v nem ionos tipusú hordozó alap kenőcsöt és a fentiek szerint előállított propoliszos extraktum 1-30, előnyösen 15-20 tX mennyiségét 35 °C-on összekeverjük. így 1- -25, előnyösen 10-15 tX tiszta propolisz tartalmú, kenőcsbe diszpergált, propoliszos koncentrétumot nyerünk. A kozmetikában ismeretes receptúrákkal előállított krémeknek és a koncentrátum 1-25, előnyösen 5-15 tX mennyiségnek összekeverésével 0,1-10, előnyösen 1-5 t% tiszta propolisz tartalmú kozmetikai krémeket állítunk elő. A találmány szerinti eljárást kiviteli példákon is bemutatjuk és állításainkat - egyes példák esetében - az eljárás szerint előállított, koncentrátumok analitikai vizsgálatainak eredményeivel is alátámasztjuk, annak igazolására, hogy az eljárás szerint alkalmazandó keverékoldószer jobb kihozatalt eredményez, mint a hagyományos, etanolos extrakció. Kísérleteinket azonos lelőhelyről beszerzett (Pénzesgyór-Somhegy, Bakony 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
