198653. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a Bayer-féle eljárásnál keletkező Na-aluminát oldat Na-oxalát tartalmának csökkentésére
11 HU 198653 B 12 küszöbér Lé két, majd az oldatokat az lb példában leírt tisztítási műveletnek vetjük alá. A vizsgálat eredményei a következők voltak: Tartózkodási idő 245 °C (óra) 8 24 48 72 Kritikus nátrium-oxalát küszöb értéke C-ben kifejezve g/1 0.74 0.77 0.75 0.76 Eltávolított oxalát mennyisége C g/1 0.27 0.28 0,29 0.28 A táblázat adataiból egyértelműen látszik a kritikus nátrium-oxalát küszöb stabil értéke, amely igazolja az emelt hőmérsékletű feltárás ellenére is flokkuláló szer hatásosságát. 5. példa (a rajzmelléklet alapján) 1. Példa szerinti L2 frakciót kezelünk a találmány szerinti eljárással 5,6 g bárium-oxalút felhasználósával. A kezelést keverés közben 60 °C hőmérsékleten, 4 órán át végezzük. A kapott L3 szuszpenziót szűrjük, az L4 folyadék-fázis 0,39 g/1 oxalátot tartalmaz. Az S4 szilárd frakciót a C regeneráló zónában 70 ml hígított vizes Bayer-oldattal higitjuk (NazO tartalom 40 ^/l), hozzáadunk 13,2 g bárium-aluminátot (BaO-tartalom: 40,5%), majd a szuszpenziót 80 °C-on 1 órán át keverjük. A D zónában történt elválasztás után az S9 szilárd frakcióból származó S10 frakció nátrium-oxalát tartalma megfelel a teljes mennyiség kb. 35%-ának. A másik, SÍI frakciót visszavezetjük az A zónába, a frissen beadagolt L2 frakció destabilizáló sá r a. Egymást követően öt kezelést végeztünk, amelyeknél a következő oxalét-tartalmat határoztuk meg: első tisztítási ciklus 0.30 g/1 második tisztítási ciklus 0.31 g/1 harmadik tisztítási ciklus 0.29 g/1 negyedik tisztitási ciklus 0.30 g/1 ötödik tisztítási ciklus 0.31 g/1 6. példa (a rajzmelléklet alapján) A példában a Bayer eljárással ausztráliai bauxit feltárásával nyert L2 ipari folyadékot kezelünk a találmány szerinti eljárással, amelynek nátrium-aluminát tartalma alacsony és nátrium-oxalátra nézve túltelített. Az oldat összetétele a következő: Kausztikus NazO 152 g/1 Karbonátos NazO 44 g/1 AlzOj 91 g/1 Oxalát-tartalom C-ben kifejezve 42.5 g/1 Nátrium-oxalát-tartalom C-ben kifejezve. 1.03 g/1 Az A zónában 1000 ml L2 frakcióhoz 1,6 g kalcium-oxalátot adagolunk és a keveréket 60 °C-on 4 órán át keverjük, majd szűrjük és a kapott 1.4 folyadék fázisnak meghatározzuk az oxalát-tartalmát 0,51 g/1. Az 1. és 3. példákban leírtak szerint az S4 szilárd fázist S5 és S6 frakcióra bontjuk: az S5 frakciót, amely a teljes mennyiség kb, 60%-a, kivonjuk a további folyamatból, az S6 maradékot a C zónában 130 ml 15 g/1 CaO-L tartalmazó meszes vízben oldjuk (keverés közben 80 °-on), így a nátrium-oxalátot kalciuin-oxaláttá alakítjuk. A D zónában történő elválasztása után az S9 szilárd frakciót SÍI frakcióként viszszatápláljuk az A zónába, ez képezi a destabilizálószeri a további 1000 ml-es L2 oldatok esetében. Egymást követően őt tisztitási műveletet végzünk, ötször 1000 ml friss L2 frakcióval. A műveletek után a tisztított oldatokban a következő oxalét-tartalmat határoztuk meg: első tisztítási művelet 0.52 g/1 második tisztítási művelet 0.52 g/1 harmadik tisztítási művelet 0.50 g/1 negyedik tisztítási művelet 0.53 g/1 ötödik tisztítási művelet 0.51 g/1 7. példa (a rajzmelléklet szerint) A találmány szerinti eljárást 3 hónapon keresztül vizsgáltuk folyamatosan működő ipari üzemben a következő műveleti körülmények között: 500 literes keverős d uplikátorba 50 liter/óra mennyiségben a következő összetételű folyadékot töltöttük: Kausztíkus NazO 201.8 g/1 Karbonátos NazO 26.6 g/1 AlzC3 120 g/1 Nátrium-oxalát (C-ben kifejezve^ 0.74'g/1 majd hozzáadagolunk 630 g/óra mennyiségben a találmány szerinti eljárással eltávolított, 34% száraz kalcium-oxalátot tartalmazó reci "kuláltatott nátrium-oxalátot. A reaktor hőmérsékletét 60 °C-on tartjuk, a duplikát.or falában hőcserélőből nyert folyadékot áramoltatva. A kezelést átlagosan 6 órán át végezzük. Az A zónából nyert szuszpenziót szivattyú segítségével a B zónába jutattjuk, az oldat szárazanyag tartalma 15-20 g/liter volt. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
