198653. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a Bayer-féle eljárásnál keletkező Na-aluminát oldat Na-oxalát tartalmának csökkentésére
13 HU 198653 B 14 A B zónából távozó L4 folyadék összetétele a következő: Kausztikus Na20 200.5 g/1 Karbonátos NazO 27.2 g/1 Nátrium-oxalát C-ben kifejezve 0.41 g/1 A B zónából távozó S4 frakció mennyisége 1000-1200 g óránként. Az S4 frakciót S5 és S6 frakciókra bontjuk: az S5 frakcióban lévő, a folyamatból eltávolított nátrium-oxalát mennyisége 280 g/óra és 480 g/óra közötti érték, az S6 maradékot, amelynek mennyisége kb. 720 g/óra 50 liter hasznos térfogatú keverő reaktorba vezetjük (C), a hőmérsékletet szabályozottan 80 °C-on tartjuk és egyidejűleg 15 1/óra mennyiségben 4 g/1 CaO-ot tartalmazó meszes vizet adagolunk. 2 órai kezelés után az L8 szuszpenziót szilárd-folyadék elválasztásának vetjük alá. A kapott S9 szilárd frakció képezi az A zónába SÍI frakcióként visszatáplált destabilizáló szert. A fentiek szerint eljárva folyamatos üzemi Bayer eljárásnál a találmány szerinti eljárással 1000 liter L2 frakcióból 1,8 kg nátrium-oxalátot (0,32 kg oxalét C) tudunk eltávolítani, amely elegendő ahhoz, hogy ipari méretekben elkerülhető legyen a riátrium-oxalát kiválása az aluminium-hidroxid kristályokkal egyidejűleg. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás a Bayer-féle folyamatban a nátrium-aluminát megbontása után nyert, betöményítés előtti oldat nátrium-oxalát tartalmának csökkentésére, azzal jellemezve, hogy az oldatot 20-80 °C, előnyösen 50-70 °C hőmérsékleten. a) 0,5-15 g/liter, előnyösen 1,0-5,0 g/liter mennyiségű kalcium-oxalát destabilizáló szerrel kezeljük, vagy b) 0,5-25 g/liter, előnyösen 1-10 g/liter mennyiségű bárium-oxalát destabilizáló szerrel kezeljük, adott esetben az elkülönített nátrium-oxalátot mésszel vagy bárium-alumináltal kezelve a keletkező kalcium- ill. bárium-oxalátot a folyamat,ha visszavezetjük, továbbá adott esetben bármelyik kezelést megelőzően a Bayer-folyamat bármely pontján, az oldat kausztikus NazO tartalmára vonatkoztatott 5xl0"5- 10'3 tömegrész mennyiségben M>101 g/mol molekulatömeg, nnionos szintetikus polielektrolitot, előnyösen nátrium-poliakrilát-poliaklilamid kopolimert adagolunk. Elsőbbsége: 1985. április 18. 2. Eljárás a Bayer-féle folyamatokban a nátrium-aluminát megbontása után.nyert, betöményilés előtti oldat nátrium-oxalát tartalmának csökkentésére, azzal jellemezve, hogy az oldatot 20-80 °C, előnyösen 50-70 °C hőmérsékleten a) 0,5-15 g/liter, előnyösen 1,0-5,0 g/liter mennyiségű kalcium-oxalát. destabilizáló szerrel kezeljük, vagy b) 0,5-25 g/liter, előnyösen 1-10 g/liter mennyiségű bárium-oxalát destabilizáló szerrel kezeljük, adott esetben az elkülönített nátrium-oxalátot messze! vagy' bárium-alumináttal kezelve a keletkező kalcium- ill. bárium-oxalátot a folyamattá visszavezetjük. Elsőbbsége: 1984. június 25, 3. Az 1. igénypont szerinti a) eljárás, azzal jellemezve, hogy a destabilizálószer beadagolása után képződött és elkülönített nétrium-oxalát tartalmú szilárd fázist, legalább részlegesen, vízben oldjuk, majd meszesvízzel kezeljük a kalcium-oxalát előállítására és a másik részt kivonjuk a további folyamatból. Elsőbbsége: 1985. április 18. 4. A 2. igénypont szerinti a) eljárás, azzal jellemezve, hogy a destabalizálószer beadagolása után képződött nátrium-oxalát tartalmú szilárd fázist, legalább részlegesen, vizben oldjuk, majd meszesvízzel kezeljük a kalcium-oxalát előállítására, és a másik részt kivonjuk a további folyamatból. Elsőbbsége: 1984. június 25. 5. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy a destabilizáló szer beadagolásakor keletkező nátrium-oxalát tartalmú szilárd fázis legalább egy részét alkalikus oldatban oldjuk és barin m-alumiriáttal kezeljük a bárium-oxalát előállítására. Elsőbbsége: 1985. április 18. 6. A 2. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy a destabilizáló szer beadagolásakor keletkező nátrium-oxalát tartalmú szilárd fázis legalább egy részét alkalikus oldatban oldjuk és bárium-alumináttál kezeljük a bárium-oxalát előállítására. Elsőbbsége: 1984. június 25. 7. A 3. vagy 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a nátrium-oxalát oldását a forráspont közelében, előnyösen 70-90 °C-on végezzük. Elsőbbsége: 1985. április 18. 8. A 4. vagy 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a nátrium-oxalát oldásét a forráspont közelében, előnyösen 70-90 °C-on végezzük. Elsőbbsége: 1984. június 25. 9. A 3., 5. vagy 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kivált nétriuin-oxalél oldására használt vizes vagy lúgos oldatot 50-500, előnyösen 100-200 literes, a termelt aluminium-oxid tonnájára számított mennyiségben alkalmazzuk. Elsőbbsége: 1985. április 18. 10. A 4., 6. vagy 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kivált nétrium-oxalát oldására használt vizes vagy lúgos 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
