198606. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként alkanoil-anilid-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid- készítmények és eljárás alkanoil-anilid származékok előállítására

17

HU 198606 D

18

2’-bróm-4'-nitro-2,3,3,3-tetrafluor-2--(penLafluor-etoxi)-propion-anilid

Kitermelés 51%

A vegyület 2’-bróm-4’-nitro-2,3,3,3-tetrafluor-3-(pentafluor-etoxi)-propion-aniliddel és egy nem meghatározott harmadik vegyülettel van keverve.

Analízis CnH4BrF9N204 képletre Számított: C 27,56; H 0,84; N 5,85%

Talált: C 27,46; H 0,91; N 5,75%

47. példa

48. példa

Az előző példa szerint előállított keveréket K2CO3 etanol eleggyel tisztítottuk és így 2’-bróm-4’-nitro-2,3,3,3-tetrafluor-2-(pentafluor-etoxi)-propion-anilidot kapunk. Op. 49 °C, Kitermelés 50%, ebből 14% nem meghatározott harmadik komponens.

Analízis CiilUBrF9N204 képletre Számított: C 27,58; H 0,84; N 5,85%

Talált: C 27,80; H 1,04; N 6,08%

49. példa

2’- bróm-4 '-nitro-2,3,3,3-te trailuor-2- -(oktafl uor-mortolino) -propion-anilid

Op. 50-52 °C. Kitermelés 74%, ebből >99% elágazó láncú izomer.

Analízis Ci3H4BrFi2N304 képletre Számított: C 27,20; H 0,70; N 7,32%

Talált: C 27,42; H 0,75; N 7,32%

50. példa

2'-bróm-4’-nitro-2,3,3,3-tetrafluor-2- -(hep tail uor-n-propoxi) -propion-anilid

Op. 49-51 °C. Kitermelés 35%.

A nagyobb mennyiségű komponens a 2’-bi‘óm-4’-nitro-2,3,3,3-tetrafluor-2-(nonafluor-n-butoxi)-propion-anilid F19-NMR szerint. Analízis CizH4BrFnN204 képletre Számított: C 27,22; H 0,76; N 5,29%

Talált: C 26,99; H 0,72; N 5,55%

51. példa

2’,4'-dinitro-2,3,3,3-tetrafluoi—2-(heptafhior-n-propoxi)-propion-anilid

Olaj. Kitermelés 50%.

A kisebb mennyiségű 2’,4’-dinitro-2,3,-3,3-tetrafluor-2-(nonafluor-n-butoKÍ)-propion-anilid komponenst F19-NMR-el mutattuk ki.

Analízis C12H4F11N3O6 képletre Számított: C 29,11; H 0,81; N 8,49%

Talált: C 29,31; H 1,05; N 8,56%

52. példa

2’-bróm-4 ’-nitro-2-(trifluor-metil)-2,3,-3,4,4,5,5,5-oktafluor-pentánsav-anilid

Op. 39-40 °C. Kitermelés 44% (tiszta izomer). Analízis CUH4B1TT1N2O3 képletre Számitotl: C 28,07; H 0,78; N 5,46%

Talált: C 28,42; H 0,96; N 5,67%

53. példa

2’-(trifluor-metil)-4 ’-bróm-2,3,3,3-tetrafluor-2-(trifluoi—metil)-propion-anilid

Op. 37-40 °C. Kitermelés 49%, ebből 81% elágazó láncú izomer.

Analízis CnH4BrFioNO képletre Számított: C 30,30; H 0,92; N 3,21%

Talált: C 30,07; H 1,02; N 3,20%

54. példa

2’,5’-diklór-4'-nitro-2,3,3,3-tetrafluor-2- (trifluoi—metil)-propion-a nilid-ok tadecil-trimetil-ammóniumsó-monohidrát

Op. 80-82 °C. Kitermelés 99%, ebből 96% elágazó láncú izomer.

Analízis C31HS0CI2F7N3O4 képletre Számított: C 51,81; H 7,01; N 5,74%

Talált: C 49,75; H 5,56; N 5,42%

55. példa

2’,5’- diklór-4 ’-nitro-2,3,3,3- te trafl uor--2-(trifluor-metil)-propion-anilid-hexa-decil-trimetil-ammóniumsó-monohidrát

Op. 79-81 °C. Kitermelés 99%, ebből 94% elágazó láncú izomer.

Analízis C29II46CI2F7N3O4 képletre Számított: C 49,43; H 6,53; N 5,96%

Talált: C 47,65; H 6,11; N 7,16%

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

11