198606. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként alkanoil-anilid-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid- készítmények és eljárás alkanoil-anilid származékok előállítására

15

HU 19860(5 D

16

37. példa

2’-bróm-4’-nitro-2,3,3,3-tetrafluor-2- - (trifhioi—metil}-propion-anilid- trib u til-ammóniumsó

Op. 58-60 °C. Kitermelés 87% (tiszta izomer). Analízis C22H3iBrF7Nz03 képletre Számított: C 44,15; H 5,18; N 7,02%

Talált: C 43,27; H 3,47; N 6,96%

A kővetkező példákban leirt vegyületeket az előző módszerek szerint állítjuk elő, amennyiben nem adunk meg más módszert.

38. példa

4’-nitro-2,3,3,3-tetrafluor-2-(trifluor-metil)-propion-anilid

Op. 112-115 °C. Kitermelés 60%, ebből 85% elágazó láncú izomer.

Analízis CioHsF7N203 képletre

Számított: C 35,95; H 1,51; N 8,38%

Talált: C 36,21; H 1,50; N 8,39%

39. példa

2 ’-klór-5 ’-(fi uor-szulfonil)-2,3,3,3- teti-afluor-2-(trifluor-metil)-propion-anilid

Op. 63-65 °C. Kitermelés 33%, ebből 87% elágazó láncú izomer.

Analízis C10H4CIF8NO3S

Számított: C 29,61; H 0,99; N 3,45%

Talált: C 29,88; H 0,98; N 3,27%

40. példa

N-(4-ni tro-1 -naftil)-2,3,3,3-te trafl uor-2- -(trifluor-metil)-propion-amid

Op. 127-128 °C. Kitermelés 5%, ebből 80% elágazó láncú izomer.

Analízis C14H7F7N2O3 képletre Számitott: C 43,77; H 1,84; N 7,29%

Talált: C 43,96; H 1,82; N 7,52%

41. példa

2’-bróm-4’-klór-6,-ciano -2,3,3,3-tetrafluor-2-(trifluor-metil)-propion-anilid

Olaj. Kitermelés 45%, amelyből 53% elágazó láncú izomer.

Analízis CnH3BrClF7N20 képletre Számított: C 30,91; H 0,71; N 6,55%

Talált: C 31,15; H 0,99; N 6,30%

42. példa

3 ’-klór-4 ’-nitro-2,3,3,3- tetraflnor-2- -(trifluor-metil)-propion-anilid

Op. 55-57 °C. Kitermelés 9%, ebből 73% elágazó láncú izomer.

Analízis C10H4CIF7N2O3 képletre Számított: C 32,59; H 1,09; N 7,60%

Talált: C 32,55; H 1,34; N 7,30%

43. példa

2’-bróm-4’-niti'o-2,3,3,3-tetrafluor-2- •-(trifluor-metil)-propion-anilidot metil-jodiddal reagáltatunk acetonban kálium-karbonét jelenlétében és így N-metil-2'-bróm-4'-nit?-o-2,3,3,3-tetrafluor-2-( trifluor-metil)-propion-anilidot kapunk olaj alakjában. Kitermelés 70%, ebből >99% elágazó láncú izomer.

Analízis Cnll6BrF7N203 képletre Számitott: C 30,94; H 1,42; N 6,56%

Talált: C 31,01; H 1,28; N 6,77%

44. példa

2’-bi'óm-4’-nitro-6’-ciano-2,3,3,3-tetrafluor-2- (trifluor-metil)-propion-anilid

Op. 109-111 °C. Kitermelés 10%, ebből 30% elágazó láncú izomer.

Analízis CulhBrF7N303 képletre Számított: C 30,16; H 0,69; N 9,59%

Talált: C 30,41; H 0,62; N 9,81%

45. példa

2 ’-metil-3 ’-nitro-2,3,3,3- tetrafluor-2- - (trifluor-metil)-propion-anilid

Op. 100-102 °C. Kitermelés 55%, ebből 82% elágazó láncú izomer. Analízis C11H7F7N2O3

képletre

Számított: C 37,95

; H 2,03;

N 8,05%

Talált: C 37,68

; H 2,01;

N 8,01%

4P. példa

2’,4 ’-dini tro-5 ’-e toxi-2,3,3,3- tetrafluor-2-(trifluor-metil)-propion-anilid

Op, 117-119 °C. Kitermelés 10%.

A vegyületet nyers 2\4*-dinitro-5’-fluor-2,3,3,3-tetrafluor-2-(trifluor-metil)-propion-anilidnak K2C03-al való reagáltatása és a termék tisztítása útján kaptuk etanolban. A vegyület >99% elágazó láncú izomert tartalmaz.

Analízis C12H8F7N3O« képletre

Számított: C 34,04; H 1,89; N 9,93%

Talált: C 34,19; H 1,80; N 10,15%

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

10