197886. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként új amino-metil-izoxazolidin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

197886 27 28 A példa r1 száma Azonosítási adat Cl 1H-NMR: 0.9-1 , 1 6.8-7.0 7.55 -7.8 * Az ^H-NMR-spektrumokat CDCl^-b -szilánnal (TMS) belső standardk kémiai eltolódást adtuk meg~ppm-Készítményelőállítási példák 1. Porozószer előállítása Célszerűen hatóanyag-készítmény előál­lításához összemérünk 0,5 tömegrész 1. pél­da szerinti hatóanyagot és 99,5 tömegrész természetes kőzetlisztet és a keveréket por­­finomságúra őröljük. A kapott készítményt mindig a szükséges mennyiségben alkalmaz­zuk a növényen vagy annak életterében po­rozással. 2. Szórható por előállítása Szilárd hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállí­tásához összekeverünk 50 tömegrész 23. pél­da szerinti hatóanyagot 1 tömegrész dibu­­til-naftil-szulfonáttal, 4 tömegrész ligninszul­­fonáttal, 8 tömegrész nagy diszperzitásfokú kovasavval és 37‘tömegrész természetes kő­zetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Alkal­mazás előtt a kapott nedvesíthető port any­­nyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tar­talmazza. 3. Emulgeálható koncentrátum előállítá­sa a) Szilárd hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállí­tásához 25 tömegrész 23. példa szerinti ható­an vettük fel tetrametil­­ént. cT-értékként a ben . anyagot feloldunk 55 tömegrész xilol- és 10 tö­megrész ciklohexanon elegyében. A kapott oldathoz emulgeátorként hozzáadjuk kalci- 40 um-dodecil-benzol-szulfonát és nonil-fenol­­-po!iglikol-éter elegyéhez 10 tömegrész meny­­nyiségben. Alkalmazás előtt a kapott emul­ziós koncentrátumot annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot min­dig a kívánt koncentrációban tartalmazza. 45 b) Folyékony hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállí­tásához 90 tömegrész 4. példa szerinti ható- 50 anyagot összekeverünk 5 tömegrész kalcium­­-dodecil-benzol-szulfonáttal (67%-os butano­­los oldat) és 5 tömegrész nonil-fenol-poli­­gl i kol - éterre!. Alkalmazás előtt a kapott emul­ziós koncentrátumot annyi vízzel keverjük 55 el, hogy a kapott keverék a hatóanyagot min­dig a kívánt koncentrációban tartalmazza. 4. Granulátum előállítása Szilárd hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállí- 00 tásához 91 tömegrész 0,5-1,0 mm szemcse­­méretű homokhoz hozzáadunk 2 tömegrész orsóolajat, majd 7 tömegrész finomra őrölt keveréket, amely 75 tömegrész 23. példa sze­rinti hatóanyagot és 5 tömegrész természe- 65 tes kőzetlisztet tartalmaz. A kapott keveré-

Next

/
Oldalképek
Tartalom