197658. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexanon származékok hatóanyagként tartalmazó gyomirtószrek és eljárás a hatóanyagok előállítására

197658

17 18

Táblázat /folytatás/

Hatóanyag

sorszáma

R5

R1

R2

R3

R4

np/op.I°CI

161.

N-metil-szulfamoil

H

n^3H7

C2H5

H

162.

N-metil-szulfamoil

H

n-C H

CH,-cH=CH,

H

163.

N-metil-szulfamoil

H

c2n5

CH -CH=CH

H .

164.

N-metil-szulfamoil

H

C2H5

C2H5

H

165.

N-etil-szulfamoil

H

n-C3H?

C2H5

H

166.

N-etil-szulfamoil

H

^3«7

CH2-CH=CH2

H

167.

N-etil-szulfanoil

H

C2H5

CH -CH=CH,

H

168.

N-eti1-szulfamoil

H

C2H5

«ft '

H

169.

N-izobutil-szulfanoil

H

n-C3H7

C2H5

H

170.

N-izobutil-szulf amoil

H

rKhH

CH2-CH=CH2

H

171.

N-i zobutil- szulf amoil

H

C2»5

CH -CH=CH5

H

172.

N-izobutil-szulfanoil

H

c2h5

H

173.

N,N-dimetil-szulfamoil

H

n-C3H7

C2H5

H

174.

N, N-dimeti 1-szulfanoil

H

n-C3H7

CH,-CH=CH,

H

175.

N,N-dimetil-szulfanpil

H

c*

ch7-ch=ch9

H

176.

N,N-dimetil-szulfamoil

H

C2H5

C2H5

H

177.

N,N-dimetil-szulfamoil

H

n-C3Il?

C2H5

H'

178.

NrN-dietil-szulf amoil

H

n-C3lh

CH,-CH=CH,

H

179.

N ,N-dietil-szulfamoil

H

c2h5

CH -CHCH

H

180.

N ,N-dietil-szulf airoil

H

C2H5

C2»5

H

NR^R5 parahelyzetű

Hatóanyag

sorszáma

R5

R1

R2

R3

R4

Rjj/op- /°C/

213.

hidrogén

H

n-C^H^

C2H5

H

118

214.

hidrogén

H

C2U5

n~C3H7

II

215.

hidrogén

H

C2"5

CII2-CH=CH2

H

216.

hidrogén

H

n-CsH?

C1I2-CH=CH2

H

92

217.

hidrogén

H

n-C-H-ch2-ch=oci

H

218.

metil

COCCflj n-C3II7

C2H5

CH3

80

219.

met il

OOOClT n-CJI

ch9-ch=ch9

ch3

74

220.

metil

H

C2l)5

ch2-chch2

CH3

221.

metil

II

n-C3H7

C2>'5

ch3

222,

oiklopropil-kartonil

H

n-C3H?

C2H5

H

155-158

223.

ciklopropil-karbonil

H

n-Cglij

CH,-CH<H,

H

224.

ciklopropil-karbonil

H

C2!l5

CH CH=CH2

H

225.

ciklopropil-karbonil

H

<V>5

H

226.

ciklopentil-karbonil

H

n-C3H?

C2H5

H

227.

ciklopentil-karbonll

H

^«7

ch9-chch9

H

228.

ciklopentil-karbonil

H

C2H5

CH -CB=CH

H

229.

ciklopentil-karbonil

H

H

230.

ciklohexil-karbonil

H

n-C3H7

C2H5

H

125-129

231.

ciklohexil-karbonil

H

CH2-CH=CH2

H

232.

ciklohexil-karbonil

H

n-C3H

CH2-CH=CH2

H

232.

ciklot^exi 1-kar bonil

H

C2H5

ch9ch=ch2

H

233.

ciklohexil-karbonil

H

C2H5

H

234.

metoxi-aceti 1

. H

n-C3H?

C2H5

H

131-135

235.

nietoxi-acetil

II

lrt3H7

CH,-Cli=CH,

H

236.

metoxi-acetil

II

C2»5

CH9-CH=€H9

H

237.

metoxi-aceti1

H

C2>'5

C2H5

H

23B.

2-me toxi-propionil

H

n-C3H?

‘C2H5

H

105-108

239.

2-me toxi-propionil

H

n-C3H?

CH2-CH=CH2

H

240.

2-metoxi-propionil

II

C2[i5

CH.,-CIí<H.,

H

241.

2-me toxi-propioni 1

H

C2H5

C2H5

H

242.

3-me toxi-propionil

H

n-C3H?

C2H5

H

120-122