197658. lajstromszámú szabadalom • Ciklohexanon származékok hatóanyagként tartalmazó gyomirtószrek és eljárás a hatóanyagok előállítására

197658

19

Tábla

20

z a t

/folytatás/

Hatóanyag

sorszáma

R5

R1

R2'

R3

R4

rip/op. I°cl

243.

3-metoxl-propionil

H

n-C3H7

CH2-CH=CH2

H

244.

3-metoxi-propionil

H

c2h5

CH^CH^Cí^

H

245.

3-metoxi-propionil

H

C2H5

C2H5

H

246.

benzoil

H

n-C 3^

C2H5

H

161-164

247.

benzoil

H

n-C !L

CH2-CH=CH2

H

134-135

248.

benzoil

H

c2h5

CH -CH=CH2

H

249.

benzoil

H

**

c2h5 •

H

147

250.

3-nitro-benzoil

H

n^3H7

C2H5

H

80-81

251.

3-n itro-ben zoil

H

n-CH

CH2CH=CíI2

H

252.

3-nitro-benzoil

H

C2H5

CH CH=CH2

H

253.

3-nitro-benzoil

II

C2H5

C2fi5

H

254.

2-klór-benzoil

H

n-C3i7

C2H5

H

98-101

255.

2-klór-benzoil

N-n_C3I17

ch2-ch=ch

H

256.

3-metoXi-benzoil

H

n_C3H7

C2H5 “

H

257.

3-metoxi-benzoil

H

n-C,H

ch2-ch=ch2

H

258.

3-metoxi-öenzoil

K

cA

aF2-CHCH2

H

259.

3-metoxi-ben zoil

H

C2H5

C2H5

H

260.

4-n-propoxi-benzoi1

H

n-C3.i7

C2H5

H

261.

4- terc-butil-benzoil

H

n-C3H7

C2H5

H

78-79

262.

4-nitro-benzoil

H

n-C0H?

C2H5

H

138-141

263.

4-nitro-benzoil

H

n-C-^

CH2CH=CH2

H

264.

4-nitro-benzoil

H

C2H5

CH -CH=CHH

265.

4-nitro-benzoil

H

C2H5

c2u5 '

H

266.

4-klór-benzoil

H

n-C^H?

C2H5

H

174-182

267.

4-klór-benzoil

H

n-c3H7

CH2-CH=CH2

H

268.

4-klőr-benzoil

H

C2H5

CH2~CH=CH2 ■

H

269.

4-klór-benzoil

H

C2fI5

C2H5

H

270.

4-metoxi~benzoil

H

n-C3Fi7

C2H5

H

271.

4-metoxi-Jbenzoi1

H

n<3IL7

ch2-ch=ch2

H

145-153

272,

4-metoxi- .enzoil

H

C2I[5

ch -chch2

H

273.

4-me toxi-ben zoil

H

C2h5

c2h5

H

274.

benzil-oxi-karbonil

H

n-( :3H7

C2n5

H

107-110

275.

benzil-oxi-karbonii

H

H7

CH2-CH=CH2

H

276.

benzil-oxi-karbonil

H

<^5

CH2CH=CH2

H

277.

benzil-oxi-karbonil

H

C,Hc

t D

C2H5

H

278.

fenoxi-karbonil

H

n-C3U7

c2H5

II

141-146

279.

f enoxi-karboni1

II

n-C M

CH2-CH=CH2

H

280.

fenoxi-karbonil

il

ClI.-CHCIb

H

281.

fenoxi-karbonil

H

C2n5

C2-5 ‘

H

282.

metil-tio-karbonil

H

n -C^H^

C2U5

H

165-166

283.

me til-tio-kar borál

H

n-C H

CH2-CH=CH2

H

284.

meti1-tio-karbonil

H

C*

CH2-CH=CH2

H

285.

n« til-tio-karbonil

H

C2H5

C2H5

II

286.

etil-tio-karbonil

H

r“C3H7

C2H5

H

287.

éti 1-tio-karbonil

H

I'*C3H7

CH2-CH=CH2

H

288.

etil-tio-karbonil

H

c2k5

CH2-CfI=CH2

H

289.

etil-tio-karbonil

H

«2*5

c2h5

H

290.

izopropil-tio-karbonil

H

n-C3H7

C2fI5

H

291.

izopropi1-tio-karbonil

H

n-C3H

CH2-CHCH2

H

292.

izopropíl-tio-karbonil

H

c2h5

ch2-ch=ch

H

293.

izopropi1-tio-karbonil

H

°2U5

c2h5 ‘

H

294.

N-ciklohexil-karbanoil

H

n-C3H7

c2h5

H

92-95

295.

N-ciklohexil-karbanoil

H

n-C3H7

CH2-CHCH2

H

296.

N-ciklohexi1-karbamoi1

H

C2H5

ch2-chch

H

297.

N-ciklohexil-karbamoil

H

C2H5

c2h5 -H