197314. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4(5)-szubsztituált imidazol-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

13 197314 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 14 Hz, Jtsuuz = 17,3 Hz, metin pro­ton), 6,9-7,4 (4H, m, arom.), 9,96 {1H, széles s, -COOH) ppm. c) 2,3-Dihidro-2-vinil-lH-indén-2-karbonsav­­-klorid 5,09 g 2,3-dihidro-2-vinil-lH-indén-2- -karbonsavat és 25 ml tionil-kloridot 10 órán keresztül visszafolyatás közben forralunk. A tionil-klorid feleslegét csökkentett nyomáson kidesztilláljuk, a nyersterméket további re­akcióhoz közvetlenül felhasználjuk. d) L-(2,3-Dihidro-2-vinil-lH-indén-2-il)-eta­­non 2,3-dihidro-2-vinil-lH-indén-2-karbon­­sav-kloridot etoxi-magnézium-malonsav-etilészterrel reagáltatunk dibutil 1-éter jelenlétében, majd kénsavval kezeljük [Reynolds, G.A. és Hauser, C.B.: Org. Synth. 30, 70 (1957)]. e) 2-Bróm-l-(2,3-dihidro-2-vinil-lH-indén-2- -il)-etanon és 4(5)-(2,3-dihidro-2-vinil-lH-in­­dén-2-il)-imidazol. A “cím szerinti vegyülete­­ket a 4. példa b és c pontjában leirt módon állítjuk elő. 7. példa 4(5)-{2,3-Dihidro-l-etilidén-2-metil~lH-indén--2-il]-imidazol 0,07 mól etil-magnézium-bromidot 15 ml száraz tetrahidrofuránban veszünk fel, majd 40 °C hőmérsékleten 3,0 g 2-(lH-imidazol­­-4(5)-il)-2-metil-l-indanon 20 ml tetrahidro­­furánhoz felvett oldatóhoz adagoljuk. Az 'adagolás befejezése után a reakcióele gyet 2 órán keresztül 40 °C hőmérsékleten kever­­tetjük, majd hűtjük és savas vízre öntjük. A tetrahidrofuránt lepároljuk, a maradékot só­savval elegyítjük és az elegyet 70 °C hőmér­sékleten kevertetés közben vízmentesítjük. Ezután hűtjük és meglúgosítjuk. A terméket metilén-kloriddal extraháljuk. Az oldhatatlan csapadékot (a termék egy része) kiszűrjük, a metilén-kloridot bepároljuk, a nyerstermé­ket metilén-kloridban oldva elválasztjuk a csapadéktól. Kitermelés; 2,1 g. Olvadáspont: 194-202 °C. *H-NMR (80 MHz, CDCb és kevés MeOH-d«)é = 1,54 (3H, s, CHa), 2,01 (3H, d, J = 7,4 Hz, = CHCHa), 3,00 és 3,37 (4H, AB q, J = 16,2 Hz, CHz), 5,46 (1H, q, J = 7,4 Hz, = CHCHa), 6,81 [1H, d, *J = 1,0 Hz, im—5(4)], 7,15-7,70 (4H, m, arom.), 7,46 (1H, d, 4J = 1,0 Hz, im-2) ppm. 1. Eljárás (I) általános képletű 4(5)­szubsztituált imidazol-származékok, a képlet­ben Rí jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport, 2- 4 szénatomos alkenilcsoport vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkilcsoport, R; jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkili— déncsoport, valamint nem toxikus savad­­díciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a) az R2 helyén alkilcsoportot vagy alkili­­déncsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállításához (II) ál­talános képletű vegyületet, a képletben Rí jelentése 1-5 szénatomos alkil­csoport, alkil-magnézium-halogeniddel (III) általános képletű 4(5)-(l,2-dialkil­­-2,3-dihidro-l-hidroxi-lH-indén-2-il)­­-imidazollá alakítunk, a képletben Rí és Rz jelentése a fenti, amelyet dehidratólással (IV) általános képletű 4(5)-(2-alkil-l-alkenil-lH-indén­­-2-il)-imidazollá alakítunk, a képletben Rí jelentése a fenti, R jelentése hidrogénatom vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport, amelyet kívánt esetben R2 helyén alkilcsoportot tartal­mazó (I) általános képletű vegyületté hidrogénezünk, b) az R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállí­táséhoz (IX’) általános képletű észtert R5MgHal általános képletű alkil-magnézi­um-halogeniddel, a képletben R5 jelentése 1-3 szénatomos alkil­csoport, (XIII) általános képletű vegyületté ala­kítunk, a képletben Rs jelentése a fenti, amelyet (XIV) általános képletű vegyü­letté dehidratálunk, a képletben Rs jelentése a fenti, R6 jelentése hidrogénatom vagy 1-2 szénatomos alkilcsoport, amelyet kívánt esetben Rí helyén alkilcsoportot tartal­mazó (I) általános képletű vegyületté hidrogénezünk, c.) az Rz helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállí­tásához (XIX) általános képletű ketont, a képletben Rs jelentése 1-3 szénatomos alkil­csoport, nátrium-borohidriddel (XII) ál­talános képletű vegyületté redukálunk, a képletben Rs jelentése a fenti, amelyet kívánt esetben Rí helyén alke­­nilcsoporlot tartalmazó (I) általános képletű vegyületté dehidratálunk, ame-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 8

Next

/
Oldalképek
Tartalom