196635. lajstromszámú szabadalom • Csökkentett éghetőségű igen fényes, akrilnitril-bázisú módosított szálak nedves fonás útján való előállítására szolgáló polimer-keverék
11 196 635 12 A) Polimerizációs körülmények a) A polimerizációhoz használt reakcióelegy összetétele tömeg %-ban ACN 27,8! Viniiidén-klorid 16,20 SAMPS 0,99 Víz 3,00 DMF 52,00 Monomerek összmennyisége 45,00 b) A három komonomer tömeg %-os mennyisége egymáshoz viszonyítva ACN 61,80 Viniiidén-klorid 36,00 SAMPS 2,20 c) Polimerizációs paraméterek Hőmérséklet °C-ban 52 Időtartam órában 13 AÎBN katalizátor mennyisége tömeg %-ban 0,2 stabilizator mennyisége tömeg %-ban 0,1 d) A polimerizálás végén kapott reakcióelegy jellemzői szárazanyagtartalom tömeg %-ban 20,30 monomer-konverzió polimerré %-ban 45,00 SAMPS-konverzió polimerré %-ban 61,50 e) A kapott polimer összetétele ACN 61 tömeg % 74,96 mól % Viniiidén-klorid 36 tömeg % 24,19 mól % SAMPS 3 tömeg % 0,85 mól % f) A reagálatlan monomerek vákuumdesztilláció útján való eltávolítása után kapott viszkózus szálképző folyadék jellemzői szárazanyagtartalom tönteg %-ban 22,5 DMF tömeg %-ban 77,5 tárolási hőmérséklet °C-ban 40 A szálképzés körülményei egyébként megegyeznek a korábban ismertetettekkel. B) Mérési eredmények b) : 6 g festékkeverék c) : 26 % 02 d) : 35 m2/g e) : fonalfinomsági szám dtex-ben: 3,3 szakítószilárdság g/dtex-ben: 2,4 csomószilárdság g/dtex-ben: 1,2 százalékos nyúlás: 30,4 visszamaradó zsugorodásképesség vízben 100 °C- on %-ban: 0,5 A mérési eredmények tehát egyértelműen bizonyítják a példa szerinti szál opak voltát, egyrészt üregek jelenlétével magyarázható, másrészt a magas feslékfogyasztással (6 g) szemben az I. példa szerinti szál által fogyasztott 2 g-al, harmadrészt pedig a szál alacsony fajlagos felületével [35 m2/gj. Ebben a példában olyan szál jellemzőit ismertetjük, amelyet úgy kapunk, hogy az 1. példában említett polimerizálások végén kapott két reakcióelegyet öszszekeverjtik. Miután a kétféle reakcióelegyet - amelyek nem mások, mint kétféle polimer oldatai - amelyek nem mások, mint kétféle polimer oldatai - összekevertük, a reagálatlan illékony monomereket vákuumdesztillálás útján lehajtjuk, amikoris olyan poliblendet kapunk, amelyben a polimer mennyisége (vagyis a szárazanyagtartalom) 22,5 %, és a polimerben az akrilnitril mennyisége 61 tömeg %, a vinilidén-kloridé 36 ömeg % és a SAMPS-é 3 tömeg %, ami annyit jelent, hogy a polimer kg-ként mintegy 131 milliekvivalens ízullbnsavcsoportot tartalmaz. Ha az így kapott poliblendet a korábbi példákban ismertetett szálképzési paramétereket tartva fonásnak vetjük alá, akkor az alábbi mérési eredményeket mutató szálakat kapjuk: b): 2,1 g festékkeverék ;): 26 % 02 d): 75 m2/g :): fonalfinomsági szám dtex-ben: 3,1 szakítószilárdság g/dtex-ben: 2,65 százalékos nyúlás : 32,8 csomószilárdság g/dtex-ben: 1,25 A mérési eredményekből látható, hogy a példa szerinti szál jellemzői csaknem tökéletesen azonosak az 1. példa szerinti szál jellemzőivel, ami azt bizonyítja, hogy a kétféle polimeroldat desztillálás előtti összekeverése a szál jellemzőit nem befolyásolja. 6. példa 7. példa Ebben a példában olyan szál előállítását, illetve jellemzőit ismertetjük, amelynek előállításához ACN- t és az 1 - 6. példákban említett SAMPS helyett szulfonált komonomerként 2 - akrilamido - propánszulfonsavat tartalmazó A biner kopolimert használunk. Ekkor olyan szálat kapunk, amelynek fényessége és festékfelvétele meglehetősen hasonlít a 6. példa szerinti száléhoz. Az összehasonlítás igaz voltának biztosítására az A biner kopolimert olymódon állítjuk elő, hogy az egy kg polimerre vonatkoztatott, milliekvivalensekben kifejezett savmennyiség azonos legyen a 6. példában használt savmennyiséggel, azaz mintegy 650 legyen. Az A kopolimert tehát úgy kapjuk, hogy 67 °C-on 11 órán át 27,9 tömegrész ACN-t és 4,10 tömegrész 2 - akril - amido - propánszulfonsavat 2 tömegrész víz és 66 tömegrész DMF elegyében 0,027 tömegrész AIBN katalizátor és 0,015 tömegrész almasav stabilizator jelenlétében polimerizálunk. A polimerizálás végén kapott rakcióclegy 20 tömeg % kopolimert tartalmaz, amely viszont 87,0 tömeg % ACN-ből és 13,0 tömeg % 2 - akrilamido - propánszulfonsavból áll, ami megfelel egy kg polimerre vonatkoztatva mintegy 660 milliekvivalens savtartalomnak. E reakcióelegyből 20 tömegrészt A biner kopliinerként összekeverünk az 1. példában használt, 55 tömeg % ACN-t és 45 tömeg % vinilidcn-kloridot tartalmazó B biner ko-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 7
