196635. lajstromszámú szabadalom • Csökkentett éghetőségű igen fényes, akrilnitril-bázisú módosított szálak nedves fonás útján való előállítására szolgáló polimer-keverék
13 196 635 14 polimernek megfelelő végső reakcióelegyből 84 tömegrésszel. Összekeverés illán a rcagálntlnn illékony monomereket vákuumdcsztillálás útján eltávolítjuk, amikoris olyan poliblendet kapunk, amelynek szárazanyagtartalma 22,5 %-os, és a polimer 61,4 tömeg % ACN-t, 36 tömeg % vinilidén-kloridot és 2,6 tömeg % 2 - akrilamido - propánszulfonsavat tartalmaz, ami megfelel egy kg polimerre vonatkoztatva mintegy 130 milliekvivalens nagyságú savtartalomnak. Ha az így kapott poliblendet a 6. példában ismertetett módon szálképzésnek vetjük alá, akkor olyan szálat kapunk, amelynek mérési eredményei az alábbiak: b): 2 g festék keverék e): 26 % ö2 d) : 77 m2/g e) : fonalfinomsági szám dtex-ben: 3,2 szakítószilárdság g/dtex-ben: 3,58 százalékos nyúlás: 33,2 csomószilárdság g/dtex-ben: 1,23 A mérési eredmények látható módon gyakorlatilag nem térnek el a 6. példában kapott szál eredményeitől. 8. példa Ebben a példában olyan szál előálítását, illetve jellemzőit ismertetjük, amelynek előállításához ACN-t és 2 - akrilamido - 2 - fenil - etánszulfonsavat tartalmazó A biner kopolimert használunk. Az így kapott szál jellemzői a fényességet és festékfelvételt illetően meglehetősen hasonlóak az előző példákban kapott szálakéhoz. Ebben a példában is az ACN-böl és szulfonált kopolimerből álló A biner kopolimert úgy állítjuk elő, hogy a kész kopolimer egy kg-jára vonatkoztatva a savmennyiség egyenértéke az előző példákhoz hasonlóan mintegy 650 milliekvivalens legyen. E kopolimert tehát úgy állítjuk elő, hogy 67 °C-on 11 órán át 27,00 tömegrész ACN-t és 5,00 tömegrész 2 - akril - amido - 2 - fcnil - etánszulfonsavat 2 tömegrész víz cs 66 tömegrész DM F clegyében 0,027 tömegrész AIBN katalizátor és 0,015 tömegrész almasav stabilizátor jelenlétében polimerizálunk. A polimerizálás befejezésekor a kapott reakcióelegy 20 tömeg % mennyiségben tartalmaz olyan kopolimert, amely 83,3 tömeg % ACN-ből és 16,7 tömeg % 2 - akrilamido - 2 - fenil - etánszulfonsavból áll, vagyis az egy kg polimerre vonatkoztatott savmennyiség mintegy 655 milliekvivalens. E reakcióelegyből 20 tömegrészt összekeverünk 84 tömegrész olyan reakcióeleggyel, amely a korábbi példákban ismertetett, 55 tömeg % ACN-t és 45 tömeg % vinilidén-kloridot tartalmazó B biner kopolimer reakcióelegye. A kapott keverékből a reagálatlan illékony monomereket vákuumdcsztillálás útján eltávolítjuk, amikoris 22,5 tömeg %-os polimer-oldatot kapunk, amely oldat polimere 60,66 tömeg % ACN-ből, 36 tömeg % vinilidén-klorjdból és 3,34 tömeg % 2 - akrilamido - 2 - fcnil - etánszulfonsavból áll, vagyis egy kg polimerre vonatkoztatva a savmennyiség mintegy 130 milliekvivalens. E polimer-oldatot ezután az előbbiekben ismertetett példákban leírt módon szálképzésnek vetjük alá, amikoris az alábbi mérési eredményeket mutató szálat kapjuk. b) : 2,1 g festékkeverék c) : 26 % Oz d) : 78 m2/g e) : fonalfinomsági szám dtex-ben: 2,98 szakítószilárdság g/dtex-ben: 2,63 ' százalékos nyúlás: 31,9 csomószilárdság g/dtex-ben: 1,28 Ezekből az adatokból is látható, hogy az e példa szerint előállított szál és a korábbi példákban ismerteteti módon előállított találmány szerinti szálak között gyakorlatilag nincs különbség a tulajdonságokat illetően. Szabadalmi igénypontok 1. A Polimer-keverék csökkentett éghetőségű és ■'gén fényes akrilniiril-bázisú módosított szálak nedves fonás útján való előállításához, azzal jellemezve, hogy 12-40 tömeg %, akrilnitrilt és egy szignifikáns mértékben homopolimerizálható szulfonált komonemert tartalmazó A biner kopoiimerből, valamint 60-88 tömeg % akrür.itrill és vinilidén-kloridot taralmazó B biner kopoiimerből áll, az A biner kopolinerben az akriinítrílből leszármaztatható monomeregységek mennyisége 88 - 98 mól % és aszulfonált xomonomerbő! leszármaztatható monomeregységek mennyisége 2-12 mól %, illetve a B biner kopolimer}en az akrilnitrilből leszármaztatható monoineregy:égek mennyisége 55 - 88 mól % és a vinilidén-klorid)óí leszármaztatható monomeregységek mennyisége 12 — 45 mól %, és az A biner kopolimer szignifikáns mértékben homopolimerizálható komonomerként valamely (1) általános képletü akrilamido-alkánszulfonsavat - ahol Rí hidrogénatomot vagy 1-1 szenatomos aikilcsoportot jeleni, míg R2 jelentése hidrogénatom vagy !-4 szénatomos alkilvagy fenilcsoporí - cs/vagy e savak valamelyik sóját .artalmazza. (Elsőbbsége: Í977. 09. 28.) 2. Az l. igénypont szerinti polimer-keverék, azzal jellemezve, hogy az A kopobmerben az akrilnitrilből lesznrmaztatható monomeregységek mennyisége 95-97 mól % és az (I) általános képletü egységek mennyisége 3-5 mól %, illetve a B kopolimerben az akrilnitrilből leszármaztatható monomeregységek mennyisége 65- 73 mól % és a vinilidén-kioridból leszármaztatható monomeregységek mennyisége 27-35 mól %, továbbá a polimer-keverék I5-25 tömeg % A kopolimert és 75 - 85 tömeg % S kopolimert tartalmaz. (Elsőbbsége: I977. 09 28.) 3. Az I. vagy a 2. igénypont szerinti pofimerkeverék, azzal jellemezve, hogy 20 tömeg % A kopolimert - amelyben az akrilnitrilből leszármaztatható monomeregységek mennyisége 96 mól % és &t{i) általános kcpletű szulfonált k »monomerből leszármaztálhaló monomeregysegek mennyisége 4 mót % - cs 80 tömeg % B kopolimert - amelyben a?, akrilmirühői leszármaztatható monomeregységek mennyidig.; 30 mó! % - tartalmaz. (Elsőbbsége: "tyll. 09. 28 > 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
