196448. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőolaj előállítására
13 196448 14 Lehetséges, bár nem feltétlenül szükséges a találmány szerint előállított alap kenőolajokat utókezelésnek alávetni, például egy hidrofinishing kezelést alkalmazhatunk viszonylag enyhe hldrogénezési körülmények között, vagy enyhe extrakciót is végrehajthatunk, hogy bizonyos tulajdonságokat javítsunk, például az oxidációval szemben való ellenállósógot. Hasznos lehet az is, hogyha a kapott termékhez más alap kenőolaj frakciók kis mennyiségét vagy ezek prekurzorait adjuk, azért, hogy bizonyos tulajdonságú alap olajat állítsunk elő. Ezt a lépést kívánt esetben azelőtt is végrehajthatjuk, mielőtt az alap kenőolajat a végső paraffinmentesítö eljárásba visszük. A találmány szerinti eljárás szerint előállított alap olaj (frakciókat! sokféle felhasználási módra alkalmas kenőolajokká dolgozhatjuk fel, kívánt esetben megfelelő minőségű egy vagy több alapolajjal együtt, amelyeket más eljárással állítottunk elő. A találmányt a következő példákkal illusztráljuk anélkül, hogy a találmányt a példákra korlátoznánk. 1. példa Egy 500-as semleges alapolaj előállítása céljából, amelynek kinematikai viszkozitása 10,9 cSt 100 °C-on, egy 500-as semleges desztillátumot, melyet arab nehéz nyersolajból nyertünk (teljes nitrogéntartalma 950 mg/kg) furfurollal extraháltunk, a katalitikus hidrogénezési eljárás előtt. Az extrakciót 85 °C-on hajtottuk végre, és az oldószer/betáplált olaj arány 0,8 volt. A kapott paraffinos raffinát intermediesteljes szerves nitrogénlartalma 410 mg/kg volt. A paraffinos raffinát intermediert ezután katalitikus hidrogénezésnek vetettük alá egy fluorozott nikkel/wolfram katalizátor jelenlétében, mely katalizátor aluminium-oxid hordozóra volt felvive és 0,5 tömeg% nikkelL, 23 tömeg?4 wolframot (a kezdeti oxidos katalizátorra kifejezve) és 3 tömeg?» fluort tartalmazott. A katalitikus hidrogénezést a reaktor bevezetésnél mért 140 bar hidrogén parciális nyomásnál 0,74 t/m3 . h térfogatsebessége,i és 366 °C-on hajtottuk végre. Miután a katalitikus hidrogénezés után kapott termék teljes mennyiségét ledesztilláltuk, a fentiek szerinti oldószeres paraffinmentesítés után 500-as semleges alapolajat kaptunk 53?4-os kitermeléssel az 500-as semleges desztillátumból. Az 500-as semleges alapolaj dermedéspontja -9 °C alatt volt, és a VI (viszkozitási index) 95 volt. Ezt az alapolajat standard oxidációs vizsgálatoknak vetettük alá. A kívánt minimális extrakciós hatékonyság az f • Puz ■ Sv_l, ahol az f jelentését a fentiekben deffiniáltuk, 654 mg/kg nitrogéntartalmú paraffinos raffinátumnak felel meg. Ez azt jelenti, hogy az 500-as semleges desztillátumot 0,63-szor kell oldószerrel extrahálni ahhoz, hogy elérjük a maximálisan megengedhető nitro gén tar tál mat. 11,2 cSt (100 °C) kinematikus viszkozitású 500-as semleges alapolajat állítottunk elő egy 500-as semleges desztillátumból, melyhez kiindulási anyagként egy hasonló arab nehéz nyersolajat használtunk, melynek teljes szerves nitrogéntartalma 940 mg/kg volt. Az eljáráshoz csak oldószeres extrakciót alkalmaztunk. A furfurolos extrakciót 110 °C-on hajtottuk végre, és a furfurol/betáplált olaj aránya 2,7 volt. Az így kapott alapolaj viszkozitási indexe hasonló volt, mint az előzőé, és a standard oxidációs tesztekben ugyanúgy viselkedett. Ebben az esetben a teljes szerves nitrogéntartalom 91%-át távolítottuk el, mig az 500-as semleges desztillátumra számított kitermelés csak 41% volt. 2. példa 100 °C-on 7,7 cSt kinematikai viszkozitású 250-es semleges alapolaj előállítása céljából 760 mg/kg teljes szerves nitrogén vegyület tartalmú arab nehéz nyersolajból származó 250-es sendeges desztillátumot fúrfurollal extraháltunk a katalitikus hidrogénezési kezelés előtt. Az extrakciót 81 °C-on hajtottuk végre, és az oldószer/betáplált olaj arányt 1,4 értéken tartottuk. Az intermedierként kapott paraffinos raffinát termék teljes szerves niLrogéntartalma 180 mg/kg volt. Az intermedier paraffinos raffinátumot ezután katalitikusán hidrogéneztük, az 1. példában leirt katalizátor jelenlétében. A katalitikus hidrogénezést a reaktor bevezetésnél mért 140 bar hidrogén parciális nyomóson 0,73 t/m3 ■ h térsebességnél és 350 °C-on hajtottuk végre. Miután a katalitikus hidrogénezés után kapott folyadék teljes mennyiségét újradesztilláltuk a fentiek szerinti oldószeres paraffinmentesités után, 250-es semleges alapolajat kaptunk 59,8%-os kitermeléssel a 250-es semleges deszülláLumra számítva. A 250-es semleges alapolaj dermedéspontja -9 °C alatt volt, viszkozitási indexe 97. Ezt az alapolajat standard oxidációs vizsgálatokkal vizsgáltuk. A kívánt minimális extrakciós hatékonyság az f ■ Ptiz • Sv"1 kifejezés szerint, ahol f jelentése a fentiekben definiált, egy olyan paraffinos raffinótumnak felel meg, amelynek a teljes szerves nitrogéntartalma 580 mg/kg. Ez azt jelenti, hogy a 250-es semleges desztillátumot 0,30-szor kell oldószerrel extrahálni ahhoz, hogy a maximálisan megengedhető nitrogéntartalom jelen legyen benne. A 250-es semleges alapolajat, melynek viszkozitása 7,3 cSt 100 °C-on, 610 mg/kg teljes szerves nitrogéntartalmú arab nehéz nyersolajból nyert 250-es semleges desztillótumból állítottuk elő. A furfurolos extrakciót 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8
